Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Reduserer advarselsetiketter kjøp av brus?

2. oktober 2018 oppdatert av: Leslie John, Harvard University
Etterforskere vil kjøre en feltstudie som evaluerer virkningen ulike etiketter har på innkjøp av sukkersøtede drikker. Denne feltstudien vil finne sted i en sykehuskafeteria.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

I en kafeteria på et sykehus vil etterforskere merke alle sukkersøtede drikker for å evaluere deres innvirkning på innkjøp.

Etterforskere vil samle grunndata i to uker om drikkesalg på sykehuskafeen. Etter denne datainnsamlingen vil etterforskere introdusere en kalorietikett som leser "Hver drikke inneholder [nedre kalorigrense]-[øvre kalorigrense] kalorier per beholder. 2000 kalorier om dagen brukes til generelle ernæringsråd, men kaloribehovet varierer." Disse skiltene vil bli hengt opp i to uker og etterforskere vil samle inn salgsdata. Etter denne intervensjonen vil etterforskere fjerne skiltene og samle inn salgsdata i to uker. På slutten av denne perioden uten merking vil etterforskerne introdusere den andre intervensjonen, en advarselsetikett. Denne etiketten vil lese "ADVARSEL: Å drikke drikker med tilsatt sukker bidrar til fedme, diabetes og tannråte." Denne etiketten vil også bli lagt ut i to uker, og etterforskere vil samle inn salgsdata. Etterforskerne vil deretter fjerne disse skiltene og samle inn salgsdata i to uker. Til slutt vil etterforskerne introdusere den tredje intervensjonen: en advarselsetikett med grafiske etiketter. Denne etiketten vil lese "ADVARSEL: Å drikke drikker med tilsatt sukker bidrar til fedme, diabetes og tannråte." Imidlertid vil dette skiltet også inkludere en visuell skildring av hver helsekonsekvens. Etterforskere vil samle inn salgsdata for denne to ukers perioden. Etter denne intervensjonen vil etterforskere samle inn salgsdata i ytterligere to uker og deretter administrere en kort undersøkelse til kafeteriakunder for å bedre forstå deres inntrykk av etikettene.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

6000

Fase

  • Ikke aktuelt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Kunder av sykehusets kafeteria.

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Kalorimerke
Etikettene vil lese "[nedre kalorigrense] - [øvre kalorigrense] kalorier per beholder. 2000 kalorier om dagen brukes til generelle ernæringsråd, men kaloribehovet varierer."
Etiketter vil bli presentert foran drinker. Vi vil variere budskapet som presenteres for forbrukeren.
Eksperimentell: Advarselsetikett
Etikettene vil lese "ADVARSEL: Å drikke drikker med tilsatt sukker bidrar til fedme, diabetes og tannråte."
Etiketter vil bli presentert foran drinker. Vi vil variere budskapet som presenteres for forbrukeren.
Eksperimentell: Advarselsetikett med grafikk
Etikettene vil lese "ADVARSEL: Å drikke drikker med tilsatt sukker bidrar til fedme, diabetes og tannråte." Disse etikettene vil også ha grafiske avbildninger av hver helsetilstand over den tilsvarende teksten.
Etiketter vil bli presentert foran drinker. Vi vil variere budskapet som presenteres for forbrukeren.
Ingen inngripen: Ingen etikett
Vi vil også ha en tilstand der ingen etiketter presenteres - business as usual.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Innkjøpt søtet drikke
Tidsramme: 2 ukers tilstandsblokker
Vi summerer det totale antallet sukkersøtede drikker som selges i hver tilstand ved å bruke Universal Product Code (UPC) for flaskedrikker og sirupvekten for fontenedrikker.
2 ukers tilstandsblokker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kjøpt usøtet drikke
Tidsramme: 2 ukers tilstandsblokker
Vi summerer det totale antallet usøtede drikker som selges i hver tilstand ved å bruke Universal Product Code (UPC) for flaskedrikker og sirupvekten for fontenedrikker.
2 ukers tilstandsblokker
Drikkekalorier solgt
Tidsramme: 2 ukers tilstandsblokker
Vi vil beregne antall drikkekalorier solgt under hver tilstand, ved å bruke Universal Product Code (UPC) for flaskedrikker, sirupvekt for fontenedrikker og produktenes ernæringsinformasjon.
2 ukers tilstandsblokker
Endringer i typer innkjøpte drikkevarer
Tidsramme: 2 ukers tilstandsblokker
Vi vil undersøke eventuelle endringer i typene drikkevarer som kjøpes under hver tilstand, ved å bruke Universal Product Code (UPC) for flaskedrikker og sirupvekten for fontenedrikker. For eksempel, hvis salget av sukkersøte drikker går ned, øker kjøpet av vann?
2 ukers tilstandsblokker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Grant E Donnelly, MA, Harvard University
  • Hovedetterforsker: Laura Y Zatz, MPH, Harvard School of Public Health (HSPH)

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. april 2016

Primær fullføring (Faktiske)

1. juli 2016

Studiet fullført (Faktiske)

1. juli 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. april 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. april 2016

Først lagt ut (Anslag)

20. april 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

4. oktober 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. oktober 2018

Sist bekreftet

1. oktober 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • IRB16-0222

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere