Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hengitysmallien tehokas käyttö ensimmäisen synnytyksen aikana äidin ahdistuksen hallinnassa

torstai 12. kesäkuuta 2014 päivittänyt: Alessandra da Boaviagem Freire, Universidade Federal de Pernambuco

HENGITYKUVIEN TEHOKAS KÄYTTÖ ENSIMMÄISENÄ SYNTYJÄN JAKSOLLA ÄIDIN AHDISTUKSEN HALLINTAAN: KLIININEN KOKEILU

Hengitysharjoituksen tehokkuus naisten ahdistuneisuuteen ensimmäisen synnytyksen aikana.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Ryhmät satunnaistetaan interventioryhmiin, joille suoritetaan ventilaatiokuvioita, kun taas kontrolliryhmä saa rutiinihoitopalvelua. Mittaukset tehdään sisäänkäynnin aikana ja 2 tunnin välein laajentumisen viimeiseen vaiheeseen saakka.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

30

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Pernambuco
      • Recife, Pernambuco, Brasilia, 50770-400
        • Rekrytointi
        • Maternidade Professor Bandeira Filho
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Alessandra Freire

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

12 vuotta - 40 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ensisyntynyt
  • Synnytyksen ensimmäinen vaihe

Poissulkemiskriteerit:

  • Monikertainen raskaus;
  • Eklampsia;
  • Raskaus kuolleen sikiön kanssa;
  • analgesian käyttö;
  • Raskaana olevat naiset, joilla on kliininen epävakaus;
  • Psyykkiset häiriöt;

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: hengitysmalli
Alkuvaiheessa ja aktiivisessa vaiheessa käytetään syvää ja hidasta sisäänhengitystä, jolloin supistukset vaihtelevat epämiellyttävästä voimakkaaseen, lumbosakraalista kipua ja kohdunkaulan laajentumista voi esiintyä 3-8 cm, tässä tapauksessa äiti joutuu hengittämään hitaasti ja supistuksen taso. sisäänhengityksen varatilavuus, jota seuraa hidas uloshengitys toiminnalliseen jäännöskapasiteettiin; Huokaus ja uloshengityksen jälkeinen tauko, joka vastaa pientä spontaania uloshengitystä rentoutumiseen, tapahtuu hengityksen tilavuudessa; Uloshengityksen viivettä, joka vastaa pitkittynettä hengitystä huulilla tyhmyyden aikana ja uloshengitystä uloshengitysajassa, joka vastaa hidasta sisäänhengitystä, jota seuraa kaksi tai kolme hengitystä lyhyillä huulilla, käytetään eteenpäin.
Ei väliintuloa: Ohjaus
Noudattaa huoltorutiinia

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ahdistus
Aikaikkuna: 2 tuntia
Potilaiden ahdistuneisuus arvioidaan IDATE-kyselylomakkeella
2 tuntia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. maaliskuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. heinäkuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 21. toukokuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 12. kesäkuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 16. kesäkuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 16. kesäkuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 12. kesäkuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2014

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 025972/2013

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Hengitysmalli

3
Tilaa