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Effektive Nutzung von Atmungsmustern in der ersten Phase der Wehen zur Kontrolle mütterlicher Ängste

12. Juni 2014 aktualisiert von: Alessandra da Boaviagem Freire, Universidade Federal de Pernambuco

EFFEKTIVER EINSATZ VON ATEMMUSTERN IN DER ERSTEN ZEIT DER WEBEN ZUR KONTROLLE DER MÜTTERLICHEN ANGST: EIN KLINISCHER VERSUCH

Die Wirksamkeit von Atemübungen bei Angstzuständen bei Frauen während der ersten Wehenperiode.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Gruppen werden randomisiert in Interventionsgruppen eingeteilt, die Beatmungsmuster beibehalten, während die Kontrollgruppe routinemäßige Pflege erhält. Die Messungen werden während der Aufnahme und alle 2 Stunden bis zur letzten Phase der Dilatation durchgeführt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

30

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Brasilien
    • Pernambuco
      • Recife, Pernambuco, Brasilien, 50770-400
        • Rekrutierung
        • Maternidade Professor Bandeira Filho
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Alessandra Freire

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

12 Jahre bis 40 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Erstgebärend
  • Erste Phase der Wehen

Ausschlusskriterien:

  • Mehrlingsschwangerschaft;
  • Eklampsie;
  • Schwangerschaft mit einem toten Fötus;
  • Verwendung von Analgetika;
  • Schwangere mit klinischer Instabilität;
  • Psychische Störungen;

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Atmungsmuster
In der Anfangsphase und im aktiven Stadium wird tiefes und langsames Einatmen verwendet. Zu diesem Zeitpunkt variieren die Kontraktionen von unangenehm bis stark. Es kann zu lumbosakralen Schmerzen und einer Erweiterung des Gebärmutterhalses zwischen 3 und 8 cm kommen inspiratorisches Reservevolumen, gefolgt von langsamer Ausatmung bis zur funktionellen Residualkapazität; Ein Seufzer mit postexspiratorischer Pause, der einem kleinen spontanen Ausatmen zur Entspannung entspricht, tritt im Atemzugvolumen auf; Es wird eine Ausatmungsverzögerung verwendet, die einem längeren Vorstoß mit den Lippen während der Pause entspricht, und eine Ausatmung in der Ausatmungszeit, die einem langsamen Einatmen gefolgt von zwei oder drei Zügen mit den kurzen Lippen entspricht.
Sonstiges: Atmungsmuster
Kein Eingriff: Kontrolle
Folgt der Serviceroutine

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Angst
Zeitfenster: 2 Stunden
Die Angst der Patienten wird anhand des IDATE-Fragebogens bewertet
2 Stunden

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Universidade Federal de Pernambuco

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. März 2014

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Juli 2014

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. April 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. Mai 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. Juni 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

16. Juni 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

16. Juni 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. Juni 2014

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2014

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 025972/2013

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