Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sårinfiltrasjon med bupivakain/adrenalin under keisersnitt og postoperativ smerte.

18. oktober 2022 oppdatert av: HaEmek Medical Center, Israel

Effekten av en enkeltskuddssårinfiltrasjon med bupivakain/adrenalin under keisersnitt for å redusere postoperativ smerte. En randomisert potensiell kontrollert prøveversjon

Studien evaluerer således fordelen med infiltrasjon av operasjonssåret med lokalbedøvelse ved keisersnitt ved postoperativ smertelindring. I studiegruppen før lukking av huden, vil begge sider av snittet (øverst og nederst) bli infiltrert av 30 ml 0,25 % BUPIVACAINE og ADRENALIN ved 1:200 000 konsentrasjon og deretter lukke huden. I kontrollgruppen vil huden lukkes uten infiltrasjon. Vår hypotese er at subkutan infiltrasjon av operasjonssåret med BUPIVACAINE + ADRENALIN ved slutten av keisersnitt vil redusere intensiteten av postoperativ smerte.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Keisersnitt er en av de vanligste prosedyrene i verden. Det er en fordel å forebygge smerter etter keisersnitt, i motsetning til å behandle smerter som allerede har startet. Infiltrasjon av operasjonssår med lokalbedøvelse er akseptert som en effektiv metode for å forebygge smerte etter ulike operasjoner. I denne studien vil kvinner som er innlagt for keisersnitt bli tilfeldig fordelt i 2 grupper. I studiegruppen etter lukking av fascien over rektusmusklene, og før lukking av huden, vil begge sider av snittet (øverst og nederst) infiltreres av 30 ml 0,25 % BUPIVACAINE og ADRENALIN ved 1:200 000 konsentrasjon og deretter lukke huden. I kontrollgruppen vil huden lukkes uten infiltrasjon.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

288

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Afula, Israel
        • Haemek Medical Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 60 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • keisersnitt med regional anestesi
  • singleton
  • pfannenstiel snitt

Ekskluderingskriterier:

  • keisersnitt med generell anestesi
  • mors lever- eller nyresykdom
  • allergi mot Bupivacaine
  • allergi mot adrenalin
  • intrauterin fosterdød
  • store fostermisdannelser

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Innblanding
Infiltrasjon av det subkutane laget med lokalbedøvelse og kombinert med adrenalin.
Etter lukking av fascien over rektusmusklene, og før lukking av huden, vil det subkutane laget infiltreres på begge sider av snittet (øverst og nederst) med 30 ml 0,25 % BUPIVACAINE og ADRENALIN ved 1:200 000 konsentrasjon og deretter lukkes hud.
Andre navn:
  • lokalbedøvelsesinfiltrasjon
Ingen inngripen: kontroll
Abdominale lag vil bli lukket uten infiltrasjon.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Selvrapportert smerteintensitet ved mottak av kvinne etter keisersnitt til fødeavdelingen.
Tidsramme: opptil 24 timer
Visuell analog skala smertealvorlighet med skala fra 0 til 10, med skår 10 som representerer maksimalt smertenivå.
opptil 24 timer

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Lengde på keisersnittet
Tidsramme: opptil 24 timer
Tid fra første snitt til slutten av snittet lukkes
opptil 24 timer
Tid fra operasjon til mobilitet
Tidsramme: opptil 48 timer
Tid fra slutten av operasjonen til mobilitet
opptil 48 timer
Tid fra operasjon til amming
Tidsramme: opptil 4 dager
Tid fra avsluttet operasjon til amming
opptil 4 dager
Behov for opioider
Tidsramme: opptil 4 dager
Type og dosering av opioider nødvendig
opptil 4 dager
Hematom på operasjonsstedet
Tidsramme: 4 dager
Postoperativ hematom på operasjonsstedet
4 dager
infeksjon på operasjonsstedet
Tidsramme: opptil 42 dager
Postoperativ infeksjon på operasjonsstedet
opptil 42 dager
spørreskjema
Tidsramme: opptil 4 dager
Postoperative kvinners tilfredshet med skala fra 0 til 10, med poengsum 10 som representerer maksimal tilfredshet.
opptil 4 dager
Lengde på liggetid fra operasjon til utskrivning
Tidsramme: opptil 4 dager
Lengde på liggetid fra operasjon til utskrivning
opptil 4 dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

25. januar 2018

Primær fullføring (Faktiske)

30. mai 2020

Studiet fullført (Faktiske)

30. juni 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

21. desember 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

4. januar 2018

Først lagt ut (Faktiske)

10. januar 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

19. oktober 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

18. oktober 2022

Sist bekreftet

1. oktober 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

IPD-planbeskrivelse

ikke bestemt

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere