Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

tES Med tilfeldig støystimulering brukt på barn med hjerneskade (BrainInjury)

Transkraniell ikke-invasiv hjernestimulering med tilfeldig støy for barn med medfødt eller ervervet hjerneskade

50 barn mellom 4 og 7 år med moderat til alvorlig motorisk svekkelse, 50 % menn og 50 % kvinner vil delta i en intervensjonsstudie i to grupper: placebo og eksperimentell gruppe.

Placebogruppen vil kun motta tradisjonell behandling med fysioterapi og Eksperimentell eller tRNS Gruppen vil motta fysioterapi pluss tRNS BrainNoninvasive Stimulation.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

I denne intervensjonsstudien med dobbeltblind tildeling til placebo og eksperimentell gruppe, er grovmotorisk funksjonsmål (GMFM) og nevrofysiologisk parametrene målt med EEG-forsterker før og etter 30 økter.

Arbeidshypotesen er at tRNS-gruppen vil presentere bedre motorisk funksjonalitet etter 30 økter med 30 minutters varighet av elektrisk hjernestimulering gitt under fysioterapiøvelser 2 dager i uken enn gruppen som kun får behandling med fysioterapi i 30 minutter 2 dager i uken uten tRNS .

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

92

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Merseyside
      • Liverpool, Merseyside, Storbritannia, L1 0AH
        • New Remedies

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

3 år til 7 år (Barn)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter mellom 3 og 7 år.
  • Oppfyll kriteriene for medfødt eller ervervet hjerneskade.
  • Pasienter som har blitt diagnostisert minst 1 år før inkludering i studien.

Ekskluderingskriterier:

  • Akutt syn eller hørselstap.
  • Andre nevrologiske lidelser: migrene, epilepsi, tuberøs sklerose
  • Andre nevroutviklingsforstyrrelser som ASD, ADHD, PDD, etc ...

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Placebo komparator: Placebo gruppe
Få behandling med fysioterapi
Standard of care fysioterapi rettet mot den motoriske funksjonshemmingen pasienten presenterer
Eksperimentell: Eksperimentell eller tRNS Group
Motta behandling med fysioterapi pluss transkraniell tilfeldig støystimulering (tRNS)
Standard of care fysioterapi rettet mot den motoriske funksjonshemmingen pasienten presenterer
En spesiell hjelm leverer svake elektriske strømmer i hodet
Andre navn:
  • tRNS

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Gross Motor Function Measure (GMFM) målt med skalaen Gross Motor Function
Tidsramme: Opptil fem måneder
Skala for motorfunksjonalitet
Opptil fem måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Forskjeller i Power Fast Fourier Transformasjon før og etter intervensjon
Tidsramme: opptil fem måneder
Endringer i kraft i EEG over forskjellige elektroder
opptil fem måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Moises Aguilar Domingo, PhD, Fundación Española para el Desarrollo de la Neurometria (Brainmech)

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. mars 2017

Primær fullføring (Faktiske)

13. september 2021

Studiet fullført (Faktiske)

31. januar 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

21. november 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. januar 2016

Først lagt ut (Antatt)

15. januar 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

7. mai 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

6. mai 2024

Sist bekreftet

1. mai 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere