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Les étiquettes d'avertissement réduisent-elles l'achat de soda ?

2 octobre 2018 mis à jour par: Leslie John, Harvard University
Les enquêteurs mèneront une étude sur le terrain évaluant l'impact de différentes étiquettes sur l'achat de boissons sucrées. Cette étude de terrain se déroulera dans une cafétéria hospitalière.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Dans une cafétéria d'hôpital, les enquêteurs étiquetteront toutes les boissons sucrées pour évaluer leur impact sur les achats.

Les enquêteurs recueilleront des données de base pendant deux semaines sur les ventes de boissons au café de l'hôpital. À la suite de cette collecte de données, les enquêteurs introduiront une étiquette calorique qui se lit comme suit : "Chaque boisson contient des calories [liées aux calories inférieures] - [liées aux calories supérieures] par récipient. 2 000 calories par jour sont utilisées pour des conseils nutritionnels généraux, mais les besoins en calories varient." Ces panneaux seront affichés pendant deux semaines et les enquêteurs recueilleront des données sur les ventes. À la suite de cette intervention, les enquêteurs retireront les panneaux et recueilleront des données sur les ventes pendant deux semaines. À la fin de cette période sans étiquette, les enquêteurs introduiront la deuxième intervention, une étiquette d'avertissement. Cette étiquette indiquera « AVERTISSEMENT : Boire des boissons avec sucre(s) ajouté(s) contribue à l'obésité, au diabète et à la carie dentaire. Cette étiquette sera également affichée pendant deux semaines et les enquêteurs recueilleront des données sur les ventes. Les enquêteurs retireront ensuite ces panneaux et recueilleront des données sur les ventes pendant deux semaines. Enfin, les enquêteurs introduiront la troisième intervention : une étiquette d'avertissement avec des étiquettes graphiques. Cette étiquette indiquera "AVERTISSEMENT : Boire des boissons avec sucre(s) ajouté(s) contribue à l'obésité, au diabète et à la carie dentaire." Cependant, ce panneau comprendra également une représentation visuelle de chaque conséquence pour la santé. Les enquêteurs recueilleront des données sur les ventes pour cette période de deux semaines. Après cette intervention, les enquêteurs recueilleront des données sur les ventes pendant deux semaines supplémentaires, puis administreront un bref sondage aux clients de la cafétéria pour mieux comprendre leurs impressions sur les étiquettes.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

6000

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Clients de la cafétéria de l'hôpital.

Critère d'exclusion:

  • Aucun

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Étiquette de calories
Les étiquettes indiqueront "[limite calorique inférieure] - [limite calorique supérieure] calories par conteneur. 2 000 calories par jour sont utilisées pour des conseils nutritionnels généraux, mais les besoins en calories varient."
Des étiquettes seront présentées devant les boissons. Nous varierons les messages présentés au consommateur.
Expérimental: Mise en garde
Les étiquettes indiqueront "AVERTISSEMENT : Boire des boissons additionnées de sucre(s) contribue à l'obésité, au diabète et à la carie dentaire."
Des étiquettes seront présentées devant les boissons. Nous varierons les messages présentés au consommateur.
Expérimental: Étiquette d'avertissement avec graphiques
Les étiquettes indiqueront "AVERTISSEMENT : Boire des boissons additionnées de sucre(s) contribue à l'obésité, au diabète et à la carie dentaire." Ces étiquettes auront également des représentations graphiques de chaque état de santé au-dessus du texte correspondant.
Des étiquettes seront présentées devant les boissons. Nous varierons les messages présentés au consommateur.
Aucune intervention: Pas de label
Nous aurons également une condition où aucune étiquette n'est présentée - les affaires comme d'habitude.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Boissons sucrées achetées
Délai: Blocs de condition de 2 semaines
Nous additionnerons le nombre total de boissons sucrées vendues dans chaque condition en utilisant le code de produit universel (UPC) pour les boissons en bouteille et le poids du sirop pour les boissons en fontaine.
Blocs de condition de 2 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Boissons non sucrées achetées
Délai: Blocs de condition de 2 semaines
Nous additionnerons le nombre total de boissons non sucrées vendues dans chaque condition en utilisant le code de produit universel (UPC) pour les boissons en bouteille et le poids du sirop pour les boissons en fontaine.
Blocs de condition de 2 semaines
Calories de boissons vendues
Délai: Blocs de condition de 2 semaines
Nous calculerons le nombre de calories de boisson vendues au cours de chaque condition, en utilisant le code universel de produit (UPC) pour les boissons en bouteille, le poids du sirop pour les boissons en fontaine et les informations nutritionnelles des produits.
Blocs de condition de 2 semaines
Changements dans les types de boissons achetées
Délai: Blocs de condition de 2 semaines
Nous examinerons tout changement dans les types de boissons achetées au cours de chaque condition, en utilisant le code de produit universel (UPC) pour les boissons en bouteille et le poids du sirop pour les boissons en fontaine. Par exemple, si les ventes de boissons sucrées diminuent, les achats d'eau augmentent-ils ?
Blocs de condition de 2 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Grant E Donnelly, MA, Harvard University
  • Chercheur principal: Laura Y Zatz, MPH, Harvard School of Public Health (HSPH)

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 avril 2016

Achèvement primaire (Réel)

1 juillet 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juillet 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 avril 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 avril 2016

Première publication (Estimation)

20 avril 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

4 octobre 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 octobre 2018

Dernière vérification

1 octobre 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • IRB16-0222

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur En bonne santé

Essais cliniques sur État de l'étiquette

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