Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Akuutin sydämen vajaatoiminnan potilaiden hoitoreitit: Vaikutus sairaalakuolleisuuteen.

keskiviikko 3. huhtikuuta 2019 päivittänyt: frederic ADNET

Akuutin sydämen vajaatoiminnan potilaiden hoitoreitit: Vaikutus sairaalakuolleisuuteen. Ranskan kansallinen tulevaisuustutkimus

Tutkijat suorittivat prospektiivisen havainnointitutkimuksen, jossa kuvattiin akuuttia sydämen vajaatoimintaa (AHF) sairastavien potilaiden erilaisia ​​esi- ja sairaalahoitoreittejä ja niiden yhteyttä sairaalakuolleisuuteen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

Prospektiivinen havainnollinen kansallinen monikeskustutkimus 26 keskuksessa. Kesäkuun 2014 ja lokakuun 2018 välisenä aikana tutkijat keräsivät tietoa perusominaisuuksista, ensiapuhoidosta, sairaalahoitopaikoista ja sairaalahoitopaikoista. Hoidon kesto ja sairaalahoidon kesto.

Jokaisesta potilaasta kerätyt tiedot raportoitiin erityisellä arviointityökalulla. Tutkijat suorittivat yksimuuttuja-analyysin ja logistisen regression hoitopolun vaiheiden ja sairaalakuolleisuuden välillä. Päätulos vahvistettiin analyysillä, jossa oli taipumuspisteet: yhteys kardiologisen sairaalahoidon ja sairaalakuolleisuuden välillä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

3677

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaita sairaalahoidossa 26 ranskalaisessa sairaalassa akuutin sydämen vajaatoiminnan vuoksi

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikki potilaat, jotka saapuvat sairaalaan akuutilla sydämen vajaatoiminnalla hoitavan lääkärin mukaan

Poissulkemiskriteerit:

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sairaalakuolleisuus
Aikaikkuna: Potilaan tutkimukseen osallistumisen ja sairaalasta kotiutumisen välillä enintään yksi vuosi
Potilaan kuolema sairaalahoidon aikana, vastuulääkärin ilmoittama
Potilaan tutkimukseen osallistumisen ja sairaalasta kotiutumisen välillä enintään yksi vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Frederic ADNET, MD, PhD, Association pour le Développement de la Recherche et de l'Enseignement en Médecine d'Urgence

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Maanantai 1. lokakuuta 2018

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Maanantai 1. lokakuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 28. maaliskuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 3. huhtikuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Torstai 4. huhtikuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Torstai 4. huhtikuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 3. huhtikuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. huhtikuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 1836586v0

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Akuutti sydämen vajaatoiminta

3
Tilaa