Pleieveier for pasienter med akutt hjertesvikt: innvirkning på dødelighet på sykehus.
3. april 2019 oppdatert av: frederic ADNET
Pleieveier for pasienter med akutt hjertesvikt: innvirkning på dødelighet på sykehus. En fransk nasjonal prospektiv undersøkelse
Etterforskerne gjennomførte en prospektiv observasjonsstudie for å beskrive de forskjellige pre-hospitale og sykehusinnholdsveiene til pasienter med akutt hjertesvikt (AHF) og deres assosiasjon med sykehusdødelighet.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Detaljert beskrivelse
Prospektiv observasjons nasjonal multisentrisk studie i 26 sentre. Mellom juni 2014 og oktober 2018 samlet etterforskerne inn data om baseline-karakteristikker, førstegangsbehandling, pleiesteder på sykehus og sykehusinnleggelsessteder. Varighet på omsorg og lengde på sykehusinnleggelse.
Innsamlede data fra hver pasient ble rapportert på et spesifikt vurderingsverktøy. Etterforskerne kjørte en univariat analyse og logistisk regresjon mellom trinn i pleieveien og dødelighet på sykehus. Hovedresultatet ble validert av en analyse med en tilbøyelighetsskåre: sammenheng mellom en sykehusinnleggelse i kardiologi og sykehusmortalitet.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
3677
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Pasienter innlagt på 26 franske sykehus for akutt hjertesvikt
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alle pasienter som kommer til sykehus med akutt hjertesvikt ifølge legen under behandling
Ekskluderingskriterier:
-
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Dødelighet på sykehus
Tidsramme: Mellom pasientens inkludering i studien og utskrivning fra sykehuset, opptil ett år
|
Pasientens død under sykehusopphold rapportert av ansvarlig lege
|
Mellom pasientens inkludering i studien og utskrivning fra sykehuset, opptil ett år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Frederic ADNET, MD, PhD, Association pour le Développement de la Recherche et de l'Enseignement en Médecine d'Urgence
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Generelle publikasjoner
- Cowie MR, Anker SD, Cleland JGF, Felker GM, Filippatos G, Jaarsma T, Jourdain P, Knight E, Massie B, Ponikowski P, Lopez-Sendon J. Improving care for patients with acute heart failure: before, during and after hospitalization. ESC Heart Fail. 2014 Dec;1(2):110-145. doi: 10.1002/ehf2.12021. Epub 2015 Jan 21.
- Cleland JG, McDonagh T, Rigby AS, Yassin A, Whittaker T, Dargie HJ; National Heart Failure Audit Team for England and Wales. The national heart failure audit for England and Wales 2008-2009. Heart. 2011 Jun;97(11):876-86. doi: 10.1136/hrt.2010.209171. Epub 2010 Dec 20.
- Gorlicki J, Boubaya M, Cottin Y, Angoulvant D, Soulat L, Guinemer S, Bloch-Queyrat C, Deltour S, Lambert Y, Juilliere Y, Adnet F. Patient care pathways in acute heart failure and their impact on in-hospital mortality, a French national prospective survey. Int J Cardiol Heart Vasc. 2019 Dec 5;26:100448. doi: 10.1016/j.ijcha.2019.100448. eCollection 2020 Feb. Erratum In: Int J Cardiol Heart Vasc. 2020 Dec 19;32:100699.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
1. juni 2014
Primær fullføring (FAKTISKE)
1. oktober 2018
Studiet fullført (FAKTISKE)
1. oktober 2018
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
28. mars 2019
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
3. april 2019
Først lagt ut (FAKTISKE)
4. april 2019
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
4. april 2019
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
3. april 2019
Sist bekreftet
1. april 2019
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 1836586v0
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .