Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Vinkler på kne- og hofteledd for optimalisering av nevromuskulær elektrisk stimulering av Quadriceps Femoris-muskelen

24. mars 2020 oppdatert av: João Luiz Q. Durigan, University of Brasilia

Hva er den beste leddvinkelen til kneet og hoften for å optimalisere de nevromuskulære og senetilpasningene indusert av nevromuskulær elektrisk stimulering av femoral quadriceps? Implikasjoner for rehabilitering

Introduksjon: Effektiviteten av muskelkontraksjonen påvirkes av den nevrale aktiveringen av de motoriske enhetene, samt dens arkitektur og elastisiteten til myotendinøse kryss. I tillegg påvirker tendinøse egenskaper også produksjonen av muskelstyrke og funksjon. Nevromuskulær elektrisk stimulering (NMES) er et mye brukt verktøy i rehabilitering for motorisk relæring, for å redusere muskelatrofi, smertekontroll og for å forbedre funksjonell ytelse. Selv om studier har vist effektiviteten av NMES i ulike kliniske situasjoner, må den beste leddvinkelen (ideell muskellengde) for å forbedre nevromuskulære og senetilpasninger indusert av NMES bestemmes.

Mål: Å undersøke effekten av NMES på ulike hofte- og knevinkler på kneekstensormoment, quadriceps muskel elektromyografisk aktivitet, arkitektur og sene-aponeurosekompleksforlengelse og seneegenskaper til patellarsenen.

Materiale og metoder: Dette er en crossover-studie med friske menn i alderen 18-35 år. De uavhengige variablene vil være: 1) NMES i ulike underekstremitetsposisjoner: kneleddsvinkling ved 20º eller 60º med hofte ved 0º eller 80º (fire kombinasjoner). De avhengige variablene vil være: kneekstensormoment, elektrisk aktivitet i overflatemuskelen, muskelarkitektur (muskeltykkelse, pennasjonsvinkel og fascikulær lengde), forlengelsen av sene-aponeurosekomplekset til quadriceps muskelkomponentene, og egenskapene (stivhet, Youngs modulus) og tverrsnittsareal) av patellasenen. Den beskrivende og analytiske statistikken vil bli utført med mål på sentral tendens og spredning, slutningstester, tabeller og grafer. Normaliteten til dataene vil bli verifisert med Shapiro-Wilk-testen. For dataene som presenterer normalfordeling, vil Two-Way ANOVA bli brukt for å bekrefte forskjeller mellom målingene, med post-hoc av Bonferroni. Det ikke-parametriske alternativet vil være Friedman-testen. Korrelasjonskoeffisienter vil bli beregnet ved å bruke Pearson (parametrisk) eller Spearman (ikke-parametrisk) korrelasjonstest. Nivået av statistisk signifikans vil være p <0,05.

Forventede resultater: Effekten av en NMES-økt på nevrale, muskulære og senetilpasninger relatert til vinkelspesifisiteten til hoften og kneet, som indikerer større potensial for styrke- og muskelmasseøkning, vil bli vist, noe som er grunnleggende ved forskrivning av elektrostimulering i rehabilitering.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Nevromuskulær elektrisk stimulering (NMES) brukes i ulike sammenhenger på grunn av fordelene knyttet til motorisk læring, bevaring av denerverte muskler, trening hos ikke-samarbeidende/sederte individer, smertekontroll og lindring, og forbedring av idrettsutøvere, unge og eldres funksjonsevne. , foruten personer med alvorlig hjerte- og lungesykdom. Selv med den solide akkumulerte kunnskapen om NMES, er potensialet ikke fullt ut forstått, med spørsmål som må avklares for oppnåelse av større effektivitet av klinikere og forskere i de ulike anvendelsesmulighetene.

Effektene av NMES er ennå ikke bestemt i quadriceps femoris-muskel i forskjellige lengder, noe som kan oppnås ved å endre vinkelen på leddet eller leddene det krysser (hofte og kne). Det er sannsynligvis bare én rettssak (Fahey et al., 1984) som tar for seg dette problemet. I studien ble to posisjoner sammenlignet: kne og hofte forlenget versus kne (65º) og hofte (vinkel ikke nevnt) bøyd, selv om formålet med studien var å evaluere kun påvirkningen av kneposisjon. Forfattere fant at NMES kan øke isometrisk og isokinetisk styrke, men at det kan være mer effektivt å forbedre isokinetisk ytelse hvis kneet bøjes under behandling. Spørsmål blir deretter reist fordi gruppene ble testet kun med kneet bøyd og ikke også utvidet, og fordi endringen i hoftevinkel sannsynligvis påvirket resultatene. Denne studien var også den eneste som ble funnet av Bax et al. (2005).

Begrunnelse: NMES er et etablert verktøy som brukes som hoved- eller tilleggsbehandling i rehabiliteringsprogrammer. Det er nødvendig å fastslå påvirkningen av underekstremitetsposisjonen i resultatene. Derfor vil denne studien for første gang ta for seg effekten av NMES på quadriceps frivillig og fremkalt styrke, elektrisk aktivitet, arkitektur og seneegenskaper.

Hypotese: Hos friske unge voksne kan variasjonen av hofte- og kneleddsvinkelen for NMES påvirke kneekstensormomentet, quadriceps muskel elektromyografisk aktivitet, arkitektur og sene-aponeurosekompleksforlengelse og seneegenskaper til patellasenen. Disse faktorene blir lettere når deltakerne sitter med kneet i 60º fleksjon. På den annen side, når quadriceps er mer forlenget (ligger med kneet på 60º) eller forkortet (dorsal decubitus eller sitter med kneet utvidet (0º), vil slike tilpasninger ikke være signifikante.

Metoder: Dette er en crossover-forsøk med friske unge mannlige forsøkspersoner. Prosedyrene vil bli utført i det nevromuskulære ytelseslaboratoriet ved Fakultetet i Ceilândia / University of Brasília og i Force Laboratory ved det fakultet for kroppsøving / University of Brasília. Forsøkspersonene vil gjennomføre 5 besøk til laboratoriet (det første besøket vil være en kjennskapsøkt for å teste NMES i hver stilling), med et minimumsintervall på 48 timer mellom besøkene. Frivillige vil bli informert om alle prosedyrer, formål, fordeler og risikoer ved studien og vil signere et informert samtykkeskjema før deltakelse (prosjektet ble godkjent av Universitetets forskningsetiske komité N 99221818.9.0000.0029)

  • Maksimal frivillig isometrisk sammentrekning (MVIC): Et isokinetisk dynamometer vil bli brukt for å registrere dreiemoment. Utstyrets akse vil bli visuelt innrettet med kneets akse (lateral epikondyl av lårbenet). Krafttransduserens spakarm festes godt 2-3 cm over den laterale malleolen med en stropp. Vinkler på hofte og kne vil bli justert med et goniometer. Forsøkspersonene vil bli stabilt stabilt til stolen med belter over brystet og bekkenbeltet for å minimere kroppsbevegelser. Enkeltpersoner vil bli bedt om å krysse armene med hendene på skuldrene og strekke kneet mot stroppen "ved å skyve gradvis i 3 s (rampende sammentrekning) opp til maksimal kraft, opprettholde den i 4 s, og deretter redusere mengden kraft gradvis i mer 3 s". Antall sammentrekninger vil tilsvare antall ultralydsevalueringer: 4 muskler (rectus femoris og de tre vastus) + proksimal patellar sene + distal patellar sene x 3 målinger for hver = 18, hver med 1 min hvile.
  • Nevromuskulær elektrisk stimulering (NMES): NMES vil bli brukt til å produsere et maksimalt elektrisk fremkalt isometrisk dreiemoment, som vil bli vurdert i familiariseringen og vil bli generert (15-18 ganger) etter slutten av den frivillige sammentrekningsprotokollen for de påfølgende øktene. En elektrisk stimulator vil bli brukt. Parametre vil bli verifisert ved hjelp av et digitalt oscilloskop. Enheten vil kobles til kabler som skal kobles til to par 25 cm2 selvklebende elektroder. Den første distale elektroden vil bli plassert ved 80 % av linjen mellom anterior superior iliac spine (ASIS) og rommet der det mediale ligamentet er lokalisert. Den proksimale elektroden vil bli plassert i det tilsvarende motoriske punktet, identifisert med en penntypeelektrode, i vastus medialis. Den andre distale elektroden vil plasseres 2/3 av linjen som dannes fra ASIS til lateral side av patella, mens den proksimale elektroden vil bli plassert ved det motoriske punktet, identifisert med en penntypeelektrode, i den muskulære magen til vastus lateralis. Det vil bli brukt en pulsert strøm: frekvens = 100 Hz, pulsvarighet = 400 μs, stigetid = 3 s, PÅ-tid = 4 s, henfallstid = 3 s, og av-tid = 1 min. Intensiteten som brukes vil være den som ble oppnådd i familiariseringen, eller høyere hvis tolerert.
  • Overflateelektrisk aktivitet og aktiveringsnivå: Overflateelektromyografi (EMG) aktivitet av vastus lateralis, vastus medialis og rectus femoris vil bli registrert bipolært av to avrundede elektroder av sølvklorid, hver måler 20 mm i diameter og har en registreringsdiameter på 10 mm og atskilt med en avstand mellom elektrodene (senter til sentrum) på 20 mm. Elektrodene vil plasseres i lengderetningen i muskelmagen, og en referanseelektrode vil festes til patella på den kontralaterale underekstremiteten. Som for NMES-elektroder vil det bli gjort en merking for å sikre at elektrodene i de påfølgende øktene plasseres tilsvarende. Impedansreduksjonen (<5 kΩ) mellom de to elektrodene vil oppnås ved å slite huden med smergelpapir og rengjøre med alkohol. EMG-signaler vil bli forsterket med en båndbreddefrekvens på 15 Hz til 5,0 kilohertz (common mode rejection rate = 90 desibel, impedans = 100 milliohm, gain = 1000).
  • Muskelarkitektur: Muskeltykkelse, pennasjonsvinkel og fascikulær lengde vil bli oppnådd i hvile og under MVIC og NMES ved bruk av en bærbar ultralyd i B-modus med en lineær transduser på 7,5 megahertz. Innstillinger for dybde, forsterkning, kompresjon og ultralyd holdes konstant mellom vurderingene og fra en pasient til en annen. For hver muskel vil tre videoer bli hentet og gjennomsnittsverdiene vil bli brukt til statistisk analyse. For bedre reproduserbarhet vil evaluatoren fjerne og flytte transduseren på det merkede stedet. Videoene vil bli lagret på enheten og deretter overført til en datamaskin for behandling i spesifikk programvare. Videoene vil bli tatt med transduseren plassert i muskelens lengdeplan, og holde den parallelt med retningen til fasciklene. Riktig justering av transduseren oppnås når flere fascikler vises uten avbrudd. Rectus femoris, vastus intermedius, vastus lateralis, vastus medialis vil bli evaluert i henholdsvis prosentene 50 %, 60 % og 75 % (proksimalt til distalt) av avstanden mellom det mediale aspektet av anterior superior iliaca spine og superior border av patella, som tilpasset fra Blazevich et al. (2006). Rectus femoris og vastus intermedius vil bli visualisert på fremre del av låret, vastus lateralis vil bli visualisert ved å flytte transduseren 5 cm i lateral retning fra midtlinjen og vastus medialis vil bli visualisert med transduseren 3 cm inn på den mediale retningen av låret. Pennasjonsvinkelen er vinkelen som dannes mellom ekkoet av den dype aponeurosen i musklene og ekkoet av rommet mellom fasciklene, målt 3 til 4 mm over den dype aponeurosen i musklene. Den fascikulære lengden vil bli betraktet som den totale lengden av muskelfiberen, men fordi fasciklene er for lange til å kunne måles fra origo til innsetting, vil den estimerte lengden fås fra formelen til Blazevich et al. (2006), som bruker muskeltykkelsen, fascikelens vinkel og vinkelen mellom overfladisk og dyp aponeurose som variabler.
  • Tendon-aponeurosis kompleks forlengelse: Myotendinøs forlengelse vil bli estimert ved forskyvningen av den dype aponeurosen. For beregningen vil det bli brukt opptakene som er innhentet for analyse av muskulær arkitektur. Imidlertid, i motsetning til den statiske karakteren til dataene fra forrige emne, bruker denne variabelen en dynamisk tilnærming, siden punktet (P) vil bli brukt som kontaktpunktet (innsetting) av en fascikel i den dype aponeurose i hvile og forskyvning av P når man vurderer sin endelige posisjon under en maksimal sammentrekning. Derfor regnes forskyvningen av P (dL) som en indikasjon på forlengelsen av den dype aponeurosen og den distale senen.
  • Senens egenskaper: Hvilelengden til patellasenen vil bli målt ved å spore dens bane med ultralydtransduseren i det langsgående (sagittale) planet, med start fra patellainnsettingen til innsettingen ved tibia, langs den bakre overflaten av senen. Den sentrale delen av transduseren vil bli plassert i hver av seneinnføringene (med tanke på dens bakre overflate), og deretter vil et merke på huden bli laget på det punktet og et målebånd vil bli brukt for senelengdemålingen. Tverrsnittsarealet av patellasenen vil bli beregnet fra bilder i aksialplanet ved 25 %, 50 % og 75 % av lengden (i hvile). Beregningen av senekraft vil bruke forholdet mellom det estimerte totale kneekstensjonsmomentet (korrigert for aktivering av biceps femoris-muskelen oppnådd ved elektromyografi) av den indre momentarmen, som vil bli estimert ved individuelt å måle lengden på lårbenet, iht. til ligningen til Visser et al (1990). Senspenning vil bli beregnet ved kraftforholdet som påføres senen ved dens tverrsnittsareal. Tøyningen i senen vil bli beregnet ved å bruke endringen i lengde over den opprinnelige lengden (ΔL / Lo) og vil bli uttrykt i prosent. Youngs modul, eller elastisitetsmodul, vil oppnås ved å dele spenningen på tøyningen. Tendinøse stivhet vil bli beregnet ved å dele kraften som påføres senen med forlengelsen generert i lengden. Siden lengden på transduseren ikke tillater hele visualiseringen av patellasenen, vil en hypoallergen ekkoabsorberende tape plasseres i midten av senen som referanse. Dermed vil bilder bli tatt fra tapen til den proksimale innsettingen og deretter avgang fra tapen til den distale innsettingen. Bilder vil bli rekonstruert for måling. Deformasjonen vil bli definert som endringen i lengden mellom patella og tibia, som vil bli målt ramme for ramme.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

20

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • DF
      • Brasília, DF, Brasil, 72220-900
        • University of Brasilia

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 35 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Juridisk voksen opp til 35 år
  • Hanner
  • Kroppsmasseindeks: ≥ 18,5 - 24,9 kg/m²)
  • Internasjonalt fysisk aktivitetsspørreskjema: aktiv (men ikke engasjert i systematisk styrketrening av underekstremitetene)

Ekskluderingskriterier:

  • Smerter, ødem, dermisk skade, deformitet eller amputasjon i kroppsdelene som skal undersøkes;
  • Tilstander som kan påvirke de studerte variablene, slik som ankyloserende spondylitt, revmatoid artritt, diabetes mellitus, familiær hyperkolesterolemi, en annen nevromuskulær sykdom, kongestiv hjertesvikt, kronisk obstruktiv lungesykdom og kronisk alkoholisme.
  • Forhold som kan påvirke samarbeid, som kognitiv eller psykiatrisk sykdom og kjemisk avhengighet.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: SK20º
MVIC og NMES med hofte ved 85º og kne ved 20º
Med hofteledd ved 85º (sittende) og kne ved 20º (SK20º), vil forsøkspersonene bli utsatt for maksimale isometriske frivillige kontraksjoner (15-18 per økt) og kontraksjoner fremkalt av nevromuskulær elektrisk stimulering (15-18 per økt).
Eksperimentell: SK60º
MVIC og NMES med hofte ved 85º og kne ved 60º
Med hofteledd ved 85º (sittende) og kne ved 60º (SK60º), vil forsøkspersonene bli utsatt for maksimale isometriske frivillige kontraksjoner (15-18 per økt) og kontraksjoner fremkalt av nevromuskulær elektrisk stimulering (15-18 per økt).
Eksperimentell: LK20º
MVIC og NMES med hofte ved 0º og kne ved 20º
Med hofteledd ved 0º (liggende) og kne ved 20º (LK20º), vil forsøkspersonene bli utsatt for maksimale isometriske frivillige kontraksjoner (15-18 per økt) og kontraksjoner fremkalt av nevromuskulær elektrisk stimulering (15-18 per økt).
Eksperimentell: LK60º
MVIC og NMES med hofte ved 0º og kne ved 60º
Med hofteledd ved 0º (liggende) og kne ved 60º (LK60º), vil forsøkspersonene bli utsatt for maksimale isometriske frivillige kontraksjoner (15-18 per økt) og kontraksjoner fremkalt av nevromuskulær elektrisk stimulering (15-18 per økt).

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Dynometri: Isometrisk fremkalt dreiemoment
Tidsramme: Det maksimale dreiemomentet for en syv-sekunders sammentrekning vurdert i fire forskjellige underekstremitetsposisjoner.
Dreiemoment generert i et dynamometer under nevromuskulær elektrisk stimulering av quadriceps femoris-muskelen.
Det maksimale dreiemomentet for en syv-sekunders sammentrekning vurdert i fire forskjellige underekstremitetsposisjoner.
Dynometri: Maksimal frivillig isometrisk sammentrekning
Tidsramme: Det maksimale dreiemomentet for en syv-sekunders sammentrekning vurdert i fire forskjellige underekstremitetsposisjoner.
Dreiemoment generert i et dynamometer under maksimal frivillig isometrisk sammentrekning av quadriceps femoris-muskelen.
Det maksimale dreiemomentet for en syv-sekunders sammentrekning vurdert i fire forskjellige underekstremitetsposisjoner.
Ultralyd: Muskeltykkelse
Tidsramme: Bytt fra hvile til slutten av en syv-sekunders rampesammentrekning.
Tykkelsen av hver komponent i quadriceps-muskelen vurdert ved ultralyd både i hvile og under frivillig og fremkalt sammentrekning.
Bytt fra hvile til slutten av en syv-sekunders rampesammentrekning.
Ultralyd: Pennasjonsvinkel
Tidsramme: Bytt fra hvile til slutten av en syv-sekunders rampesammentrekning.
Ultralyd vil bli brukt for å vurdere vinkelen dannet av fasciklene og den dype aponeurosen der de settes inn både i hvile og under frivillig og fremkalt sammentrekning.
Bytt fra hvile til slutten av en syv-sekunders rampesammentrekning.
Ultralyd: Fasikkellengde
Tidsramme: Bytt fra hvile til slutten av en syv-sekunders rampesammentrekning.
Ultralyd vil bli brukt for å vurdere fascikellengden både i hvile og under frivillig og fremkalt kontraksjon.
Bytt fra hvile til slutten av en syv-sekunders rampesammentrekning.
Ultralyd: Forlengelse av sene-aponeurosekompleks
Tidsramme: Bytt fra hvile til slutten av en syv-sekunders rampesammentrekning.
Ultralyd vil bli brukt for å vurdere sene-aponeurosekompleksforlengelsen av hver komponent i quadriceps-muskelen fra hvile til maksimal frivillig og fremkalt sammentrekning.
Bytt fra hvile til slutten av en syv-sekunders rampesammentrekning.
Ultrasonografi: Patellar seneegenskaper
Tidsramme: Bytt fra hvile til slutten av en syv-sekunders rampesammentrekning.
Variabler vurdert fra forlengelsen av patellasenen under maksimal frivillig og fremkalt kontraksjon.
Bytt fra hvile til slutten av en syv-sekunders rampesammentrekning.
Overflateelektromyografi
Tidsramme: Bytt fra hvile til slutten av en syv-sekunders rampesammentrekning.
Elektromyografisk aktivitet av hver overfladisk komponent i quadriceps-muskelen både i hvile og under frivillig.
Bytt fra hvile til slutten av en syv-sekunders rampesammentrekning.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Maksimal tolerert intensitet
Tidsramme: Gjennomsnittet av de 12 repetisjonene i hver økt (1 per uke, totalt 4 økter).
Intensitet eller amplitude (i milliampere) av den elektriske pulsen under nevromuskulær elektrisk stimulering.
Gjennomsnittet av de 12 repetisjonene i hver økt (1 per uke, totalt 4 økter).
Muskeltretthet
Tidsramme: Gjennomsnittet av 3 repetisjoner i begynnelsen og slutten av hver økt (1 per uke, totalt 4 økter).
Endringer i nevromuskulær aktivering i begynnelsen og på slutten av hver økt.
Gjennomsnittet av 3 repetisjoner i begynnelsen og slutten av hver økt (1 per uke, totalt 4 økter).

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Studieleder: João LQ Durigan, PhD, University of Brasilia

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. april 2019

Primær fullføring (Faktiske)

1. desember 2019

Studiet fullført (Faktiske)

1. desember 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

7. desember 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

26. januar 2019

Først lagt ut (Faktiske)

30. januar 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

24. mars 2020

Sist bekreftet

1. mars 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • CAAE: 94388718.8.0000.8093

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Ubestemt

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere