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Computergestützte kognitive Bias-Intervention bei Unsicherheitsintoleranz

27. Juni 2016 aktualisiert von: Norman Schmidt, Florida State University
Diese Untersuchung untersucht die Wirksamkeit eines kurzen, in einer Sitzung durchgeführten Computerized Interpretation Bias Modification Paradigm (CBM-I) bei der Reduzierung der Ungewissheitsintoleranz. Intoleranz gegenüber Ungewissheit ist ein Risikofaktor für die Entwicklung und Aufrechterhaltung verschiedener Formen von Psychopathologie.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

79

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Florida
      • Tallahassee, Florida, Vereinigte Staaten, 32306
        • Anxiety and Behavioral Health Clinic

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Erhöhte IU-Interpretationsverzerrung vor der Intervention.

Ausschlusskriterien:

  • Keiner.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Aktive IU CBM-I
Dieses Paradigma wurde entwickelt, um Einzelpersonen darin zu schulen, gutartige Interpretationen mehrdeutiger Informationen zu unterstützen und negative/bedrohliche Interpretationen mehrdeutiger Informationen abzulehnen. Die Interpretationsverzerrung des Teilnehmers zu Studienbeginn wurde zu Studienbeginn gemessen. Die Teilnehmer durchliefen dann zwei Trainingsphasen, in denen ihre Antworten entweder verstärkt (d. h. ihnen wurde gesagt, dass sie richtig waren) oder bestraft (d. h. ihnen wurde gesagt, dass sie falsch waren). Interpretation Bias wurde nach dem Training erneut gemessen.
Verhalten: Aktive IU CBM-I
Schein-Komparator: CBM-I steuern
Dieses Paradigma war identisch mit dem aktiven Zustand, außer dass die verwendeten Wort/Satz-Paarungen für IU und/oder Angst nicht relevant waren.
Verhalten: CBM-I steuern

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Änderung der Intoleranz der Unsicherheitsskala – Kurzform
Zeitfenster: Post-Intervention (direkt nach der Intervention während ihres Baseline-Termins) bis Monat 1 Follow-up
Post-Intervention (direkt nach der Intervention während ihres Baseline-Termins) bis Monat 1 Follow-up

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Florida State University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. August 2014

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2016

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. Juni 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. Juni 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

29. Juni 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

29. Juni 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. Juni 2016

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • Oglesby01

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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