Geautomatiseerde cognitieve bias-interventie voor intolerantie voor onzekerheid
27 juni 2016 bijgewerkt door: Norman Schmidt, Florida State University
Dit onderzoek onderzoekt de doeltreffendheid van een kort computergestuurd interpretatiebias-modificatieparadigma (CBM-I) van één sessie bij het verminderen van intolerantie voor onzekerheid.
Intolerantie voor onzekerheid is een risicofactor voor het ontstaan en in stand houden van verschillende vormen van psychopathologie.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
79
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Florida
-
Tallahassee, Florida, Verenigde Staten, 32306
- Anxiety and Behavioral Health Clinic
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Verhoogde IU-interpretatiebias bij pre-interventie.
Uitsluitingscriteria:
- Geen.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Actieve IU CBM-I
Dit paradigma is ontworpen om individuen te trainen om goedaardige interpretaties van dubbelzinnige informatie te onderschrijven en negatieve/bedreigende interpretaties van dubbelzinnige informatie te verwerpen.
De baseline-interpretatiebias van de deelnemer werd gemeten bij baseline.
De deelnemers ondergingen vervolgens twee trainingsfasen waarin hun reacties ofwel werden versterkt (d.w.z. ze kregen te horen dat ze correct waren) ofwel werden gestraft (d.w.z. ze kregen te horen dat ze niet correct waren).
Interpretatiebias werd opnieuw gemeten na de training.
|
|
|
Sham-vergelijker: Controle CBM-I
Dit paradigma was identiek aan de actieve conditie, behalve dat de gebruikte woord/zin-combinaties niet relevant waren voor IU en/of angst.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Verandering in intolerantie voor onzekerheidsschaal - korte vorm
Tijdsspanne: Post-interventie (direct na de interventie tijdens hun basisafspraak) tot maand 1 follow-up
|
Post-interventie (direct na de interventie tijdens hun basisafspraak) tot maand 1 follow-up
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 augustus 2014
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 mei 2016
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 mei 2016
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
21 juni 2016
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
27 juni 2016
Eerst geplaatst (Schatting)
29 juni 2016
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
29 juni 2016
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
27 juni 2016
Laatst geverifieerd
1 juni 2016
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- Oglesby01
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .