Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Počítačová intervence kognitivní předpojatosti pro nesnášenlivost nejistoty

27. června 2016 aktualizováno: Norman Schmidt, Florida State University
Tento výzkum zkoumá účinnost stručného, ​​jednosezení počítačového výkladového paradigmatu modifikace zkreslení (CBM-I) při snižování nesnášenlivosti nejistoty. Nesnášenlivost nejistoty je rizikovým faktorem pro rozvoj a udržení různých forem psychopatologie.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

79

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Florida
      • Tallahassee, Florida, Spojené státy, 32306
        • Anxiety and Behavioral Health Clinic

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Zvýšené zkreslení interpretace IU před intervencí.

Kritéria vyloučení:

  • Žádný.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Aktivní IU CBM-I
Toto paradigma bylo navrženo tak, aby vycvičilo jednotlivce, aby podporovali benigní interpretace nejednoznačných informací a odmítali negativní/hrozivé interpretace nejednoznačných informací. Základní interpretační zkreslení účastníka bylo měřeno na začátku. Účastníci poté prošli dvěma tréninkovými fázemi, ve kterých byly jejich odpovědi buď posíleny (tj. bylo jim řečeno, že byly správné), nebo potrestány (tj. bylo jim řečeno, že byly nesprávné). Interpretační zkreslení bylo měřeno znovu po tréninku.
Behaviorální: Aktivní IU CBM-I
Falešný srovnávač: Ovládání CBM-I
Toto paradigma bylo identické s aktivním stavem kromě toho, že použité páry slovo/věta nebyly relevantní pro IU a/nebo úzkost.
Behaviorální: Ovládání CBM-I

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Změna v nesnášenlivosti stupnice nejistoty - krátká forma
Časové okno: Po intervenci (přímo po intervenci během jejich základního jmenování) do 1. měsíce sledování
Po intervenci (přímo po intervenci během jejich základního jmenování) do 1. měsíce sledování

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Florida State University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. srpna 2014

Primární dokončení (Aktuální)

1. května 2016

Dokončení studie (Aktuální)

1. května 2016

Termíny zápisu do studia

První předloženo

21. června 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

27. června 2016

První zveřejněno (Odhad)

29. června 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

29. června 2016

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

27. června 2016

Naposledy ověřeno

1. června 2016

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • Oglesby01

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Aktivní IU CBM-I

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Guinea

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit