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Utilisation efficace des schémas respiratoires au cours de la première période de travail dans le contrôle de l'anxiété maternelle

12 juin 2014 mis à jour par: Alessandra da Boaviagem Freire, Universidade Federal de Pernambuco

UTILISATION EFFICACE DES MODÈLES RESPIRATOIRES PENDANT LA PREMIÈRE PÉRIODE DE TRAVAIL DANS LE CONTRÔLE DE L'ANXIÉTÉ MATERNELLE : UN ESSAI CLINIQUE

L'efficacité des exercices de respiration sur l'anxiété chez les femmes pendant la première période de travail.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les groupes seront randomisés en groupes d'intervention, qui auront des schémas de ventilation tandis que le groupe témoin recevra un service de soins de routine. Les mesures seront faites lors de l'admission, et toutes les 2 heures jusqu'à la phase finale de dilatation.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Brésil
    • Pernambuco
      • Recife, Pernambuco, Brésil, 50770-400
        • Recrutement
        • Maternidade Professor Bandeira Filho
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Alessandra Freire

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

12 ans à 40 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

  • Primipare
  • Première étape du travail

Critère d'exclusion:

  • Gestation multiple;
  • Éclampsie;
  • Grossesse avec un fœtus mort;
  • Utilisation d'analgésie;
  • Femmes enceintes présentant une instabilité clinique ;
  • Troubles psychiatriques;

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: schéma respiratoire
L'inspiration profonde et lente est utilisée dans les phases initiales et actives, moment auquel les contractions varient d'inconfortable à forte, des douleurs lombo-sacrées et une dilatation cervicale peuvent survenir entre 3 et 8 cm dans ce cas la mère est amenée à inspirer lentement et le niveau de volume de réserve inspiratoire suivi d'une expiration lente jusqu'à la capacité résiduelle fonctionnelle ; Le soupir avec pause post-expiratoire qui correspond à une petite expiration spontanée pour se détendre se produit dans le volume courant ; On utilisera le retard expiratoire qui correspond à une poussée prolongée avec les lèvres pendant l'accalmie et l'expiration dans le temps expiratoire qui correspond à une inspiration lente suivie de deux ou trois bouffées avec les lèvres courtes.
Autre: Schéma respiratoire
Aucune intervention: Contrôle
Suit la routine de service

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Anxiété
Délai: 2 heures
L'anxiété des patients sera évaluée à l'aide du questionnaire IDATE
2 heures

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Universidade Federal de Pernambuco

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mars 2014

Achèvement primaire (Anticipé)

1 juillet 2014

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 avril 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 mai 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 juin 2014

Première publication (Estimation)

16 juin 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

16 juin 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 juin 2014

Dernière vérification

1 juin 2014

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 025972/2013

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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