- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02164227
Uso Efetivo dos Padrões Respiratórios no Primeiro Período de Trabalho de Parto no Controle da Ansiedade Materna
12 de junho de 2014 atualizado por: Alessandra da Boaviagem Freire, Universidade Federal de Pernambuco
USO EFICAZ DOS PADRÕES RESPIRATÓRIOS NO PRIMEIRO PERÍODO DE PARTO NO CONTROLE DA ANSIEDADE MATERNA: UM ENSAIO CLÍNICO
A eficácia do exercício respiratório na ansiedade em mulheres durante o primeiro período de trabalho de parto.
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
Os grupos serão randomizados em grupos de intervenção, onde serão mantidos os padrões ventilatórios enquanto o grupo controle receberá os cuidados de rotina do serviço.
As medições serão feitas durante a admissão e a cada 2 horas até a fase final da dilatação.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
30
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Pernambuco
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Recife, Pernambuco, Brasil, 50770-400
- Recrutamento
- Maternidade Professor Bandeira Filho
-
Contato:
- Maria Lima
- Número de telefone: 3355-2230
- E-mail: humanizadora@hotmail.com
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Investigador principal:
- Alessandra Freire
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
12 anos a 40 anos (Filho, Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Descrição
Critério de inclusão:
- Primípara
- Primeira fase do trabalho de parto
Critério de exclusão:
- Gestação múltipla;
- Eclampsia;
- Gravidez com feto morto;
- Uso de analgesia;
- Gestantes com instabilidade clínica;
- Distúrbios psiquiátricos;
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: padrão respiratório
Utiliza-se inspiração profunda e lenta nas fases iniciais e ativas, momento em que as contrações variam de incômodas a fortes, pode ocorrer dor lombossacral e dilatação cervical entre 3 e 8 cm, neste caso a mãe é orientada a inspirar lentamente e o nível de volume de reserva inspiratório seguido de expiração lenta até a capacidade residual funcional; Suspiro com pausa pós-expiratória que corresponde a uma pequena expiração espontânea para relaxar ocorre em volume corrente; Será utilizado o retardo expiratório que corresponde a uma propulsão prolongada com os lábios durante a calmaria e a expiração no tempo de expiração que corresponde a uma inspiração lenta seguida de dois ou três sopros com os lábios curtos serão usados propulsionados.
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Sem intervenção: Ao controle
Segue a rotina de atendimento
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Ansiedade
Prazo: 2 horas
|
A ansiedade dos pacientes será avaliada por meio do questionário IDATE
|
2 horas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de março de 2014
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de julho de 2014
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de abril de 2015
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
21 de maio de 2014
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
12 de junho de 2014
Primeira postagem (Estimativa)
16 de junho de 2014
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
16 de junho de 2014
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
12 de junho de 2014
Última verificação
1 de junho de 2014
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 025972/2013
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