Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effektiv brug af åndedrætsmønstre i den første periode med fødsel til kontrol af mødres angst

12. juni 2014 opdateret af: Alessandra da Boaviagem Freire, Universidade Federal de Pernambuco

EFFEKTIV ANVENDELSE AF ÅNDEDRÆTSMØNSTER I DEN FØRSTE ARBEJDSPERIODE MED KONTROL AF MATERNEL ANGST: ET KLINISK FORSØG

Effektiviteten af ​​åndedrætsøvelser på angst hos kvinder i den første periode med fødsel.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Grupperne vil blive randomiseret i interventionsgrupper, som vil blive holdt i ventilationsmønstre, mens kontrolgruppen vil modtage rutinemæssig pleje. Målingerne vil blive foretaget under indlæggelsen, og hver 2. time indtil sidste fase af dilatationen.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Brasilien
    • Pernambuco
      • Recife, Pernambuco, Brasilien, 50770-400
        • Rekruttering
        • Maternidade Professor Bandeira Filho
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Alessandra Freire

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

12 år til 40 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Primiparøs
  • Første fase af fødslen

Ekskluderingskriterier:

  • Flere graviditeter;
  • Eclampsia;
  • Graviditet med et dødt foster;
  • Brug af analgesi;
  • Gravide kvinder med klinisk ustabilitet;
  • Psykiatriske lidelser;

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: åndedrætsmønster
Dyb og langsom inspiration bruges i de indledende og aktive stadier, hvor sammentrækningerne varierer fra ubehagelige til stærke, lumbosakrale smerter og cervikal udvidelse kan forekomme mellem 3 og 8 cm i dette tilfælde, hvor moderen drives til at inspirere langsomt og niveauet af inspiratorisk reservevolumen efterfulgt af langsom udånding til funktionel restkapacitet; Suk med postekspiratorisk pause, der svarer til en lille spontan udånding for at slappe af forekommer i tidalvolumen; Udåndingsforsinkelse, der svarer til en længerevarende fremdrift med læberne under stilstanden og udånding i udløbstiden, der svarer til en langsom indånding efterfulgt af to eller tre pust med de korte læber, vil blive brugt fremdrevet.
Andet: Åndedrætsmønster
Ingen indgriben: Styring
Følger servicerutinen

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Angst
Tidsramme: 2 timer
Patienternes angst vil blive vurderet ved hjælp af IDATE-spørgeskema
2 timer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Universidade Federal de Pernambuco

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. marts 2014

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. juli 2014

Studieafslutning (Forventet)

1. april 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. maj 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. juni 2014

Først opslået (Skøn)

16. juni 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

16. juni 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. juni 2014

Sidst verificeret

1. juni 2014

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 025972/2013

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Åndedrætsmønster

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Croatia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner