Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Verlagen waarschuwingslabels de aankoop van frisdrank?

2 oktober 2018 bijgewerkt door: Leslie John, Harvard University
Onderzoekers zullen een veldonderzoek uitvoeren om de impact van verschillende etiketten op de aankoop van met suiker gezoete dranken te evalueren. Dit veldonderzoek zal plaatsvinden in een ziekenhuiscafetaria.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

In een ziekenhuiscafetaria zullen onderzoekers alle met suiker gezoete dranken labelen om hun impact op de aankoop te evalueren.

Onderzoekers zullen gedurende twee weken basisgegevens verzamelen over de drankverkoop in het ziekenhuiscafé. Na deze gegevensverzameling zullen onderzoekers een calorie-etiket introduceren met de tekst "Elke drank bevat [lagere caloriegrens]-[bovenste caloriegrens] calorieën per container. 2.000 calorieën per dag worden gebruikt voor algemeen voedingsadvies, maar de caloriebehoefte varieert." Deze borden worden gedurende twee weken geplaatst en rechercheurs verzamelen verkoopgegevens. Na deze interventie zullen rechercheurs gedurende twee weken de borden verwijderen en verkoopgegevens verzamelen. Aan het einde van deze periode zonder label introduceren onderzoekers de tweede interventie, een waarschuwingslabel. Op dit label staat "WAARSCHUWING: het drinken van dranken met toegevoegde suiker(s) draagt ​​bij aan obesitas, diabetes en tandbederf." Dit label zal ook gedurende twee weken worden gepost en onderzoekers zullen verkoopgegevens verzamelen. Onderzoekers zullen deze borden vervolgens verwijderen en gedurende twee weken verkoopgegevens verzamelen. Ten slotte introduceren onderzoekers de derde interventie: een waarschuwingslabel met grafische labels. Op dit label staat "WAARSCHUWING: het drinken van dranken met toegevoegde suiker(s) draagt ​​bij aan obesitas, diabetes en tandbederf." Dit bord zal echter ook een visuele weergave bevatten van elk gezondheidsgevolg. Onderzoekers verzamelen verkoopgegevens voor deze periode van twee weken. Na deze interventie zullen onderzoekers nog twee weken verkoopgegevens verzamelen en vervolgens een korte enquête houden onder cafetariaklanten om hun indrukken van de etiketten beter te begrijpen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

6000

Fase

  • Niet toepasbaar

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Klanten van de ziekenhuiscafetaria.

Uitsluitingscriteria:

  • Geen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Calorie-etiket
Op de etiketten staat "[onderste caloriegrens] - [bovenste caloriegrens] calorieën per container. 2.000 calorieën per dag worden gebruikt voor algemeen voedingsadvies, maar de caloriebehoefte varieert."
Labels zullen voor drankjes worden gepresenteerd. We zullen de berichtgeving die aan de consument wordt gepresenteerd, variëren.
Experimenteel: Waarschuwingslabel
Op de etiketten staat "WAARSCHUWING: het drinken van dranken met toegevoegde suiker(s) draagt ​​bij aan obesitas, diabetes en tandbederf."
Labels zullen voor drankjes worden gepresenteerd. We zullen de berichtgeving die aan de consument wordt gepresenteerd, variëren.
Experimenteel: Waarschuwingslabel met afbeeldingen
Op de etiketten staat "WAARSCHUWING: het drinken van dranken met toegevoegde suiker(s) draagt ​​bij aan obesitas, diabetes en tandbederf." Deze labels hebben ook grafische afbeeldingen van elke gezondheidstoestand boven de bijbehorende tekst.
Labels zullen voor drankjes worden gepresenteerd. We zullen de berichtgeving die aan de consument wordt gepresenteerd, variëren.
Geen tussenkomst: Geen label
We zullen ook een voorwaarde hebben waarbij geen labels worden gepresenteerd - gewoon doorgaan.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Gezoete dranken gekocht
Tijdsspanne: Conditieblokken van 2 weken
We zullen het totale aantal met suiker gezoete dranken dat in elke toestand is verkocht, optellen met behulp van de Universal Product Code (UPC) voor gebottelde dranken en het siroopgewicht voor fonteindranken.
Conditieblokken van 2 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Ongezoete dranken gekocht
Tijdsspanne: Conditieblokken van 2 weken
We zullen het totale aantal verkochte ongezoete dranken in elke toestand optellen met behulp van de Universal Product Code (UPC) voor gebottelde dranken en het siroopgewicht voor fonteindranken.
Conditieblokken van 2 weken
Drank calorieën verkocht
Tijdsspanne: Conditieblokken van 2 weken
We berekenen het aantal verkochte drankcalorieën tijdens elke aandoening, met behulp van de Universal Product Code (UPC) voor gebottelde dranken, het siroopgewicht voor fonteindranken en de voedingswaarde-informatie van de producten.
Conditieblokken van 2 weken
Veranderingen in soorten gekochte dranken
Tijdsspanne: Conditieblokken van 2 weken
We zullen eventuele veranderingen in de soorten dranken die tijdens elke aandoening zijn gekocht, onderzoeken met behulp van de Universal Product Code (UPC) voor flessendranken en het siroopgewicht voor fonteindranken. Als de verkoop van met suiker gezoete dranken bijvoorbeeld daalt, neemt de aankoop van water dan toe?
Conditieblokken van 2 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Grant E Donnelly, MA, Harvard University
  • Hoofdonderzoeker: Laura Y Zatz, MPH, Harvard School of Public Health (HSPH)

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 april 2016

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2016

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 april 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 april 2016

Eerst geplaatst (Schatting)

20 april 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

4 oktober 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

2 oktober 2018

Laatst geverifieerd

1 oktober 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • IRB16-0222

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren