Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Datoriserad kognitiv bias-intervention för intolerans mot osäkerhet

27 juni 2016 uppdaterad av: Norman Schmidt, Florida State University
Denna undersökning undersöker effektiviteten av ett kort, en-session datoriserat tolkningsbias modifieringsparadigm (CBM-I) för att minska intoleransen av osäkerhet. Intolerans mot osäkerhet är en riskfaktor för utveckling och upprätthållande av olika former av psykopatologi.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

79

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Florida
      • Tallahassee, Florida, Förenta staterna, 32306
        • Anxiety and Behavioral Health Clinic

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Förhöjd IU-tolkningsbias vid pre-intervention.

Exklusions kriterier:

  • Ingen.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Aktiv IU CBM-I
Detta paradigm utformades för att träna individer att stödja godartade tolkningar av tvetydig information och förkasta negativa/hotande tolkningar av tvetydig information. Deltagarens baslinjetolkningsbias mättes vid baslinjen. Deltagarna genomgick sedan två träningsfaser där deras svar antingen förstärktes (dvs. de fick höra att de var korrekta) eller straffades (dvs. de fick veta att de var felaktiga). Tolkningsbias mättes igen efter träning.
Beteende: Aktiv IU CBM-I
Sham Comparator: Styr CBM-I
Detta paradigm var identiskt med det aktiva tillståndet förutom att ord/satsparningarna som användes inte var relevanta för IU och/eller ångest.
Beteende: Styr CBM-I

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Förändring i intolerans för osäkerhet Skala-kort form
Tidsram: Post-intervention (direkt efter interventionen under deras baseline-utnämning) till månad 1 uppföljning
Post-intervention (direkt efter interventionen under deras baseline-utnämning) till månad 1 uppföljning

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Florida State University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 augusti 2014

Primärt slutförande (Faktisk)

1 maj 2016

Avslutad studie (Faktisk)

1 maj 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 juni 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 juni 2016

Första postat (Uppskatta)

29 juni 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

29 juni 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

27 juni 2016

Senast verifierad

1 juni 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • Oglesby01

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Aktiv IU CBM-I

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Israel

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera