Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Skomputeryzowana interwencja uprzedzeń poznawczych w przypadku nietolerancji niepewności

27 czerwca 2016 zaktualizowane przez: Norman Schmidt, Florida State University
Niniejsze badanie bada skuteczność krótkiego, jednosesyjnego komputerowego paradygmatu modyfikacji błędu interpretacji (CBM-I) w zmniejszaniu nietolerancji niepewności. Nietolerancja niepewności jest czynnikiem ryzyka rozwoju i utrzymywania się różnych form psychopatologii.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

79

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Florida
      • Tallahassee, Florida, Stany Zjednoczone, 32306
        • Anxiety and Behavioral Health Clinic

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Podwyższona stronniczość interpretacji IU przed interwencją.

Kryteria wyłączenia:

  • Nic.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Aktywna j.m. CBM-I
Ten paradygmat został zaprojektowany, aby szkolić jednostki w zakresie popierania łagodnych interpretacji niejednoznacznych informacji i odrzucania negatywnych / zagrażających interpretacji niejednoznacznych informacji. Błąd interpretacji linii podstawowej przez uczestnika został zmierzony na linii podstawowej. Następnie uczestnicy przeszli dwie fazy szkolenia, w których ich reakcje były albo wzmacniane (tj. Powiedziano im, że mają rację), albo karane (tj. Powiedziano im, że są nieprawidłowe). Błąd interpretacji mierzono ponownie po treningu.
Pozorny komparator: Sterowanie CBM-I
Ten paradygmat był identyczny z aktywnym stanem, z wyjątkiem tego, że użyte pary słowo/zdanie nie były istotne dla IU i/lub lęku.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Zmiana skali nietolerancji niepewności – krótka forma
Ramy czasowe: Okres po interwencji (bezpośrednio po interwencji podczas wizyty wyjściowej) do Miesiąca 1. Obserwacja
Okres po interwencji (bezpośrednio po interwencji podczas wizyty wyjściowej) do Miesiąca 1. Obserwacja

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 sierpnia 2014

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 maja 2016

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 maja 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 czerwca 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 czerwca 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

29 czerwca 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

29 czerwca 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 czerwca 2016

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Oglesby01

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Aktywna j.m. CBM-I

Subskrybuj