Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Skuteczne wykorzystanie wzorców oddychania w pierwszym okresie porodu w kontrolowaniu niepokoju matki

12 czerwca 2014 zaktualizowane przez: Alessandra da Boaviagem Freire, Universidade Federal de Pernambuco

EFEKTYWNE WYKORZYSTANIE WZORÓW ODDECHOWYCH W PIERWSZYM OKRESIE PORODU W KONTROLI NIEPOKOJU MACIERZYŃSKIEGO: BADANIE KLINICZNE

Skuteczność ćwiczeń oddechowych na lęk u kobiet w pierwszym okresie porodu.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Grupy zostaną losowo przydzielone do grup interwencyjnych, w których będą odbywać się wzorce wentylacji, podczas gdy grupa kontrolna otrzyma rutynową opiekę. Pomiary będą wykonywane podczas przyjęcia oraz co 2 godziny do końcowej fazy rozwarcia.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

30

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Pernambuco
      • Recife, Pernambuco, Brazylia, 50770-400
        • Rekrutacyjny
        • Maternidade Professor Bandeira Filho
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Alessandra Freire

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

12 lat do 40 lat (Dziecko, Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pierworódka
  • Pierwszy etap porodu

Kryteria wyłączenia:

  • ciąża mnoga;
  • Rzucawka;
  • Ciąża z martwym płodem;
  • Stosowanie środków przeciwbólowych;
  • Kobiety w ciąży z niestabilnością kliniczną;
  • Zaburzenia psychiczne;

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: wzorzec oddychania
Głęboki i powolny wdech jest stosowany w początkowej i aktywnej fazie, kiedy to skurcze wahają się od niewygodnych do silnych, może wystąpić ból lędźwiowo-krzyżowy i rozwarcie szyjki macicy między 3 a 8 cm, w tym przypadku matka jest zmuszona do powolnego wdechu, a poziom wdechowa objętość rezerwowa, po której następuje powolny wydech do funkcjonalnej pojemności resztkowej; Westchnienie z pauzą powydechową, która odpowiada niewielkiemu spontanicznemu wydechowi w celu rozluźnienia, występuje w objętości oddechowej; Opóźnienie wydechu, które odpowiada przedłużonemu wpychaniu ustami podczas zastoju, oraz wydech w czasie wydechu, który odpowiada powolnemu wdechowi, po którym następują dwa lub trzy wdechy krótkimi ustami, zostaną użyte jako przyspieszenie.
Brak interwencji: Kontrola
Przestrzega rutyny serwisowej

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Lęk
Ramy czasowe: 2 godziny
Lęk pacjentów będzie oceniany za pomocą kwestionariusza IDATE
2 godziny

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 marca 2014

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 lipca 2014

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 kwietnia 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 maja 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 czerwca 2014

Pierwszy wysłany (Oszacować)

16 czerwca 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

16 czerwca 2014

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 czerwca 2014

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2014

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 025972/2013

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj