Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Vinklar av knä- och höftleder för optimering av neuromuskulär elektrisk stimulering av Quadriceps Femoris-muskeln

24 mars 2020 uppdaterad av: João Luiz Q. Durigan, University of Brasilia

Vilken är den bästa ledvinkeln på knä och höft för att optimera de neuromuskulära och tendinösa anpassningarna som induceras av neuromuskulär elektrisk stimulering av femorala quadriceps? Konsekvenser för rehabilitering

Inledning: Muskelkontraktilens effektivitet påverkas av den neurala aktiveringen av de motoriska enheterna, såväl som dess arkitektur och elasticiteten i myotendinösa korsningen. Dessutom påverkar tendinösa egenskaper även produktionen av muskelstyrka och funktion. Neuromuskulär elektrisk stimulering (NMES) är ett flitigt använt verktyg inom rehabilitering för motorisk ominlärning, för att minska muskelatrofi, smärtkontroll och för att förbättra funktionell prestation. Även om studier har visat effektiviteten av NMES i olika kliniska situationer, måste den bästa ledvinkeln (ideal muskellängd) för att förbättra neuromuskulära och tendinösa anpassningar inducerade av NMES bestämmas.

Syfte: Att undersöka effekten av NMES på olika höft- och knävinklar på knästräckare vridmoment, quadriceps muskel elektromyografisk aktivitet, arkitektur och sen-aponeuros komplex förlängning, och tendinösa egenskaper hos knäskålssenan.

Material och metoder: Detta är en crossover-studie med friska män i åldern 18-35 år. De oberoende variablerna kommer att vara: 1) NMES i olika positioner för nedre extremiteter: knäledsvinkling vid 20º eller 60º med höft vid 0º eller 80º (fyra kombinationer). De beroende variablerna kommer att vara: knäextensorvridmoment, ytmuskelelektrisk aktivitet, muskelarkitektur (muskeltjocklek, pennationsvinkel och fascikulär längd), förlängningen av sen-aponeuroskomplexet i quadricepsmuskelkomponenterna och egenskaperna (styvhet, Youngs modulus). och tvärsnittsarea) av patellasenan. Den beskrivande och analytiska statistiken kommer att utföras med mått på central tendens och spridning, slutledningstester, tabeller och grafer. Datans normalitet kommer att verifieras med Shapiro-Wilk-testet. För data som visar normalfördelning kommer tvåvägs ANOVA att användas för att verifiera skillnader mellan mätningarna, med post-hoc av Bonferroni. Det icke-parametriska alternativet kommer att vara Friedman-testet. Korrelationskoefficienter kommer att beräknas med Pearson (parametrisk) eller Spearman (icke-parametrisk) korrelationstest. Nivån för statistisk signifikans kommer att vara p <0,05.

Förväntade resultat: Effekten av en NMES-session på neurala, muskulära och senor anpassningar relaterade till vinkelspecificiteten hos höften och knäet, vilket indikerar större potential för styrka och muskelmassaökningar, kommer att visas, vilket är grundläggande vid ordination av elektrostimulering vid rehabilitering.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Neuromuskulär elektrisk stimulering (NMES) används i olika sammanhang på grund av dess fördelar relaterade till motorisk inlärning, bevarande av denerverade muskler, träning av icke-samarbetsvilliga/sederade individer, smärtkontroll och lindring samt förbättring av idrottare, unga och äldre funktionella prestationer , förutom personer med svår hjärt- och lungsjukdom. Även med den solida ackumulerade kunskapen om NMES är dess potential inte helt förstådd, med frågor som ska klargöras för att uppnå större effektivitet av kliniker och forskare i de olika tillämpningsmöjligheterna.

Effekterna av NMES har ännu inte fastställts i quadriceps femoris-muskel i olika längder, vilket kan åstadkommas genom att ändra vinkeln på leden eller lederna som den korsar (höft och knä). Det finns förmodligen bara ett försök (Fahey et al., 1984) som tar upp denna fråga. I studien jämfördes två positioner: knä- och höftsträckta mot knä (65º) och höft (vinkel ej nämnt) böjda, även om syftet med studien var att endast utvärdera påverkan av knäposition. Författare fann att NMES kan öka isometrisk och isokinetisk styrka, men att det kan vara mer effektivt att förbättra isokinetisk prestanda om knäet böjs under behandlingen. Frågor ställs då eftersom grupperna testades endast med knäböjt och inte också utsträckt, och eftersom förändringen i höftvinkel troligen påverkade resultaten. Denna studie var också den enda som hittats av Bax et al. (2005).

Motivering: NMES är ett etablerat verktyg som används som huvud- eller kompletterande behandling i rehabiliteringsprogram. Det är nödvändigt att fastställa inverkan av nedre extremiteternas position i resultaten. Därför kommer denna studie för första gången att ta upp effekterna av NMES på quadriceps frivillig och framkallad styrka, elektrisk aktivitet, arkitektur och senegenskaper.

Hypotes: Hos friska unga vuxna kan variationen av höft- och knäledsvinkeln för NMES påverka knästräckarens vridmoment, quadricepsmuskelns elektromyografiska aktivitet, arkitektur och sen-aponeuros-komplexförlängning och knäskålssenans tendinösa egenskaper. Dessa faktorer kommer att underlättas när deltagarna sitter med knäet i 60º flexion. Å andra sidan, när quadriceps är mer långsträckt (ligger med knä i 60º) eller förkortad (dorsal decubitus eller sittande med knä utsträckt (0º), kommer sådana anpassningar inte att vara signifikanta.

Metoder: Detta är en crossover-studie med friska unga manliga försökspersoner. Procedurerna kommer att utföras i det neuromuskulära prestationslaboratoriet vid fakulteten Ceilândia / University of Brasília och i Force Laboratory vid fakulteten för idrott / University of Brasília. Försökspersonerna kommer att utföra 5 besök på laboratoriet (det första besöket kommer att vara en bekantskapssession för att testa NMES i varje position), med ett minsta intervall på 48 timmar mellan besöken. Volontärer kommer att informeras om alla förfaranden, syften, fördelar och risker med studien och kommer att underteckna ett informerat samtycke innan deltagande (projektet godkändes av University Research Ethics Committee N 99221818.9.0000.0029)

  • Maximal Voluntary Isometric Contraction (MVIC): En isokinetisk dynamometer kommer att användas för att registrera vridmoment. Utrustningsaxeln kommer att vara visuellt inriktad med knäts axel (lateral epikondyl av lårbenet). Kraftgivarens hävarm kommer att fästas ordentligt 2-3 cm ovanför den laterala malleolen med en rem. Vinklingar av höft och knä kommer att justeras med en goniometer. Försökspersonerna kommer att stabiliseras ordentligt vid stolen med bälten över bröstet och bäckengördeln för att minimera kroppsrörelser. Individer kommer att instrueras att korsa armarna med händerna på axlarna och sträcka ut knät mot remmen "genom att trycka gradvis i 3 s (rampande sammandragning) upp till maximal kraft, behålla den i 4 s och sedan minska mängden kraft gradvis i mer 3 s". Antalet sammandragningar kommer att motsvara antalet ultraljudsutvärderingar: 4 muskler (rectus femoris och de tre vastus) + proximal knäskålssena + distal knäskålssena x 3 mätningar för varje = 18, var och en separerad med 1 min vila.
  • Neuromuskulär elektrisk stimulering (NMES): NMES kommer att användas för att producera ett maximalt elektriskt framkallat isometriskt vridmoment, vilket kommer att bedömas i förtrogen och kommer att genereras (15-18 gånger) efter slutet av det frivilliga sammandragningsprotokollet för de efterföljande sessionerna. En elektrisk stimulator kommer att användas. Parametrar kommer att verifieras med ett digitalt oscilloskop. Enheten kommer att anslutas till kablar som kommer att anslutas till två par 25 cm2 självhäftande elektroder. Den första distala elektroden kommer att placeras vid 80 % av linjen mellan anterior superior iliaca spine (ASIS) och utrymmet där det mediala ligamentet är beläget. Den proximala elektroden kommer att placeras i motsvarande motoriska punkt, identifierad med en elektrod av penntyp, i vastus medialis. Den andra distala elektroden kommer att placeras 2/3 av linjen som bildas från ASIS till knäskålens laterala sida, medan den proximala elektroden kommer att placeras vid motorpunkten, identifierad med en elektrod av penntyp, i den muskulära magen på vastus lateralis. Den kommer att användas en pulsad ström: frekvens = 100 Hz, pulslängd = 400 μs, stigtid = 3 s, ON-tid = 4 s, avklingningstid = 3 s, och avstängningstid = 1 min. Intensiteten som används kommer att vara den som erhölls i bekantskapen, eller högre om den tolereras.
  • Ytelektrisk aktivitet och aktiveringsnivå: Ytelektromyografi (EMG) aktivitet av vastus lateralis, vastus medialis och rectus femoris kommer att registreras bipolärt av två rundade elektroder av silverklorid, var och en som mäter 20 mm i diameter och har en registreringsdiameter på 10 mm och åtskilda av ett avstånd mellan elektroderna (mitt till mitt) på 20 mm. Elektroderna kommer att placeras längsgående i muskelbuken och en referenselektrod kommer att fästas på patella på den kontralaterala nedre extremiteten. Precis som i fallet med NMES-elektroder kommer en märkning att göras för att säkerställa att elektroderna kommer att placeras i enlighet därmed under de följande sessionerna. Impedansreduktionen (<5 kΩ) mellan de två elektroderna kommer att erhållas genom nötning av huden med smärgelpapper och rengöring med alkohol. EMG-signaler kommer att förstärkas med en bandbreddsfrekvens på 15 Hz till 5,0 kilohertz (common mode rejection rate = 90 decibel, impedans = 100 milliohm, gain = 1000).
  • Muskelarkitektur: Muskeltjocklek, pennationsvinkel och fascikulär längd kommer att erhållas i vila och under MVIC och NMES med hjälp av ett bärbart ultraljud i B-läge med en linjär givare på 7,5 megahertz. Inställningarna för djup, förstärkning, kompression och ultraljud kommer att hållas konstant mellan bedömningarna och från en patient till en annan. För varje muskel kommer tre videor att tas och medelvärdena kommer att användas för statistisk analys. För bättre reproducerbarhet kommer utvärderaren att ta bort och flytta om givaren på den markerade platsen. Videorna kommer att lagras på enheten och sedan överföras till en dator för bearbetning i specifika programvaror. Videorna kommer att erhållas med givaren placerad i muskelns längsgående plan, och håll den parallellt med riktningen för fasciklerna. Korrekt inriktning av givaren kommer att uppnås när flera fasciklar visas utan avbrott. Rectus femoris, vastus intermedius, vastus lateralis, vastus medialis kommer att utvärderas i procenten 50 %, 60 % respektive 75 % (proximalt till distalt) av avståndet mellan den mediala aspekten av den främre övre höftbensryggraden och den övre gränsen av patella, som anpassat från Blazevich et al. (2006). Rectus femoris och vastus intermedius kommer att visualiseras på den främre delen av låret, vastus lateralis kommer att visualiseras genom att flytta transduktorn 5 cm i sidled från mittlinjen och vastus medialis kommer att visualiseras med transduktorn 3 cm på lårets mediala riktning. Pennationsvinkeln är vinkeln som bildas mellan ekot av musklernas djupa aponeuros och ekot av utrymmet mellan fasciklerna, mätt 3 till 4 mm över musklernas djupa aponeuros. Den fascikulära längden kommer att betraktas som den totala längden av muskelfibern, men eftersom fasciklerna är för långa för att kunna mätas från ursprunget till införandet, kommer den uppskattade längden att erhållas från formeln enligt Blazevich et al. (2006), som använder muskeltjockleken, fascikelns vinkel och vinkeln mellan ytlig och djup aponeuros som variabler.
  • Sen-aponeuroskomplexförlängning: Den myotendinösa förlängningen kommer att uppskattas genom förskjutningen av den djupa aponeurosen. För beräkningen kommer de insamlade inspelningarna att användas för analys av den muskulära arkitekturen. Men till skillnad från den statiska karaktären hos data från föregående ämne, använder denna variabel ett dynamiskt tillvägagångssätt, eftersom punkten (P) kommer att användas som kontaktpunkt (insättning) av en fascikel i den djupa aponeurosen i vila och förskjutningen av P när man överväger dess slutliga position under en maximal kontraktion. Därför anses förskjutningen av P (dL) vara en indikation på förlängningen av den djupa aponeurosen och den distala senan.
  • Senegenskaper: Knäskålssenans vilolängd kommer att mätas genom att spåra dess väg med ultraljudsgivaren i det longitudinella (sagittala) planet, med start från patellainsertionen till insättningen vid tibia, längs senans bakre yta. Den centrala delen av givaren kommer att placeras i var och en av seninsättningarna (med tanke på dess bakre yta) och sedan kommer ett märke på huden att göras vid den punkten och ett måttband kommer att användas för senanlängdmätning. Tvärsnittsarean av knäskålssenan kommer att beräknas från bilder i axiella plan vid 25 %, 50 % och 75 % av dess längd (i vila). Beräkningen av senkraften kommer att använda förhållandet mellan det uppskattade totala knäförlängningsmomentet (korrigerat för aktiveringen av biceps femoris-muskeln erhållen genom elektromyografi) av den interna momentarmen, som kommer att uppskattas genom att individuellt mäta lårbenets längd, enligt till ekvationen av Visser et al (1990). Senspänningen kommer att beräknas av kraftförhållandet som appliceras på senan genom dess tvärsnittsarea. Töjningen i senan kommer att beräknas med hjälp av förändringen i längd över den ursprungliga längden (ΔL / Lo) och kommer att uttryckas i procent. Youngs modul, eller elasticitetsmodul, kommer att erhållas genom att dividera spänningen med töjningen. Tendinös styvhet kommer att beräknas genom att dividera kraften som appliceras på senan med förlängningen som genereras i dess längd. Eftersom transduktorns längd inte tillåter hela visualiseringen av knäskålssenan, kommer en hypoallergen ekobsorberande tejp att placeras i mitten av senan som referens. Således kommer bilder att erhållas från tejpen till den proximala insättningen och sedan avgår från tejpen till den distala insättningen. Bilder kommer att rekonstrueras för mätning. Deformationen kommer att definieras som förändringen i längden mellan knäskålen och skenbenet, som kommer att mätas ram för ram.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

20

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • DF
      • Brasília, DF, Brasilien, 72220-900
        • University of Brasilia

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 35 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Juridisk vuxen upp till 35
  • Män
  • Kroppsmassaindex: ≥ 18,5 - 24,9 kg/m²)
  • Internationellt frågeformulär för fysisk aktivitet: aktiv (men inte engagerad i systematisk stärkande träning av nedre extremiteter)

Exklusions kriterier:

  • Smärta, ödem, dermisk skada, missbildning eller amputation i de kroppsdelar som ska undersökas;
  • Tillstånd som kan påverka de studerade variablerna, såsom ankyloserande spondylit, reumatoid artrit, diabetes mellitus, familjär hyperkolesterolemi, en annan neuromuskulär sjukdom, kongestiv hjärtsvikt, kronisk obstruktiv lungsjukdom och kronisk alkoholism.
  • Tillstånd som kan påverka samarbete, såsom kognitiv eller psykiatrisk sjukdom och kemiskt beroende.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: SK20º
MVIC och NMES med höft i 85º och knä i 20º
Med höftled vid 85º (sittande) och knä i 20º (SK20º), kommer försökspersonerna att utsättas för maximala isometriska frivilliga sammandragningar (15-18 per session) och sammandragningar framkallade av neuromuskulär elektrisk stimulering (15-18 per session).
Experimentell: SK60º
MVIC och NMES med höft på 85º och knä på 60º
Med höftled vid 85º (sittande) och knä i 60º (SK60º), kommer försökspersonerna att utsättas för maximala isometriska frivilliga sammandragningar (15-18 per session) och sammandragningar framkallade av neuromuskulär elektrisk stimulering (15-18 per session).
Experimentell: LK20º
MVIC och NMES med höft på 0º och knä vid 20º
Med höftled vid 0º (liggande) och knä vid 20º (LK20º), kommer försökspersonerna att utsättas för maximala isometriska frivilliga sammandragningar (15-18 per session) och sammandragningar framkallade av neuromuskulär elektrisk stimulering (15-18 per session).
Experimentell: LK60º
MVIC och NMES med höft på 0º och knä vid 60º
Med höftleden vid 0º (liggande) och knä i 60º (LK60º), kommer försökspersonerna att utsättas för maximala isometriska frivilliga sammandragningar (15-18 per session) och sammandragningar framkallade av neuromuskulär elektrisk stimulering (15-18 per session).

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Dynometri: Isometriskt vridmoment
Tidsram: Det maximala vridmomentet för en sammandragning på sju sekunder bedömd i fyra olika positioner för nedre extremiteter.
Vridmoment som genereras i en dynamometer under neuromuskulär elektrisk stimulering av quadriceps femoris-muskeln.
Det maximala vridmomentet för en sammandragning på sju sekunder bedömd i fyra olika positioner för nedre extremiteter.
Dynometri: Maximal frivillig isometrisk kontraktion
Tidsram: Det maximala vridmomentet för en sammandragning på sju sekunder bedömd i fyra olika positioner för nedre extremiteter.
Vridmoment genererat i en dynamometer under maximal frivillig isometrisk kontraktion av quadriceps femoris-muskeln.
Det maximala vridmomentet för en sammandragning på sju sekunder bedömd i fyra olika positioner för nedre extremiteter.
Ultraljud: Muskeltjocklek
Tidsram: Byt från vila till slutet av en sjusekunders rampsammandragning.
Tjockleken på varje komponent i quadricepsmuskeln bedömd med ultraljud både i vila och under frivillig och framkallad kontraktion.
Byt från vila till slutet av en sjusekunders rampsammandragning.
Ultraljud: Pennationsvinkel
Tidsram: Byt från vila till slutet av en sjusekunders rampsammandragning.
Ultraljud kommer att användas för att bedöma vinkeln som bildas av fasciklerna och den djupa aponeuros där de sätts in både i vila och under frivillig och framkallad kontraktion.
Byt från vila till slutet av en sjusekunders rampsammandragning.
Ultraljud: Fascikellängd
Tidsram: Byt från vila till slutet av en sjusekunders rampsammandragning.
Ultraljud kommer att användas för att bedöma fascikellängden både i vila och under frivillig och framkallad kontraktion.
Byt från vila till slutet av en sjusekunders rampsammandragning.
Ultraljud: Sen-aponeuroskomplexförlängning
Tidsram: Byt från vila till slutet av en sjusekunders rampsammandragning.
Ultraljud kommer att användas för att bedöma sen-aponeuroskomplexets förlängning av varje komponent i quadricepsmuskeln från vila till maximal frivillig och framkallad kontraktion.
Byt från vila till slutet av en sjusekunders rampsammandragning.
Ultraljud: egenskaper hos knäskålssenan
Tidsram: Byt från vila till slutet av en sjusekunders rampsammandragning.
Variabler utvärderade från förlängningen av knäskålssenan under maximal frivillig och framkallad kontraktion.
Byt från vila till slutet av en sjusekunders rampsammandragning.
Ytelektromyografi
Tidsram: Byt från vila till slutet av en sjusekunders rampsammandragning.
Elektromyografisk aktivitet av varje ytlig komponent i quadricepsmuskeln både i vila och under frivillig.
Byt från vila till slutet av en sjusekunders rampsammandragning.

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Maximal tolererad intensitet
Tidsram: Medelvärdet av de 12 repetitionerna i varje pass (1 per vecka, totalt 4 sessioner).
Intensitet eller amplitud (i milliampere) för den elektriska pulsen under neuromuskulär elektrisk stimulering.
Medelvärdet av de 12 repetitionerna i varje pass (1 per vecka, totalt 4 sessioner).
Muskeltrötthet
Tidsram: Medelvärdet av 3 repetitioner i början och slutet av varje pass (1 per vecka, totalt 4 sessioner).
Förändringar i neuromuskulär aktivering i början och i slutet av varje session.
Medelvärdet av 3 repetitioner i början och slutet av varje pass (1 per vecka, totalt 4 sessioner).

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Samarbetspartners

Utredare

  • Studierektor: João LQ Durigan, PhD, University of Brasilia

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 april 2019

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2019

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 december 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 januari 2019

Första postat (Faktisk)

30 januari 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 mars 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 mars 2020

Senast verifierad

1 mars 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • CAAE: 94388718.8.0000.8093

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Obeslutsam

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Elektrisk stimulering

3
Prenumerera