- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT02164227
Skuteczne wykorzystanie wzorców oddychania w pierwszym okresie porodu w kontrolowaniu niepokoju matki
12 czerwca 2014 zaktualizowane przez: Alessandra da Boaviagem Freire, Universidade Federal de Pernambuco
EFEKTYWNE WYKORZYSTANIE WZORÓW ODDECHOWYCH W PIERWSZYM OKRESIE PORODU W KONTROLI NIEPOKOJU MACIERZYŃSKIEGO: BADANIE KLINICZNE
Skuteczność ćwiczeń oddechowych na lęk u kobiet w pierwszym okresie porodu.
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Grupy zostaną losowo przydzielone do grup interwencyjnych, w których będą odbywać się wzorce wentylacji, podczas gdy grupa kontrolna otrzyma rutynową opiekę.
Pomiary będą wykonywane podczas przyjęcia oraz co 2 godziny do końcowej fazy rozwarcia.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Oczekiwany)
30
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Pernambuco
-
Recife, Pernambuco, Brazylia, 50770-400
- Rekrutacyjny
- Maternidade Professor Bandeira Filho
-
Kontakt:
- Maria Lima
- Numer telefonu: 3355-2230
- E-mail: humanizadora@hotmail.com
-
Główny śledczy:
- Alessandra Freire
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
12 lat do 40 lat (Dziecko, Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Kobieta
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pierworódka
- Pierwszy etap porodu
Kryteria wyłączenia:
- ciąża mnoga;
- Rzucawka;
- Ciąża z martwym płodem;
- Stosowanie środków przeciwbólowych;
- Kobiety w ciąży z niestabilnością kliniczną;
- Zaburzenia psychiczne;
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: wzorzec oddychania
Głęboki i powolny wdech jest stosowany w początkowej i aktywnej fazie, kiedy to skurcze wahają się od niewygodnych do silnych, może wystąpić ból lędźwiowo-krzyżowy i rozwarcie szyjki macicy między 3 a 8 cm, w tym przypadku matka jest zmuszona do powolnego wdechu, a poziom wdechowa objętość rezerwowa, po której następuje powolny wydech do funkcjonalnej pojemności resztkowej; Westchnienie z pauzą powydechową, która odpowiada niewielkiemu spontanicznemu wydechowi w celu rozluźnienia, występuje w objętości oddechowej; Opóźnienie wydechu, które odpowiada przedłużonemu wpychaniu ustami podczas zastoju, oraz wydech w czasie wydechu, który odpowiada powolnemu wdechowi, po którym następują dwa lub trzy wdechy krótkimi ustami, zostaną użyte jako przyspieszenie.
|
|
|
Brak interwencji: Kontrola
Przestrzega rutyny serwisowej
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Lęk
Ramy czasowe: 2 godziny
|
Lęk pacjentów będzie oceniany za pomocą kwestionariusza IDATE
|
2 godziny
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 marca 2014
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 lipca 2014
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 kwietnia 2015
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
21 maja 2014
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
12 czerwca 2014
Pierwszy wysłany (Oszacować)
16 czerwca 2014
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
16 czerwca 2014
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
12 czerwca 2014
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2014
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 025972/2013
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .