Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Efektivní využití vzorců dýchání v první době porodní při kontrole mateřské úzkosti

12. června 2014 aktualizováno: Alessandra da Boaviagem Freire, Universidade Federal de Pernambuco

EFEKTIVNÍ VYUŽÍVÁNÍ DÝCHACÍCH VZORŮ V PRVNÍ DODĚ PORODNÍ PŘI KONTROLE MATEŘSKÉ ÚZKOSTI: KLINICKÁ ZKOUŠKA

Účinnost dechového cvičení na úzkost u žen během první doby porodní.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Skupiny budou náhodně rozděleny do intervenčních skupin, které budou mít ventilační režimy, zatímco kontrolní skupině bude poskytnuta běžná pečovatelská služba. Měření budou prováděna během příjmu a každé 2 hodiny až do konečné fáze dilatace.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

30

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Pernambuco
      • Recife, Pernambuco, Brazílie, 50770-400
        • Nábor
        • Maternidade Professor Bandeira Filho
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Alessandra Freire

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

12 let až 40 let (Dítě, Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Prvorodičky
  • První fáze porodní

Kritéria vyloučení:

  • Vícečetné těhotenství;
  • eklampsie;
  • Těhotenství s mrtvým plodem;
  • Použití analgezie;
  • Těhotné ženy s klinickou nestabilitou;
  • Psychiatrické poruchy;

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: dýchací vzor
Hluboká a pomalá inspirace se používá v počátečních a aktivních fázích, kdy se kontrakce mění od nepříjemných po silné, lumbosakrální bolest a cervikální dilatace se mohou objevit mezi 3 a 8 cm, v tomto případě je matka nucena vdechovat pomalu a úroveň inspirační rezervní objem následovaný pomalým výdechem do funkční reziduální kapacity; V dechovém objemu dochází k povzdechu s postexspirační pauzou, která odpovídá malému spontánnímu výdechu k relaxaci; Výdechové zpoždění, které odpovídá prodlouženému výdechu rty během klidu a výdechu v době výdechu, které odpovídá pomalému vdechnutí následovanému dvěma nebo třemi vdechy krátkými rty, bude použito jako poháněné.
Žádný zásah: Řízení
Dodržuje servisní rutinu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Úzkost
Časové okno: 2 hodiny
Úzkost pacientů bude hodnocena pomocí dotazníku IDATE
2 hodiny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. března 2014

Primární dokončení (Očekávaný)

1. července 2014

Dokončení studie (Očekávaný)

1. dubna 2015

Termíny zápisu do studia

První předloženo

21. května 2014

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. června 2014

První zveřejněno (Odhad)

16. června 2014

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

16. června 2014

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

12. června 2014

Naposledy ověřeno

1. června 2014

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 025972/2013

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Vzorec dýchání

Předplatit