- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02818296
Intervención computarizada de sesgo cognitivo para la intolerancia a la incertidumbre
27 de junio de 2016 actualizado por: Norman Schmidt, Florida State University
Esta investigación examina la eficacia de un breve paradigma de modificación del sesgo de interpretación computarizado (CBM-I) de una sola sesión en la reducción de la intolerancia a la incertidumbre.
La intolerancia a la incertidumbre es un factor de riesgo para el desarrollo y mantenimiento de diversas formas de psicopatología.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
79
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
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Florida
-
Tallahassee, Florida, Estados Unidos, 32306
- Anxiety and Behavioral Health Clinic
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Sesgo elevado de interpretación de IU en la preintervención.
Criterio de exclusión:
- Ninguno.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Experimental: Activo UI CBM-I
Este paradigma fue diseñado para capacitar a las personas para que respalden interpretaciones benignas de información ambigua y rechacen interpretaciones negativas/amenazantes de información ambigua.
El sesgo de interpretación inicial del participante se midió al inicio.
Luego, los participantes se sometieron a dos fases de capacitación en las que sus respuestas fueron reforzadas (es decir, se les dijo que estaban en lo correcto) o castigadas (es decir, se les dijo que estaban incorrectas).
El sesgo de interpretación se midió nuevamente después del entrenamiento.
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Comparador falso: Control CBM-I
Este paradigma era idéntico a la condición activa excepto que los emparejamientos de palabra/oración utilizados no eran relevantes para la IU y/o la ansiedad.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Cambio en la Intolerancia a la Incertidumbre Escala-Forma Corta
Periodo de tiempo: Después de la intervención (directamente después de la intervención durante su cita inicial) al seguimiento del mes 1
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Después de la intervención (directamente después de la intervención durante su cita inicial) al seguimiento del mes 1
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de agosto de 2014
Finalización primaria (Actual)
1 de mayo de 2016
Finalización del estudio (Actual)
1 de mayo de 2016
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
21 de junio de 2016
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de junio de 2016
Publicado por primera vez (Estimar)
29 de junio de 2016
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
29 de junio de 2016
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de junio de 2016
Última verificación
1 de junio de 2016
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- Oglesby01
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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