- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02875535
Redusere LHBTQ-selvmord for ungdom (RLAS)
Implementering av skolesykepleiestrategier for å redusere lesbisk, homofil, bifil, transpersoner og queer (LGBTQ) ungdomsselvmord
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Å redusere ungdomsselvmord i USA er en nasjonal folkehelseprioritet. Et støttende og trygt skolemiljø er avgjørende for å forebygge selvmord blant ungdom, og skoler er nå allment akseptert som en del av de facto infrastrukturen for psykisk helsevern for ungdom. Lesbiske, homofile, bifile, transpersoner og skeive (LGBTQ) ungdommer har økt risiko for selvmord. Tryggere skolemiljøer reduserer denne risikoen. Helsesøster på skolen er godt posisjonert for å implementere evidensbaserte (EB) strategier for å forbedre skolemiljøer og forbedre den mentale helsen til alle elever, spesielt medlemmer av denne sårbare befolkningen. Disse strategiene inkluderer opprettelse av "trygge rom", vedtak av forbud mot trakassering og mobbing, forbedret tilgang til helse- og psykisk helseleverandører som har erfaring med å jobbe med ungdom og LHBTQ-personer, utvikling av skolepersonale og inkorporering av LHBTQ-spesifikk informasjon i helseopplæringen. læreplaner. Disse strategiene fremmer positive mentale helseutfall for LHBTQ-ungdom, og deres ciskjønnede, heterofile jevnaldrende også.
Etterforskerne av denne sykepleieintervensjonsmodellen kalles "RLAS" (Implementing School Nursing Strategies to Reduce LGBTQ Adolescent Suicide). Modellen bygger på det konseptuelle rammeverket for Exploration, Preparation, Implementation og Sustainment og Dynamic Adaptation Process (DAP), en strukturert metodikk for implementering av EB-strategiene. DAP står for flernivåkonteksten til skolemiljøer, legger til rette for passende ekspertise og tilbakemeldinger for å gjøre dem "implementeringsklare", og sørger for målrettet opplæring av skolesykepleiere. I henhold til DAP vil sykepleierne og andre fagpersoner på skolen innkalle og lede implementeringsressursteam (IRT) bestående av rådgivere, sosialarbeidere, helsepedagoger og ungdom. Med veiledning av trenere vil IRT-ene delta i en iterativ prosess med vurdering og planlegging for å bygge skolekapasitet og implementere EB-strategiene. For å evaluere denne modellen vil etterforskerne kombinere kvalitative metoder med befolkningsbaserte undersøkelser og forfølge tre spesifikke mål.
For det første vil etterforskerne bruke DAP for å gjøre det mulig for spesialtrente sykepleiermestere og IRT-er å implementere og opprettholde EB-strategier for å møte behovene til LHBTQ-elever på videregående skole. For det andre vil etterforskerne gjennomføre en cluster randomisert kontrollert studie (RCT) for å vurdere om seksuelle minoritetselever og deres jevnaldrende i RLAS-skoler rapporterer reduksjoner i suicidalitet, depresjon, rusbruk og mobbing, og økt sikkerhet sammenlignet med de på vanlige omsorgsskoler. For det tredje vil etterforskerne undersøke individ-, skole- og samfunnsfaktorer som påvirker både implementering og resultater. RLAS følger nasjonale prioriteringer for å: (a) forbedre skolebaserte tjenester for pediatriske populasjoner; (b) fokus på LHBTQ-ungdoms mentale helse; og (c) revolusjonere sykepleiernes rolle i helsevesenet i USA. Gjennom sine samarbeidsprosesser for å avgrense, forbedre og opprettholde EB-strategier i disse systemene, representerer RLAS også et nytt og innovativt bidrag til implementeringsvitenskap.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier for skoler:
- Ligger i New Mexico;
- Utpekt offentlig videregående skole;
- Skolesykepleier som er villig og tilgjengelig til å støtte RLAS-intervensjonen og lede og innkalle en IRT; og
- Skoleadministrator som er villig og tilgjengelig for å støtte RLAS-intervensjonen.
Ekskluderingskriterier for skoler:
- Kan ikke delta i NM-YRRS.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Ingen inngripen: Vanlig omsorg
Standard helsesøster på skolen for forebygging av selvmord.
|
|
|
Eksperimentell: Dynamisk tilpasningsprosess
Etterforskerne vil trene sykepleiere på hele landet.
Ved hjelp av den dynamiske tilpasningsprosessen vil sykepleierne deretter sammenkalle og lede implementeringsressursteamene (IRTS).
Ved hjelp av RLAS-trenere vil skolesykepleierledede IRT-er delta i en iterativ prosess med vurdering og planlegge å bygge skolekapasitet og implementere opptil seks evidensbaserte strategier for å redusere ungdoms selvmord.
|
Implementeringsmodellen for denne intervensjonen vil øke skolebasert støtte og sikkerhet for kjønns- og seksuelle minoriteter og bredere studentorganer, og være anvendelig for å ta opp andre prioriterte helse- og psykiske problemer for barn og unge i skolen.
Etterforskerne omtaler modellen som «RLAS» (Implementing School Nursing Strategies to Reduce LGBTQ Adolescent Suicide).
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Overholdelse av EB strategiimplementering
Tidsramme: 5 år
|
Demonstrasjon av overholdelse av Centers for Disease Control and Prevention anbefalte EB-strategier for å forbedre skolemiljøer
|
5 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Redusert suicidalitet og depresjon målt av New Mexico Youth Risk and Resiliency Study (NM-YRRS)
Tidsramme: 5 år
|
Selvrapportert suicidalitet og depresjon for ungdom målt ved NM-YRRS
|
5 år
|
|
Stoffbruk målt ved NM-YRRS
Tidsramme: 5 år
|
Egenrapportert rusmiddelbruk for ungdom målt av NM-YRRS
|
5 år
|
|
Sikkerhetsfølelse målt av NM-YRRS
Tidsramme: 5 år
|
Selvrapporterte opplevelser av mobbing og sikkerhetshensyn for ungdom målt av NM-YRRS
|
5 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Publikasjoner og nyttige lenker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Antatt)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 0838.01.01
- R01HD083399 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .