Datastyrt kognitiv skjevhetsintervensjon for intoleranse mot usikkerhet
27. juni 2016 oppdatert av: Norman Schmidt, Florida State University
Denne undersøkelsen undersøker effekten av et kort, en-sesjons datastyrt tolkningsbias modifikasjonsparadigme (CBM-I) for å redusere intoleranse mot usikkerhet.
Intoleranse for usikkerhet er en risikofaktor for utvikling og vedlikehold av ulike former for psykopatologi.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
79
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Florida
-
Tallahassee, Florida, Forente stater, 32306
- Anxiety and Behavioral Health Clinic
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Forhøyet IE-tolkningsbias ved pre-intervensjon.
Ekskluderingskriterier:
- Ingen.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Aktiv IU CBM-I
Dette paradigmet ble designet for å trene enkeltpersoner til å støtte godartede tolkninger av tvetydig informasjon og avvise negative/truende tolkninger av tvetydig informasjon.
Deltakerens baseline tolkningsskjevhet ble målt ved baseline.
Deltakerne gjennomgikk deretter to treningsfaser der svarene deres enten ble forsterket (dvs. de ble fortalt at de var riktige) eller straffet (dvs. de ble fortalt at de var feil).
Tolkningsskjevhet ble målt igjen etter trening.
|
|
|
Sham-komparator: Kontroller CBM-I
Dette paradigmet var identisk med den aktive tilstanden, bortsett fra at ord/setningssammenkoblingene som ble brukt ikke var relevante for IU og/eller angst.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Endring i intoleranse for usikkerhetsskala-kort form
Tidsramme: Post-intervensjon (direkte etter intervensjonen under deres baseline-avtale) til måned 1 oppfølging
|
Post-intervensjon (direkte etter intervensjonen under deres baseline-avtale) til måned 1 oppfølging
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. august 2014
Primær fullføring (Faktiske)
1. mai 2016
Studiet fullført (Faktiske)
1. mai 2016
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
21. juni 2016
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
27. juni 2016
Først lagt ut (Anslag)
29. juni 2016
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
29. juni 2016
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
27. juni 2016
Sist bekreftet
1. juni 2016
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- Oglesby01
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .