PICS Klinikkoppmøte og Rehabiliteringsengasjement (PICS-CARE)
10. februar 2026 oppdatert av: Claudia Spies, Charite University, Berlin, Germany
PICS Klinikk oppmøte og rehabiliteringsengasjement (PICS-CARE)
Å identifisere relevante faktorer som påvirker oppmøte ved avtaler på PICS-poliklinikken etter intensivbehandling for å utlede målrettede tiltak for å øke deltakelsesprosenten eller sende mer målrettede invitasjoner.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Detaljert beskrivelse
Denne retrospektive studien undersøker hvilke faktorer som påvirker pasienters oppmøte til planlagte oppfølgingsavtaler etter intensivbehandling på PICS-poliklinikken ved Charité. Fokuset er på å analysere demografiske, kliniske og omsorgsrelaterte faktorer som påvirker faktisk deltakelse i oppfølgingsomsorg etter intensivbehandling.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
2500
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Claudia Spies, MD, Prof.
- Telefonnummer: +49 30 450 551102
- E-post: claudia.spies@charite.de
Studiesteder
-
-
-
Berlin, Tyskland, 13353
- Rekruttering
- Department of Anesthesiology and Intensive Care Medicine (CCM/CVK), Charité - Universitätsmedizin Berlin
-
Ta kontakt med:
- Claudia Spies, MD. Prof.
- Telefonnummer: +49 30 450 55 11 02
- E-post: claudia.spies@charite.de
-
Hovedetterforsker:
- Claudia Spies, MD, Prof.
-
Underetterforsker:
- Nicolas Paul, MD, Prof.
-
Underetterforsker:
- Björn Weiß, MD, Prof.
-
Underetterforsker:
- Désirée Boehnke, MD
-
Underetterforsker:
- Claudia Denke
-
Underetterforsker:
- Frédéric Schwarz
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Intensivpasienter, som ble invitert til oppfølgingsbehandling av PICS poliklinikken ved Institutt for anestesiologi og intensivmedisin (CCM/CVK)
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienter som, mellom 1. januar 2021 og 31. desember 2025:
- ble invitert til oppfølging ved PICS-poliklinikken ved Institutt for anestesiologi og intensivmedisin (CCM/CVK)
- var ≥18 år ved tidspunktet for avtalen.
Eksklusjonskriterier:
- ingen
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
Intensivavdelingspasienter
Intensivpasienter som blir invitert til poliklinisk oppfølging etter intensivbehandling
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Oppfølgingsavtale
Tidsramme: 01.01.2021-31.12.2025
|
Deltakelse i den første planlagte oppfølgingsavtalen på post-intensivsyndrom (PICS) poliklinikken (binær: deltok vs. deltok ikke) måles gjennom gjennomgang av medisinske journaler.
|
01.01.2021-31.12.2025
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Avbestilling av en planlagt oppfølgingsavtale.
Tidsramme: 01.01.2021-31.12.2025
|
Kansellering av en planlagt oppfølgingsavtale måles gjennom journalgjennomgang.
|
01.01.2021-31.12.2025
|
|
Grunnlag for å avlyse en planlagt avtale.
Tidsramme: 01.01.2021- 31.12.2025
|
Grunnene til å avlyse en avtalt time måles gjennom gjennomgang av medisinsk journal.
|
01.01.2021- 31.12.2025
|
|
Manglende oppmøte til en planlagt oppfølgingsavtale.
Tidsramme: 01.01.2021–31.12.2025
|
Manglende oppmøte til en planlagt oppfølgingsavtale måles gjennom gjennomgang av journalen.
|
01.01.2021–31.12.2025
|
|
Død etter utskrivning fra intensivavdelingen til første oppfølgingsavtale.
Tidsramme: 01.01.2021 - 31.12.2025
|
Dødsfall etter utskrivelse fra intensivavdelingen frem til første oppfølgingsavtale måles gjennom journalgjennomgang.
|
01.01.2021 - 31.12.2025
|
|
Død mellom første og andre oppfølgingsavtale.
Tidsramme: 01.01.2021-31.12.2025
|
Død mellom første og andre oppfølgingsavtale måles gjennom gjennomgang av journal.
|
01.01.2021-31.12.2025
|
|
Planlegging av en andre oppfølgingsavtale etter første presentasjon på poliklinikken.
Tidsramme: 01.01.2021-31.12.2025
|
Planlegging av en andre oppfølgingsavtale etter første presentasjon på poliklinikken måles gjennom journalgjennomgang.
|
01.01.2021-31.12.2025
|
|
Oppmøte ved den andre planlagte oppfølgingsavtalen etter første presentasjon på poliklinikken.
Tidsramme: 01.01.2021-31.12.2025
|
Oppmøte på den andre planlagte oppfølgingsavtalen etter første presentasjon på poliklinikken måles gjennom journalgjennomgang.
|
01.01.2021-31.12.2025
|
|
Planlegging av en tredje oppfølgingsavtale etter første presentasjon på poliklinikken.
Tidsramme: 01.01.2021-31.12.2025
|
Planlegging av en tredje oppfølgingsavtale etter første presentasjon på poliklinikken måles ved journalgjennomgang.
|
01.01.2021-31.12.2025
|
|
Oppmøte på den tredje planlagte oppfølgingsavtalen etter første fremmøte på poliklinikken.
Tidsramme: 01.01.2021- 31.12.2025
|
Oppmøte ved den tredje planlagte oppfølgingsavtalen etter første presentasjon på poliklinikken måles gjennom journalgjennomgang.
|
01.01.2021- 31.12.2025
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Studieleder: Claudia Spies, MD, Prof., Charite University, Berlin, Germany
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
10. februar 2026
Primær fullføring (Antatt)
1. februar 2027
Studiet fullført (Antatt)
1. februar 2027
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
19. januar 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
19. januar 2026
Først lagt ut (Faktiske)
28. januar 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
12. februar 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
10. februar 2026
Sist bekreftet
1. februar 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- PICS-CARE
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .