Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Компьютеризированная интервенция когнитивной предвзятости при нетерпимости к неопределенности

27 июня 2016 г. обновлено: Norman Schmidt, Florida State University
В этом исследовании изучается эффективность краткой компьютеризированной парадигмы модификации смещения интерпретации (CBM-I) за один сеанс в снижении нетерпимости к неопределенности. Непереносимость неопределенности является фактором риска развития и поддержания различных форм психопатологии.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

79

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Повышенная предвзятость интерпретации IU до вмешательства.

Критерий исключения:

  • Никто.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Активный IU CBM-I
Эта парадигма была разработана, чтобы научить людей одобрять благоприятные интерпретации неоднозначной информации и отвергать негативные/угрожающие интерпретации неоднозначной информации. Предвзятость интерпретации исходного уровня участника измерялась на исходном уровне. Затем участники прошли два этапа обучения, на которых их ответы либо подкреплялись (т. е. им говорили, что они были правильными), либо наказывались (т. е. им говорили, что они были неправильными). Предвзятость интерпретации снова измерялась после обучения.
Фальшивый компаратор: Контроль CBM-I
Эта парадигма была идентична активному состоянию, за исключением того, что используемые пары слово/предложение не имели отношения к IU и/или тревоге.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Короткая форма шкалы изменения нетерпимости к неопределенности
Временное ограничение: После вмешательства (непосредственно после вмешательства во время исходного визита) до 1-го месяца последующего наблюдения
После вмешательства (непосредственно после вмешательства во время исходного визита) до 1-го месяца последующего наблюдения

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 августа 2014 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 мая 2016 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 мая 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 июня 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 июня 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

29 июня 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

29 июня 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 июня 2016 г.

Последняя проверка

1 июня 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • Oglesby01

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Активный IU CBM-I

Подписаться