Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

tES s náhodnou stimulací hluku aplikovanou na děti s poraněním mozku (BrainInjury)

Transkraniální neinvazivní mozková stimulace s náhodným hlukem pro děti s vrozeným nebo získaným poraněním mozku

50 dětí ve věku od 4 do 7 let se středně těžkou až těžkou motorickou poruchou, 50 % mužů a 50 % žen se zúčastní intervenční studie ve dvou skupinách: placebo a experimentální skupina.

Placebo skupina bude dostávat pouze tradiční léčbu s fyzioterapií a experimentální nebo tRNS skupina dostane fyzioterapii plus tRNS BrainNeinvazivní stimulaci.

Přehled studie

Detailní popis

V této intervenční studii s dvojitě zaslepeným přiřazením k placebu a experimentální skupině jsou parametry Gross Motor Function Measure (GMFM) a Neurofyziologické parametry měřené pomocí zesilovače EEG před a po 30 sezeních.

Pracovní hypotéza je, že skupina tRNS bude vykazovat lepší motorickou funkčnost po 30 sezeních po 30 minutách elektrické mozkové stimulace podávané během fyzioterapeutických cvičení 2 dny v týdnu než skupina, která dostává pouze fyzioterapii po dobu 30 minut 2 dny v týdnu bez tRNS .

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

92

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

  • Jméno: Fernando Vargas Torcal, PhD
  • Telefonní číslo: +34 966 66 15 29
  • E-mail: vargas_fer@gva.es

Studijní místa

    • Alicante
      • Elche, Alicante, Španělsko, 03201
        • Fundacion Salud Infantil

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

3 roky až 7 let (Dítě)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti ve věku 3 až 7 let.
  • Splňujte kritéria pro vrozené nebo získané poranění mozku.
  • Pacienti, kteří byli diagnostikováni alespoň 1 rok před zařazením do studie.

Kritéria vyloučení:

  • Akutní ztráta zraku nebo sluchu.
  • Jiné neurologické poruchy: migréna, epilepsie, tuberózní skleróza
  • Jiné neurovývojové poruchy jako ASD, ADHD, PDD atd.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Komparátor placeba: Placebo skupina
Nechte se léčit pomocí fyzioterapie
Standardní fyzioterapie zaměřená na postižení motoriky, kterou předmět představuje
Experimentální: Experimentální nebo tRNS Group
Získejte léčbu pomocí fyzioterapie plus transkraniální stimulace náhodného hluku (tRNS)
Standardní fyzioterapie zaměřená na postižení motoriky, kterou předmět představuje
Speciální helma dodává slabé elektrické proudy do hlavy
Ostatní jména:
  • tRNS

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Měření funkce hrubého motoru (GMFM) měřené na stupnici funkce hrubého motoru
Časové okno: Až pět měsíců
Měřítko funkčnosti motoru
Až pět měsíců

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Rozdíly ve výkonové rychlé Fourierově transformaci před a po intervenci
Časové okno: až pět měsíců
Změny výkonu v EEG na různých elektrodách
až pět měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Moises Aguilar, PhD, Fundación Española para el Desarrollo de la Neurometria (Brainmech)

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. března 2017

Primární dokončení (Aktuální)

13. září 2021

Dokončení studie (Aktuální)

31. ledna 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

21. listopadu 2015

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. ledna 2016

První zveřejněno (Odhad)

15. ledna 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

11. dubna 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

10. dubna 2023

Naposledy ověřeno

1. dubna 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Poranění mozku

3
Předplatit