Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффективное использование дыхательных паттернов в первом периоде родов для контроля материнского беспокойства

12 июня 2014 г. обновлено: Alessandra da Boaviagem Freire, Universidade Federal de Pernambuco

ЭФФЕКТИВНОЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ МОДЕЛЕЙ ДЫХАНИЯ В ПЕРВОМ ПЕРИОДЕ РОДОВ ДЛЯ КОНТРОЛЯ МАТЕРИНСКОЙ ТРЕВОГИ: КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ

Эффективность дыхательной гимнастики при тревоге у женщин в первом периоде родов.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Группы будут рандомизированы в группы вмешательства, которым будут проводиться схемы искусственной вентиляции легких, в то время как контрольная группа будет получать обычные услуги по уходу. Измерения будут производиться во время поступления и каждые 2 часа до финальной фазы дилатации.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

30

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Бразилия
    • Pernambuco
      • Recife, Pernambuco, Бразилия, 50770-400
        • Рекрутинг
        • Maternidade Professor Bandeira Filho
        • Контакт:
        • Главный следователь:
          • Alessandra Freire

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 12 лет до 40 лет (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • первородящий
  • Первый этап родов

Критерий исключения:

  • многоплодная беременность;
  • Эклампсия;
  • беременность мертвым плодом;
  • Использование анальгезии;
  • Беременные женщины с клинической нестабильностью;
  • психические расстройства;

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: паттерн дыхания
Глубокий и медленный вдох используется в начальной и активной стадиях, в это время схватки варьируются от неприятных до сильных, пояснично-крестцовая боль и раскрытие шейки матки могут возникать от 3 до 8 см, в этом случае мать вынуждена вдыхать медленно, а уровень резервный объем вдоха с последующим медленным выдохом до функциональной остаточной емкости; Вздох с постэкспираторной паузой, что соответствует небольшому спонтанному выдоху для расслабления, происходит в дыхательном объеме; Задержка выдоха, которая соответствует длительному выдоху губами во время затишья, и выдох во время выдоха, который соответствует медленному вдоху с последующим двумя или тремя вдохами короткими губами, будет использоваться как проталкиваемый.
Другой: Дыхательный паттерн
Без вмешательства: Контроль
Соблюдает режим обслуживания

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Беспокойство
Временное ограничение: 2 часа
Тревожность пациентов будет оцениваться с помощью опросника IDATE
2 часа

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Universidade Federal de Pernambuco

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 марта 2014 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 июля 2014 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 апреля 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 мая 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 июня 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

16 июня 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

16 июня 2014 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 июня 2014 г.

Последняя проверка

1 июня 2014 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 025972/2013

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться