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Uso efficace dei modelli respiratori nel primo periodo di travaglio nel controllo dell'ansia materna

12 giugno 2014 aggiornato da: Alessandra da Boaviagem Freire, Universidade Federal de Pernambuco

USO EFFICACE DEI MODELLI RESPIRATORI NEL PRIMO PERIODO DI TRAVALLO CONTROLLO DELL'ANSIA MATERNA: UNA PROVA CLINICA

L'efficacia dell'esercizio di respirazione sull'ansia nelle donne durante il primo periodo di travaglio.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

I gruppi saranno randomizzati in gruppi di intervento, che manterranno schemi ventilatori mentre il gruppo di controllo riceverà il servizio di assistenza di routine. Le misurazioni verranno effettuate durante il ricovero e ogni 2 ore fino alla fase finale della dilatazione.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

30

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Brasile
    • Pernambuco
      • Recife, Pernambuco, Brasile, 50770-400
        • Reclutamento
        • Maternidade Professor Bandeira Filho
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Alessandra Freire

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 12 anni a 40 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Primiparo
  • Prima fase del travaglio

Criteri di esclusione:

  • gestazione multipla;
  • Eclampsia;
  • Gravidanza con feto morto;
  • Uso di analgesia;
  • Donne in gravidanza con instabilità clinica;
  • Disturbi psichiatrici;

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: schema respiratorio
L'inspirazione profonda e lenta viene utilizzata nelle fasi iniziale e attiva, momento in cui le contrazioni variano da fastidiose a forti, possono verificarsi dolore lombosacrale e dilatazione cervicale tra 3 e 8 cm in questo caso la madre è spinta ad inspirare lentamente e il livello di volume di riserva inspiratoria seguito da espirazione lenta fino alla capacità funzionale residua; Sigh con pausa post-espiratoria che corrisponde a una piccola espirazione spontanea per rilassarsi avviene nel volume corrente; Verrà utilizzato il ritardo espiratorio che corrisponde a una propulsione prolungata con le labbra durante la pausa e l'espirazione nel tempo di espirazione che corrisponde a un'inspirazione lenta seguita da due o tre boccate con le labbra corte.
Altro: Schema respiratorio
Nessun intervento: Controllo
Segue la routine del servizio

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Ansia
Lasso di tempo: 2 ore
L'ansia dei pazienti sarà valutata utilizzando il questionario IDATE
2 ore

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Universidade Federal de Pernambuco

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 2014

Completamento primario (Anticipato)

1 luglio 2014

Completamento dello studio (Anticipato)

1 aprile 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 maggio 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 giugno 2014

Primo Inserito (Stima)

16 giugno 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

16 giugno 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 giugno 2014

Ultimo verificato

1 giugno 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 025972/2013

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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