Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

tES satunnaisella melustimulaatiolla, jota sovelletaan aivovammaisille lapsille (BrainInjury)

maanantai 6. toukokuuta 2024 päivittänyt: Spanish Foundation for Neurometrics Development

Transkraniaalinen ei-invasiivinen aivojen stimulaatio satunnaisella äänellä lapsille, joilla on synnynnäinen tai hankittu aivovamma

50 4–7-vuotiasta lasta, joilla on kohtalainen tai vaikea motorinen vajaatoiminta, 50 % miehiä ja 50 % naisia ​​osallistuu interventiotutkimukseen kahdessa ryhmässä: lumelääkeryhmässä ja koeryhmässä.

Plaseboryhmä saa vain perinteistä fysioterapiahoitoa ja kokeellinen tai tRNS-ryhmä saa fysioterapiaa sekä tRNS-aivojen noninvasiivista stimulaatiota.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tässä interventiotutkimuksessa kaksoissokkoutetulla lumelääkeryhmällä ja kokeellisella ryhmällä bruttomotorisen toiminnan mitta (GMFM) ja neurofysiologinen ovat parametrit, jotka mitataan EEG-vahvistimella ennen ja jälkeen 30 istunnon.

Työhypoteesi on, että tRNS-ryhmällä on parempi motorinen toimintakyky 30 istunnon jälkeen 30 minuuttia kestävällä sähköisellä aivostimulaatiolla, joka annetaan fysioterapiaharjoittelun aikana 2 päivää viikossa kuin ryhmä, joka saa vain fysioterapiahoitoa 30 minuuttia 2 päivää viikossa ilman tRNS:ää. .

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

92

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

3 vuotta - 7 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat 3–7-vuotiaat.
  • Täytä synnynnäisen tai hankitun aivovaurion kriteerit.
  • Potilaat, jotka on diagnosoitu vähintään 1 vuosi ennen tutkimukseen ottamista.

Poissulkemiskriteerit:

  • Akuutti näkö- tai kuulonmenetys.
  • Muut neurologiset häiriöt: migreeni, epilepsia, tuberkuloosiskleroosi
  • Muut hermoston kehityshäiriöt, kuten ASD, ADHD, PDD jne.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Placebo Comparator: Placebo ryhmä
Hae hoitoa fysioterapialla
Hoidon fysioterapian taso, joka on suunnattu koehenkilön esittämään motoriseen vajaatoimintaan
Kokeellinen: Kokeellinen tai tRNS-ryhmä
Saat hoitoa fysioterapialla ja transkraniaalisella satunnaismelustimulaatiolla (tRNS)
Hoidon fysioterapian taso, joka on suunnattu koehenkilön esittämään motoriseen vajaatoimintaan
Erityinen kypärä syöttää heikkoja sähkövirtoja päähän
Muut nimet:
  • tRNS

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Gross Motor Function Measure (GMFM) mitattuna bruttomoottorifunktion asteikolla
Aikaikkuna: Jopa viisi kuukautta
Moottorin toiminnallisuusasteikko
Jopa viisi kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Erot tehon nopeassa Fourier-muunnoksessa ennen ja jälkeen interventiota
Aikaikkuna: viiteen kuukauteen asti
Tehon muutokset EEG:ssä eri elektrodeilla
viiteen kuukauteen asti

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Moises Aguilar Domingo, PhD, Fundación Española para el Desarrollo de la Neurometria (Brainmech)

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 13. syyskuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 31. tammikuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 21. marraskuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 12. tammikuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Perjantai 15. tammikuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 7. toukokuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 6. toukokuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. toukokuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Aivovamma

Kliiniset tutkimukset Fysioterapia

3
Tilaa