Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Comparison of Two Exercise Programmes in Patients Undergoing Hemodialysis

4. april 2017 oppdatert av: Eva Segura Ortí, Cardenal Herrera University

Comparison of Intradialytic Versus Home-based Programmes on Adherence and Strength of Stage 5 Chronic Kidney Disease Patients

Although exercise training of haemodialysis patients is associated with generally positive outcomes few haemodialysis units routinely offer intradialytic exercise therapy. This is often related to financial cost and/or staffing limitations. Home-based programs could be an alternative means of providing exercise benefits without associated implementation costs The aim of this study was to compare the effects of 4 weeks intradialytic versus home based exercise for haemodialysis patients regarding adherence and strength gains.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

60

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Valencia
      • Moncada, Valencia, Spania, 46113
        • Universidad CEU Cardenal Herrera

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 90 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • people under hemodialysis treatment at least 3 months
  • be medicable stable
  • complete all the physical tests

Exclusion Criteria:

  • heart stroke in the previous 6 weeks of the study
  • inferior limb amputation without artificial aids
  • cerebral vascular disease (ictus, ischemic)
  • disability to complete functional tests

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Annen: Intradialytic exercise
Exercise during hemodialysis
Annen: Home-based exercise
Exercise at home

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Change from Baseline Short Physical Performance Battery at 4 months
Tidsramme: At the beginning and after 4 months
Assess lower extremity, which includes objective performance-based measure of balance (side-by-side, semi-tandem and tandem), endurance (4m gait speed) and strength (five chair stands). Each component was scored from 0 to 4 and when summed yielded Short Physical Performance Battery scores between 0 (poor) and 12 (best).
At the beginning and after 4 months
Change from Baseline One leg standing test at 4 months
Tidsramme: At the beginning and after 4 months
Consist in maintain one leg stance for as long as possible. The test was considered normal if the one leg standing time reached 45 seconds.
At the beginning and after 4 months
Change from Baseline Timed Up and Go test at 4 months
Tidsramme: At the beginning and after 4 months
To stand up from a standard arms chair, walk 3 meters, turn back the cone walk back and sit down to the chair. The time in seconds is record.
At the beginning and after 4 months
Change from Baseline Sit to stand to sit 10 and 60 at 4 months
Tidsramme: At the beginning and after 4 months
For the Sit To Stand 10 participant has to stand up and sit down 10 times and the time needed is record; while for the Sit to stand to sit 60 the participant consist in measures how many repetition the participant can to stand up and sit down during 60 seconds
At the beginning and after 4 months
Change from Baseline One leg heel rise at 4 months
Tidsramme: At the beginning and after 4 months
It measures the strength in the triceps surae in the one leg standing position and has to rise the heel. It measures how many repetitions the participants is can do
At the beginning and after 4 months
Change from Baseline Handgrip Strength at 4 months
Tidsramme: At the beginning and after 4 months
To measure the amount of strength developed by each hand in kg
At the beginning and after 4 months
Change from Baseline Six minutes walking test at 4 months
Tidsramme: At the beginning and after 4 months
To walk the longest distance possible in 6 minutes by walking continuously the 20 or 30 metres indicated on the floor. It measures the distance in meters
At the beginning and after 4 months

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Eva Segura Ortí, Lecturer in the Cardenal Herrera University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. september 2014

Primær fullføring (Faktiske)

1. desember 2016

Studiet fullført (Faktiske)

1. januar 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

8. juli 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. juli 2016

Først lagt ut (Anslag)

14. juli 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

5. april 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

4. april 2017

Sist bekreftet

1. april 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • CEU Card Herrera

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

3
Abonnere