Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effectief gebruik van ademhalingspatronen in de eerste periode van bevalling ter beheersing van maternale angst

12 juni 2014 bijgewerkt door: Alessandra da Boaviagem Freire, Universidade Federal de Pernambuco

EFFECTIEF GEBRUIK VAN ADEMHALINGSPATRONEN IN DE EERSTE PERIODE VAN DE ARBEID TER CONTROLE VAN DE ANGST VAN DE MOEDER: EEN KLINISCHE PROEF

De effectiviteit van ademhalingsoefeningen op angst bij vrouwen tijdens de eerste bevallingsperiode.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

De groepen worden gerandomiseerd in interventiegroepen, die beademingspatronen krijgen, terwijl de controlegroep routinematige zorg krijgt. De metingen worden uitgevoerd tijdens de opname en om de 2 uur tot de laatste ontsluitingsfase.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

30

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Brazilië
    • Pernambuco
      • Recife, Pernambuco, Brazilië, 50770-400
        • Werving
        • Maternidade Professor Bandeira Filho
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Alessandra Freire

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

12 jaar tot 40 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Primair
  • Eerste fase van de bevalling

Uitsluitingscriteria:

  • Meervoudige zwangerschap;
  • Eclampsie;
  • Zwangerschap met een dode foetus;
  • Gebruik van analgesie;
  • Zwangere vrouwen met klinische instabiliteit;
  • Psychische stoornissen;

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: ademhalingspatroon
Diepe en langzame inspiratie wordt gebruikt in de begin- en actieve stadia, waarbij de contracties variëren van ongemakkelijk tot sterk, lumbosacrale pijn en cervicale verwijding kunnen optreden tussen 3 en 8 cm. In dit geval wordt de moeder gedreven om langzaam te ademen en het niveau van inspiratoir reservevolume gevolgd door langzame uitademing tot functionele restcapaciteit; Zucht met post-expiratoire pauze die overeenkomt met een kleine spontane uitademing om te ontspannen, vindt plaats in ademvolume; Uitademingsvertraging die overeenkomt met een verlengde voortstuwing met de lippen tijdens de pauze en uitademing in de uitademingstijd die overeenkomt met een langzame inademing gevolgd door twee of drie trekjes met de korte lippen, wordt voortgestuwd gebruikt.
Ander: Ademhalingspatroon
Geen tussenkomst: Controle
Volgt de serviceroutine

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Spanning
Tijdsspanne: Twee uur
De angst van patiënten zal worden beoordeeld met behulp van de IDATE-vragenlijst
Twee uur

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Universidade Federal de Pernambuco

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 maart 2014

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 juli 2014

Studie voltooiing (Verwacht)

1 april 2015

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

21 mei 2014

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 juni 2014

Eerst geplaatst (Schatting)

16 juni 2014

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

16 juni 2014

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

12 juni 2014

Laatst geverifieerd

1 juni 2014

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 025972/2013

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren