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Intervento computerizzato sui pregiudizi cognitivi per l'intolleranza all'incertezza

27 giugno 2016 aggiornato da: Norman Schmidt, Florida State University
Questa indagine esamina l'efficacia di un breve paradigma di modifica del bias di interpretazione computerizzata di una sessione (CBM-I) nella riduzione dell'intolleranza all'incertezza. L'intolleranza all'incertezza è un fattore di rischio per lo sviluppo e il mantenimento di varie forme di psicopatologia.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

79

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Florida
      • Tallahassee, Florida, Stati Uniti, 32306
        • Anxiety and Behavioral Health Clinic

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Bias di interpretazione IU elevato prima dell'intervento.

Criteri di esclusione:

  • Nessuno.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: UI attiva CBM-I
Questo paradigma è stato progettato per addestrare le persone a sostenere interpretazioni benevole di informazioni ambigue e rifiutare interpretazioni negative/minacciose di informazioni ambigue. Il bias di interpretazione al basale del partecipante è stato misurato al basale. I partecipanti sono stati quindi sottoposti a due fasi di formazione in cui le loro risposte sono state rinforzate (cioè, è stato detto loro che erano corrette) o punite (cioè, è stato detto loro che erano sbagliate). Il bias di interpretazione è stato nuovamente misurato al termine dell'allenamento.
Comportamentale: UI attiva CBM-I
Comparatore fittizio: Controllo CBM-I
Questo paradigma era identico alla condizione attiva tranne per il fatto che gli accoppiamenti parola/frase usati non erano rilevanti per IU e/o ansia.
Comportamentale: Controllo CBM-I

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Cambiamento nell'intolleranza alla scala dell'incertezza: forma breve
Lasso di tempo: Post-intervento (direttamente dopo l'intervento durante l'appuntamento di base) al mese 1 Follow-up
Post-intervento (direttamente dopo l'intervento durante l'appuntamento di base) al mese 1 Follow-up

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Florida State University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 agosto 2014

Completamento primario (Effettivo)

1 maggio 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

1 maggio 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 giugno 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 giugno 2016

Primo Inserito (Stima)

29 giugno 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

29 giugno 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 giugno 2016

Ultimo verificato

1 giugno 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Oglesby01

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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