Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

tES véletlenszerű zajstimulációval, agysérült gyermekeknél (BrainInjury)

Transzkraniális noninvazív agystimuláció véletlenszerű zajjal veleszületett vagy szerzett agysérülésben szenvedő gyermekek számára

50 4 és 7 év közötti, közepesen súlyos vagy súlyos motoros károsodásban szenvedő gyermek, 50% férfi és 50% nő vesz részt egy intervenciós vizsgálatban, két csoportban: placebó és kísérleti csoport.

A placebo csoport csak hagyományos fizioterápiás kezelést kap, a kísérleti vagy tRNS csoport pedig fizioterápiát és tRNS agy nem invazív stimulációt kap.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

Ebben a placebóhoz és kísérleti csoporthoz kettős vak hozzárendeléssel végzett intervenciós vizsgálatban a bruttó motoros funkció mérése (GMFM) és a neurofiziológiai paraméterek az EEG-erősítővel mért paraméterek 30 ülés előtt és után.

A munkahipotézis az, hogy a tRNS csoport jobb motoros funkcionalitást fog mutatni 30 alkalom után, 30 perces elektromos agystimulációt követően heti 2 napon keresztül végzett fizioterápiás gyakorlatok során, mint az a csoport, amely csak heti 2 napon keresztül kap fizioterápiás kezelést tRNS nélkül. .

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

92

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

3 év (Gyermek)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • 3 és 7 év közötti betegek.
  • Megfelel a veleszületett vagy szerzett agysérülés kritériumainak.
  • Azok a betegek, akiket legalább 1 évvel a vizsgálatba való bevonás előtt diagnosztizáltak.

Kizárási kritériumok:

  • Akut látás- vagy hallásvesztés.
  • Egyéb idegrendszeri betegségek: migrén, epilepszia, gumós szklerózis
  • Egyéb idegrendszeri fejlődési rendellenességek, például ASD, ADHD, PDD stb.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Kettős

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Placebo Comparator: Placebo csoport
Vegyen részt fizioterápiás kezelésben
Az alany által bemutatott mozgáskorlátozottságra irányuló ápolási fizioterápia standard
Kísérleti: Kísérleti vagy tRNS csoport
Fizikoterápiás kezelés, valamint transzkraniális véletlenszerű zajstimuláció (tRNS)
Az alany által bemutatott mozgáskorlátozottságra irányuló ápolási fizioterápia standard
Egy speciális sisak gyenge elektromos áramot szolgáltat a fejben
Más nevek:
  • tRNS

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A bruttó motorfunkció mértéke (GMFM) a bruttó motorfunkció skála szerint
Időkeret: Akár öt hónapig
Motor funkcionalitás skála
Akár öt hónapig

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A gyors Fourier-transzformáció különbségei a beavatkozás előtt és után
Időkeret: legfeljebb öt hónapig
Az EEG teljesítményének változása különböző elektródákon
legfeljebb öt hónapig

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Moises Aguilar Domingo, PhD, Fundación Española para el Desarrollo de la Neurometria (Brainmech)

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2017. március 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2021. szeptember 13.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2023. január 31.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2015. november 21.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2016. január 12.

Első közzététel (Becsült)

2016. január 15.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2024. május 7.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. május 6.

Utolsó ellenőrzés

2024. május 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel