Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

tES z przypadkową stymulacją hałasem zastosowaną u dzieci z urazem mózgu (BrainInjury)

6 maja 2024 zaktualizowane przez: Spanish Foundation for Neurometrics Development

Przezczaszkowa nieinwazyjna stymulacja mózgu z przypadkowym hałasem u dzieci z wrodzonym lub nabytym uszkodzeniem mózgu

50 dzieci w wieku od 4 do 7 lat z umiarkowanymi i ciężkimi zaburzeniami ruchowymi, 50% chłopców i 50% dziewczynek weźmie udział w badaniu interwencyjnym w dwóch grupach: placebo i grupie eksperymentalnej.

Grupa placebo otrzyma tylko tradycyjne leczenie z fizjoterapią, a grupa eksperymentalna lub grupa tRNS otrzyma fizjoterapię plus nieinwazyjną stymulację mózgu tRNS.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

W tym badaniu interwencyjnym z podwójnie ślepym przypisaniem do grupy placebo i grupy eksperymentalnej, pomiar funkcji motoryki dużej (GMFM) i neurofizjologiczny to parametry mierzone za pomocą wzmacniacza EEG przed i po 30 sesjach.

Hipotezą pracy jest to, że grupa tRNS będzie prezentować lepszą funkcjonalność motoryczną po 30 sesjach trwających 30 minut elektrycznej stymulacji mózgu, stosowanych podczas ćwiczeń fizjoterapeutycznych 2 dni w tygodniu niż grupa, która otrzymuje tylko leczenie fizjoterapią przez 30 minut 2 dni w tygodniu bez tRNS .

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

92

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

3 lata do 7 lat (Dziecko)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci w wieku od 3 do 7 lat.
  • Spełniają kryteria wrodzonego lub nabytego uszkodzenia mózgu.
  • Pacjenci, u których zdiagnozowano co najmniej 1 rok przed włączeniem do badania.

Kryteria wyłączenia:

  • Ostra utrata wzroku lub słuchu.
  • Inne zaburzenia neurologiczne: migrena, padaczka, stwardnienie guzowate
  • Inne zaburzenia neurorozwojowe, takie jak ASD, ADHD, PDD itp.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Komparator placebo: Grupa placebo
Uzyskaj leczenie z fizjoterapią
Standard postępowania fizjoterapeutycznego ukierunkowanego na prezentowaną przez pacjenta niepełnosprawność ruchową
Eksperymentalny: Grupa Eksperymentalna lub tRNS
Otrzymaj leczenie z fizjoterapią oraz przezczaszkową losową stymulację szumów (tRNS)
Standard postępowania fizjoterapeutycznego ukierunkowanego na prezentowaną przez pacjenta niepełnosprawność ruchową
Specjalny hełm dostarcza słabe prądy elektryczne w głowie
Inne nazwy:
  • tRNS

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Pomiar funkcji motoryki dużej (GMFM) mierzony za pomocą skali funkcji motoryki dużej
Ramy czasowe: Do pięciu miesięcy
Skala Funkcjonalności Motorycznej
Do pięciu miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Różnice w mocy szybkiej transformacji Fouriera przed i po interwencji
Ramy czasowe: do pięciu miesięcy
Zmiany mocy w EEG na różnych elektrodach
do pięciu miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Moises Aguilar Domingo, PhD, Fundación Española para el Desarrollo de la Neurometria (Brainmech)

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2017

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

13 września 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 stycznia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 listopada 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 stycznia 2016

Pierwszy wysłany (Szacowany)

15 stycznia 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

7 maja 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 maja 2024

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Fizjoterapia

Subskrybuj