Uso Efectivo de los Patrones Respiratorios en el Primer Período del Parto en el Control de la Ansiedad Materna
12 de junio de 2014 actualizado por: Alessandra da Boaviagem Freire, Universidade Federal de Pernambuco
USO EFECTIVO DE LOS PATRONES RESPIRATORIOS EN EL PRIMER PERÍODO DEL PARTO EN EL CONTROL DE LA ANSIEDAD MATERNA: UN ENSAYO CLÍNICO
La efectividad del ejercicio de respiración sobre la ansiedad en mujeres durante el primer período de trabajo de parto.
Descripción general del estudio
Descripción detallada
Los grupos se distribuirán aleatoriamente en grupos de intervención, a los que se les realizarán patrones de ventilación mientras que el grupo de control recibirá el servicio de atención de rutina.
Las mediciones se realizarán durante el ingreso, y cada 2 horas hasta la fase final de dilatación.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
30
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Pernambuco
-
Recife, Pernambuco, Brasil, 50770-400
- Reclutamiento
- Maternidade Professor Bandeira Filho
-
Contacto:
- Maria Lima
- Número de teléfono: 3355-2230
- Correo electrónico: humanizadora@hotmail.com
-
Investigador principal:
- Alessandra Freire
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
12 años a 40 años (Niño, Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Descripción
Criterios de inclusión:
- Primípara
- Primera etapa del trabajo de parto
Criterio de exclusión:
- gestación múltiple;
- Eclampsia;
- Embarazo con feto muerto;
- Uso de analgesia;
- Mujeres embarazadas con inestabilidad clínica;
- Desórdenes psiquiátricos;
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: patrón respiratorio
En las etapas iniciales y activas se utiliza una inspiración profunda y lenta, momento en el cual las contracciones varían de incómodas a fuertes, puede presentarse dolor lumbosacro y dilatación cervical entre 3 y 8 cm en este caso se impulsa a la madre a inspirar lentamente y el nivel de volumen de reserva inspiratorio seguido de espiración lenta hasta capacidad residual funcional; Suspiro con pausa post-espiratoria que corresponde a una pequeña exhalación espontánea para relajarse que se produce en volumen corriente; Se utilizará retardo espiratorio que corresponde a un impulso prolongado con los labios durante el período de calma y espiración en el tiempo de espiración que corresponde a una inspiración lenta seguida de dos o tres inhalaciones con los labios cortos impulsados.
|
|
|
Sin intervención: Control
Sigue la rutina de servicio.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Ansiedad
Periodo de tiempo: 2 horas
|
La ansiedad de los pacientes se evaluará mediante el cuestionario IDATE
|
2 horas
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de marzo de 2014
Finalización primaria (Anticipado)
1 de julio de 2014
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de abril de 2015
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
21 de mayo de 2014
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de junio de 2014
Publicado por primera vez (Estimar)
16 de junio de 2014
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
16 de junio de 2014
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de junio de 2014
Última verificación
1 de junio de 2014
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 025972/2013
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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