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Winkel von Knie- und Hüftgelenken zur Optimierung der neuromuskulären elektrischen Stimulation des M. quadriceps femoris

24. März 2020 aktualisiert von: João Luiz Q. Durigan, University of Brasilia

Was ist der beste Gelenkwinkel von Knie und Hüfte, um die durch neuromuskuläre elektrische Stimulation des femoralen Quadrizeps induzierten neuromuskulären und sehnenartigen Anpassungen zu optimieren? Auswirkungen auf die Rehabilitation

Einleitung: Die Muskelkontraktionseffektivität wird durch die neurale Aktivierung der motorischen Einheiten sowie deren Architektur und die Elastizität des myotendinösen Überganges beeinflusst. Darüber hinaus beeinflussen Sehneneigenschaften auch die Produktion von Muskelkraft und -funktion. Die neuromuskuläre elektrische Stimulation (NMES) ist ein weit verbreitetes Instrument in der Rehabilitation zum motorischen Wiedererlernen, zur Verringerung der Muskelatrophie, zur Schmerzkontrolle und zur Verbesserung der funktionellen Leistungsfähigkeit. Obwohl Studien die Wirksamkeit von NMES in verschiedenen klinischen Situationen gezeigt haben, muss der beste Gelenkwinkel (ideale Muskellänge) zur Verbesserung der durch NMES induzierten neuromuskulären und sehnenbezogenen Anpassungen bestimmt werden.

Ziel: Untersuchung der Wirkung von NMES auf verschiedene Hüft- und Kniewinkel auf das Drehmoment der Kniestrecker, die elektromyographische Aktivität des Quadrizepsmuskels, die Architektur und die Dehnung des Sehnen-Aponeurose-Komplexes sowie die Sehneneigenschaften der Patellasehne.

Material und Methoden: Dies ist eine Crossover-Studie mit gesunden Männern im Alter von 18-35 Jahren. Die unabhängigen Variablen sind: 1) NMES in verschiedenen Positionen der unteren Extremitäten: Winkelung des Kniegelenks bei 20º oder 60º mit Hüfte bei 0º oder 80º (vier Kombinationen). Die abhängigen Variablen sind: Kniestreckdrehmoment, elektrische Aktivität der Oberflächenmuskulatur, Muskelarchitektur (Muskeldicke, Pennationswinkel und Faszikellänge), die Dehnung des Sehnen-Aponeurose-Komplexes der Quadrizepsmuskelkomponenten und die Eigenschaften (Steifigkeit, Elastizitätsmodul und Querschnittsfläche) der Patellasehne. Die deskriptive und analytische Statistik wird mit Maßen der zentralen Tendenz und Streuung, Inferenztests, Tabellen und Grafiken durchgeführt. Die Normalität der Daten wird mit dem Shapiro-Wilk-Test überprüft. Für die Daten, die eine Normalverteilung darstellen, wird die zweifache ANOVA angewendet, um die Unterschiede zwischen den Messungen mit Post-hoc von Bonferroni zu verifizieren. Die nichtparametrische Option ist der Friedman-Test. Korrelationskoeffizienten werden unter Verwendung des Korrelationstests nach Pearson (parametrisch) oder nach Spearman (nicht parametrisch) berechnet. Das Niveau der statistischen Signifikanz beträgt p < 0,05.

Erwartete Ergebnisse: Die Wirkung einer NMES-Sitzung auf die neuralen, muskulären und sehnenbezogenen Anpassungen im Zusammenhang mit der Winkelspezifität von Hüfte und Knie, die auf ein größeres Potenzial für Kraft- und Muskelmassegewinne hinweist, wird gezeigt, was für die Verschreibung von Elektrostimulation von grundlegender Bedeutung ist bei der Reha.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Die neuromuskuläre elektrische Stimulation (NMES) wird in verschiedenen Kontexten eingesetzt, da sie Vorteile im Zusammenhang mit motorischem Lernen, Erhalt denervierter Muskeln, Training bei nicht kooperativen / sedierten Personen, Schmerzkontrolle und -linderung sowie Verbesserung der funktionellen Leistung von Sportlern, jungen und älteren Menschen bietet , außer Menschen mit schwerer Herz-Lungen-Erkrankung. Selbst mit dem soliden angesammelten Wissen über NMES wird sein Potenzial nicht vollständig verstanden, wobei Fragen zur Erzielung einer größeren Wirksamkeit durch Kliniker und Wissenschaftler in den verschiedenen Anwendungsmöglichkeiten geklärt werden müssen.

Die Wirkungen von NMES wurden noch nicht bei Quadrizepsfemoris-Muskeln in unterschiedlichen Längen bestimmt, was durch Änderung des Winkels des Gelenks oder der Gelenke, die es kreuzt (Hüfte und Knie), erreicht werden kann. Es gibt wahrscheinlich nur eine Studie (Fahey et al., 1984), die sich mit dieser Frage befasst. In der Studie wurden zwei Positionen verglichen: Knie und Hüfte gestreckt versus Knie (65º) und Hüfte (Winkel nicht erwähnt) gebeugt, obwohl der Zweck der Studie darin bestand, nur den Einfluss der Knieposition zu bewerten. Die Autoren fanden heraus, dass NMES die isometrische und isokinetische Kraft erhöhen kann, dass es jedoch effektiver sein kann, die isokinetische Leistung zu verbessern, wenn das Knie während der Behandlung gebeugt wird. Es werden dann Fragen aufgeworfen, weil Gruppen nur mit gebeugtem und nicht mit gestrecktem Knie getestet wurden und weil die Änderung des Hüftwinkels wahrscheinlich die Ergebnisse beeinflusst hat. Diese Studie war auch die einzige, die von Bax et al. (2005).

Begründung: NMES ist ein etabliertes Instrument, das als Haupt- oder Zusatzbehandlung in Rehabilitationsprogrammen eingesetzt wird. Es ist notwendig, den Einfluss der Position der unteren Extremitäten auf die Ergebnisse festzustellen. Daher befasst sich diese Studie zum ersten Mal mit den Auswirkungen von NMES auf die freiwillige und evozierte Kraft des Quadrizeps, die elektrische Aktivität, die Architektur und die Sehneneigenschaften.

Hypothese: Bei gesunden jungen Erwachsenen kann die Variation des Hüft- und Kniegelenkwinkels für NMES das Drehmoment der Kniestrecker, die elektromyographische Aktivität des Quadrizepsmuskels, die Architektur und die Dehnung des Sehnen-Aponeurose-Komplexes sowie die Sehneneigenschaften der Patellasehne beeinflussen. Diese Faktoren werden erleichtert, wenn die Teilnehmer mit dem Knie in 60º Flexion sitzen. Wenn andererseits der Quadrizeps länger (Liegen mit Knie bei 60º) oder verkürzt (Rückenlage oder Sitzen mit gestrecktem Knie (0º)) ist, sind solche Anpassungen nicht signifikant.

Methoden: Dies ist eine Crossover-Studie mit gesunden jungen männlichen Probanden. Die Verfahren werden im Labor für neuromuskuläre Leistungsfähigkeit der Fakultät Ceilândia / Universität Brasília und im Kraftlabor der Fakultät für Leibeserziehung / Universität Brasília durchgeführt. Die Probanden führen 5 Besuche im Labor durch (der erste Besuch ist eine Eingewöhnungssitzung, um NMES in jeder Position zu testen), mit einem Mindestabstand von 48 Stunden zwischen den Besuchen. Die Freiwilligen werden über alle Verfahren, Zwecke, Vorteile und Risiken der Studie informiert und unterschreiben vor der Teilnahme eine Einwilligungserklärung (das Projekt wurde von der Forschungsethikkommission der Universität N 99221818.9.0000.0029 genehmigt).

  • Maximale freiwillige isometrische Kontraktion (MVIC): Zur Aufzeichnung des Drehmoments wird ein isokinetischer Dynamometer verwendet. Die Geräteachse wird optisch mit der Knieachse (lateraler Epicondylus des Femurs) ausgerichtet. Der Hebelarm des Kraftaufnehmers wird 2-3 cm über dem Außenknöchel mit einem Gurt fest fixiert. Winkelungen von Hüfte und Knie werden mit einem Goniometer eingestellt. Die Probanden werden mit Gurten über der Brust und dem Beckengürtel fest auf dem Stuhl stabilisiert, um Körperbewegungen zu minimieren. Die Personen werden angewiesen, ihre Arme mit den Händen auf den Schultern zu kreuzen und das Knie gegen den Gurt zu strecken, indem sie allmählich 3 Sekunden lang (ansteigende Kontraktion) bis zur maximalen Kraft drücken, diese 4 Sekunden lang beibehalten und dann die Kraft allmählich verringern für weitere 3 s". Die Anzahl der Kontraktionen entspricht der Anzahl der Ultraschalluntersuchungen: 4 Muskeln (Rectus femoris und die drei Vastus) + proximale Patellasehne + distale Patellasehne x jeweils 3 Messungen = 18, jeweils getrennt durch 1 Minute Ruhe.
  • Neuromuskuläre elektrische Stimulation (NMES): NMES wird verwendet, um ein maximales elektrisch evoziertes isometrisches Drehmoment zu erzeugen, das in der Eingewöhnung bewertet und (15-18 Mal) nach dem Ende des freiwilligen Kontraktionsprotokolls der nachfolgenden Sitzungen erzeugt wird. Es wird ein elektrisches Stimulatorgerät verwendet. Die Parameter werden mit einem digitalen Oszilloskop überprüft. Das Gerät wird mit Kabeln verbunden, die mit zwei Paaren von 25 cm2 Klebeelektroden verbunden werden. Die erste distale Elektrode wird bei 80 % der Linie zwischen der Spina iliaca anterior superior (ASIS) und dem Raum platziert, in dem sich das mediale Ligament befindet. Die proximale Elektrode wird am entsprechenden motorischen Punkt platziert, der mit einer Stiftelektrode im Vastus medialis identifiziert wird. Die andere distale Elektrode wird 2/3 der Linie positioniert, die sich von der ASIS zur lateralen Seite der Patella bildet, während die proximale Elektrode am motorischen Punkt platziert wird, der mit einer Stiftelektrode im Muskelbauch identifiziert wird der Vastus lateralis. Es wird ein gepulster Strom verwendet: Frequenz = 100 Hz, Impulsdauer = 400 μs, Anstiegszeit = 3 s, Einschaltzeit = 4 s, Abfallzeit = 3 s und Ausschaltzeit = 1 min. Die verwendete Intensität wird diejenige sein, die bei der Eingewöhnung erreicht wurde, oder höher, wenn es toleriert wird.
  • Elektrische Oberflächenaktivität und Aktivierungsniveau: Die Oberflächen-Elektromyographie (EMG)-Aktivität von Vastus lateralis, Vastus medialis und Rectus femoris wird bipolar durch zwei abgerundete Elektroden aus Silberchlorid aufgezeichnet, die jeweils einen Durchmesser von 20 mm und einen Aufzeichnungsdurchmesser von 10 mm haben getrennt durch einen Elektrodenabstand (Mitte zu Mitte) von 20 mm. Die Elektroden werden in Längsrichtung im Muskelbauch positioniert, und eine Referenzelektrode wird an der Patella der kontralateralen unteren Extremität angebracht. Wie bei NMES-Elektroden wird eine Markierung vorgenommen, um sicherzustellen, dass in den folgenden Sitzungen die Elektroden entsprechend platziert werden. Die Impedanzreduzierung (<5 kΩ) zwischen den beiden Elektroden wird durch Abschleifen der Haut mit Schmirgelpapier und Reinigen mit Alkohol erreicht. EMG-Signale werden mit einer Bandbreitenfrequenz von 15 Hz bis 5,0 Kilohertz verstärkt (Gleichtaktunterdrückungsrate = 90 Dezibel, Impedanz = 100 Milliohm, Verstärkung = 1000).
  • Muskelarchitektur: Muskeldicke, Pennationswinkel und Faszikellänge werden in Ruhe und während MVIC und NMES unter Verwendung eines tragbaren Ultraschalls im B-Modus mit einem linearen Schallkopf von 7,5 Megahertz erhalten. Tiefen-, Verstärkungs-, Kompressions- und Ultraschalleinstellungen werden zwischen den Bewertungen und von einem Patienten zum anderen konstant gehalten. Für jeden Muskel werden drei Videos erstellt und die Mittelwerte werden für die statistische Analyse verwendet. Zur besseren Reproduzierbarkeit wird der Prüfer den Schallkopf entfernen und an der markierten Stelle neu positionieren. Die Videos werden auf dem Gerät gespeichert und dann zur Verarbeitung in bestimmten Softwares auf einen Computer übertragen. Die Videos werden aufgenommen, wenn der Schallkopf in der Längsebene des Muskels positioniert ist und parallel zur Richtung der Faszikel gehalten wird. Eine korrekte Ausrichtung des Wandlers wird erreicht, wenn mehrere Faszikel ohne Unterbrechung gezeigt werden. Rectus femoris, Vastus intermedius, Vastus lateralis, Vastus medialis werden jeweils in den Prozentsätzen 50 %, 60 % und 75 % (proximal zu distal) des Abstands zwischen dem medialen Aspekt der Spina iliaca anterior superior und dem oberen Rand bewertet der Patella, adaptiert von Blazevich et al. (2006). Der Rectus femoris und der Vastus intermedius werden auf der Vorderseite des Oberschenkels sichtbar gemacht, der Vastus lateralis wird sichtbar gemacht, indem der Schallkopf 5 cm in lateraler Richtung von der Mittellinie bewegt wird, und der Vastus medialis wird mit dem Schallkopf 3 cm darauf sichtbar gemacht die mediale Richtung des Oberschenkels. Der Pennationswinkel ist der Winkel, der zwischen dem Echo der tiefen Aponeurose der Muskeln und dem Echo des Raums zwischen den Faszikeln gebildet wird, gemessen 3 bis 4 mm über der tiefen Aponeurose der Muskeln. Die Faszikellänge wird als Gesamtlänge der Muskelfaser betrachtet, da die Faszikel jedoch zu lang sind, um vom Ursprung bis zum Ansatz gemessen zu werden, wird die geschätzte Länge aus der Formel von Blazevich et al. (2006), die als Variablen die Muskeldicke, den Faszikelwinkel und den Winkel zwischen oberflächlicher und tiefer Aponeurose verwendet.
  • Dehnung des Sehnen-Aponeurose-Komplexes: Die myotendinöse Dehnung wird anhand der Verschiebung der tiefen Aponeurose geschätzt. Für die Berechnung werden die Aufzeichnungen verwendet, die zur Analyse der muskulären Architektur gewonnen wurden. Im Gegensatz zur statischen Natur der Daten des vorherigen Themas verwendet diese Variable jedoch einen dynamischen Ansatz, da der Punkt (P) als Kontaktpunkt (Einfügung) eines Faszikels in die tiefe Aponeurose in Ruhe und die Verschiebung verwendet wird P bei Betrachtung seiner endgültigen Position während einer maximalen Kontraktion. Daher wird die Verschiebung von P (dL) als Hinweis auf die Dehnung der tiefen Aponeurose und der distalen Sehne angesehen.
  • Sehneneigenschaften: Die Ruhelänge der Patellasehne wird gemessen, indem ihr Weg mit dem Ultraschallwandler in der Längsebene (Sagittalebene), beginnend vom Patellaansatz bis zum Ansatz an der Tibia, entlang der hinteren Oberfläche der Sehne verfolgt wird. Der zentrale Bereich des Wandlers wird in jeden der Sehnenansätze platziert (unter Berücksichtigung seiner hinteren Oberfläche) und dann wird an dieser Stelle eine Markierung auf der Haut gemacht und ein Maßband wird für die Messung der Sehnenlänge verwendet. Die Querschnittsfläche der Patellasehne wird anhand von Aufnahmen in axialer Ebene bei 25 %, 50 % und 75 % ihrer Länge (in Ruhe) berechnet. Die Berechnung der Sehnenkraft verwendet das Verhältnis des geschätzten gesamten Kniestreckungsmoments (korrigiert um die Aktivierung des M. biceps femoris, erhalten durch Elektromyographie) zum inneren Moment des Arms, das durch individuelle Messung der Femurlänge geschätzt wird auf die Gleichung von Visser et al (1990). Die Sehnenspannung wird durch das Kraftverhältnis berechnet, das auf die Sehne durch ihre Querschnittsfläche ausgeübt wird. Die Dehnung in der Sehne wird anhand der Längenänderung gegenüber der ursprünglichen Länge (ΔL / Lo) berechnet und in Prozent ausgedrückt. Der Elastizitätsmodul oder Elastizitätsmodul wird durch Teilen der Spannung durch die Dehnung erhalten. Die Sehnensteifigkeit wird berechnet, indem die auf die Sehne ausgeübte Kraft durch die in ihrer Länge erzeugte Dehnung dividiert wird. Da die Länge des Schallkopfs keine vollständige Visualisierung der Patellasehne zulässt, wird ein hypoallergenes echoabsorbierendes Klebeband als Referenz in der Mitte der Sehne angebracht. Somit werden Bilder vom Band bis zum proximalen Einsetzen und dann ausgehend vom Band zum distalen Einsetzen erhalten. Bilder werden für die Messung rekonstruiert. Die Verformung wird als Längenänderung zwischen Kniescheibe und Schienbein definiert, die Bild für Bild gemessen wird.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

20

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • DF
      • Brasília, DF, Brasilien, 72220-900
        • University of Brasilia

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 35 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Volljährig bis 35
  • Männchen
  • Body-Massa-Index: ≥ 18,5 - 24,9 kg/m²)
  • International Physical Activity Questionnaire: aktiv (aber kein systematisches Kräftigungstraining der unteren Gliedmaßen)

Ausschlusskriterien:

  • Schmerzen, Ödeme, Hautverletzungen, Missbildungen oder Amputationen der zu untersuchenden Körperteile;
  • Erkrankungen, die die untersuchten Variablen beeinflussen können, wie Spondylitis ankylosans, rheumatoide Arthritis, Diabetes mellitus, familiäre Hypercholesterinämie, eine andere neuromuskuläre Erkrankung, dekompensierte Herzinsuffizienz, chronisch obstruktive Lungenerkrankung und chronischer Alkoholismus.
  • Bedingungen, die die Zusammenarbeit beeinträchtigen können, wie kognitive oder psychiatrische Erkrankungen und chemische Abhängigkeit.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: SK20º
MVIC und NMES mit Hüfte bei 85º und Knie bei 20º
Mit Hüftgelenk bei 85º (sitzend) und Knie bei 20º (SK20º) werden die Probanden maximalen isometrischen freiwilligen Kontraktionen (15-18 pro Sitzung) und Kontraktionen ausgesetzt, die durch neuromuskuläre elektrische Stimulation (15-18 pro Sitzung) hervorgerufen werden.
Experimental: SK60º
MVIC und NMES mit Hüfte bei 85º und Knie bei 60º
Mit Hüftgelenk bei 85º (sitzend) und Knie bei 60º (SK60º) werden die Probanden maximalen isometrischen freiwilligen Kontraktionen (15-18 pro Sitzung) und durch neuromuskuläre elektrische Stimulation hervorgerufenen Kontraktionen (15-18 pro Sitzung) unterzogen.
Experimental: LK20º
MVIC und NMES mit Hüfte bei 0º und Knie bei 20º
Mit Hüftgelenk bei 0º (liegend) und Knie bei 20º (LK20º) werden die Probanden maximalen isometrischen freiwilligen Kontraktionen (15-18 pro Sitzung) und Kontraktionen ausgesetzt, die durch neuromuskuläre elektrische Stimulation hervorgerufen werden (15-18 pro Sitzung).
Experimental: LK60º
MVIC und NMES mit Hüfte bei 0º und Knie bei 60º
Mit Hüftgelenk bei 0º (liegend) und Knie bei 60º (LK60º) werden die Probanden maximalen isometrischen freiwilligen Kontraktionen (15-18 pro Sitzung) und Kontraktionen ausgesetzt, die durch neuromuskuläre elektrische Stimulation hervorgerufen werden (15-18 pro Sitzung).

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Dynamometrie: Isometrisches evoziertes Drehmoment
Zeitfenster: Das maximale Drehmoment einer Kontraktion von sieben Sekunden, bewertet in vier verschiedenen Positionen der unteren Extremität.
Drehmoment, das in einem Dynamometer während der neuromuskulären elektrischen Stimulation des M. quadriceps femoris erzeugt wird.
Das maximale Drehmoment einer Kontraktion von sieben Sekunden, bewertet in vier verschiedenen Positionen der unteren Extremität.
Dynamometrie: Maximale freiwillige isometrische Kontraktion
Zeitfenster: Das maximale Drehmoment einer Kontraktion von sieben Sekunden, bewertet in vier verschiedenen Positionen der unteren Extremität.
Drehmoment, das in einem Dynamometer während der maximalen freiwilligen isometrischen Kontraktion des M. quadriceps femoris erzeugt wird.
Das maximale Drehmoment einer Kontraktion von sieben Sekunden, bewertet in vier verschiedenen Positionen der unteren Extremität.
Ultraschall: Muskeldicke
Zeitfenster: Wechseln Sie vom Ruhezustand zum Ende einer siebensekündigen Rampenkontraktion.
Dicke jeder Komponente des Quadrizeps-Muskels, beurteilt durch Ultraschall sowohl in Ruhe als auch während freiwilliger und evozierter Kontraktion.
Wechseln Sie vom Ruhezustand zum Ende einer siebensekündigen Rampenkontraktion.
Ultraschall: Pennationswinkel
Zeitfenster: Wechseln Sie vom Ruhezustand zum Ende einer siebensekündigen Rampenkontraktion.
Ultraschall wird verwendet, um den von den Faszikeln gebildeten Winkel und die tiefe Aponeurose zu beurteilen, in die sie sich sowohl in Ruhe als auch während willkürlicher und evozierter Kontraktion einfügen.
Wechseln Sie vom Ruhezustand zum Ende einer siebensekündigen Rampenkontraktion.
Ultraschall: Faszikellänge
Zeitfenster: Wechseln Sie vom Ruhezustand zum Ende einer siebensekündigen Rampenkontraktion.
Mittels Ultraschall wird die Faszikellänge sowohl in Ruhe als auch bei willkürlicher und evozierter Kontraktion beurteilt.
Wechseln Sie vom Ruhezustand zum Ende einer siebensekündigen Rampenkontraktion.
Sonographie: Dehnung des Sehnen-Aponeurose-Komplexes
Zeitfenster: Wechseln Sie vom Ruhezustand zum Ende einer siebensekündigen Rampenkontraktion.
Ultraschall wird verwendet, um die Dehnung des Sehnen-Aponeurose-Komplexes jeder Komponente des Quadrizepsmuskels von der Ruhe bis zur maximalen freiwilligen und hervorgerufenen Kontraktion zu beurteilen.
Wechseln Sie vom Ruhezustand zum Ende einer siebensekündigen Rampenkontraktion.
Ultraschall: Eigenschaften der Patellasehne
Zeitfenster: Wechseln Sie vom Ruhezustand zum Ende einer siebensekündigen Rampenkontraktion.
Variablen, die anhand der Dehnung der Patellasehne während maximaler freiwilliger und hervorgerufener Kontraktion bewertet wurden.
Wechseln Sie vom Ruhezustand zum Ende einer siebensekündigen Rampenkontraktion.
Oberflächenelektromyographie
Zeitfenster: Wechseln Sie vom Ruhezustand zum Ende einer siebensekündigen Rampenkontraktion.
Elektromyographische Aktivität jeder oberflächlichen Komponente des Quadrizeps-Muskels sowohl in Ruhe als auch während freiwilliger Aktivität.
Wechseln Sie vom Ruhezustand zum Ende einer siebensekündigen Rampenkontraktion.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Maximal tolerierte Intensität
Zeitfenster: Der Durchschnitt der 12 Wiederholungen in jeder Sitzung (1 pro Woche, insgesamt 4 Sitzungen).
Intensität oder Amplitude (in Milliampere) des elektrischen Impulses während der neuromuskulären elektrischen Stimulation.
Der Durchschnitt der 12 Wiederholungen in jeder Sitzung (1 pro Woche, insgesamt 4 Sitzungen).
Muskelkater
Zeitfenster: Der Durchschnitt von 3 Wiederholungen am Anfang und am Ende jeder Sitzung (1 pro Woche, insgesamt 4 Sitzungen).
Veränderungen in der neuromuskulären Aktivierung zu Beginn und am Ende jeder Sitzung.
Der Durchschnitt von 3 Wiederholungen am Anfang und am Ende jeder Sitzung (1 pro Woche, insgesamt 4 Sitzungen).

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienleiter: João LQ Durigan, PhD, University of Brasilia

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. April 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. Dezember 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. Januar 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

30. Januar 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. März 2020

Zuletzt verifiziert

1. März 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • CAAE: 94388718.8.0000.8093

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Unentschieden

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

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Klinische Studien zur Elektrische Stimulation

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