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Versorgungspfade von Patienten mit akuter Herzinsuffizienz: Auswirkungen auf die Sterblichkeit im Krankenhaus.

3. April 2019 aktualisiert von: frederic ADNET

Versorgungspfade von Patienten mit akuter Herzinsuffizienz: Auswirkungen auf die Sterblichkeit im Krankenhaus. Eine französische nationale prospektive Umfrage

Die Forscher führten eine prospektive Beobachtungsstudie durch, um die unterschiedlichen präklinischen und innerklinischen Behandlungspfade von Patienten mit akuter Herzinsuffizienz (AHF) und ihren Zusammenhang mit der Krankenhaussterblichkeit zu beschreiben.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Prospektive beobachtende nationale multizentrische Studie in 26 Zentren. Zwischen Juni 2014 und Oktober 2018 sammelten die Untersucher Daten über Ausgangsmerkmale, Erstversorgung, stationäre Versorgungsorte und Orte der Krankenhauseinweisungen. Pflegedauer und Dauer des Krankenhausaufenthalts.

Die gesammelten Daten jedes Patienten wurden in einem speziellen Bewertungstool gemeldet. Die Ermittler führten eine univariate Analyse und logistische Regression zwischen den Stufen des Behandlungspfads und der Sterblichkeit im Krankenhaus durch. Das Hauptergebnis wurde durch eine Analyse mit einem Propensity-Score validiert: Assoziation zwischen einem Krankenhausaufenthalt in der Kardiologie und der Krankenhaussterblichkeit.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

3677

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten in 26 französischen Krankenhäusern wegen akuter Herzinsuffizienz

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alle Patienten, die laut Angaben des behandelnden Arztes mit akuter Herzinsuffizienz ins Krankenhaus eingeliefert werden

Ausschlusskriterien:

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Sterblichkeit im Krankenhaus
Zeitfenster: Zwischen dem Einschluss des Patienten in die Studie und seiner Entlassung aus dem Krankenhaus bis zu einem Jahr
Tod des Patienten während des Krankenhausaufenthaltes, der vom behandelnden Arzt gemeldet wird
Zwischen dem Einschluss des Patienten in die Studie und seiner Entlassung aus dem Krankenhaus bis zu einem Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

frederic ADNET

Ermittler

  • Hauptermittler: Frederic ADNET, MD, PhD, Association pour le Développement de la Recherche et de l'Enseignement en Médecine d'Urgence

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

1. Juni 2014

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. Oktober 2018

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. Oktober 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. März 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. April 2019

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

4. April 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

4. April 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. April 2019

Zuletzt verifiziert

1. April 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 1836586v0

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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