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Vías de atención de pacientes con insuficiencia cardíaca aguda: impacto en la mortalidad hospitalaria.

3 de abril de 2019 actualizado por: frederic ADNET

Vías de atención de pacientes con insuficiencia cardíaca aguda: impacto en la mortalidad hospitalaria. Una encuesta prospectiva nacional francesa

Los investigadores realizaron un estudio observacional prospectivo para describir las diferentes vías prehospitalarias e intrahospitalarias de los pacientes con insuficiencia cardíaca aguda (ICA) y su asociación con la mortalidad hospitalaria.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

Estudio prospectivo observacional multicéntrico nacional en 26 centros. Entre junio de 2014 y octubre de 2018 Los investigadores recolectaron datos sobre características basales, primer recurso, lugares de atención intrahospitalaria y lugares de hospitalización. Duración de la atención y duración de la hospitalización.

Los datos recopilados de cada paciente se informaron en una herramienta de evaluación específica. Los investigadores realizaron un análisis univariado y una regresión logística entre los pasos de la vía de atención y la mortalidad hospitalaria. El resultado principal fue validado por un análisis con propensity score: asociación entre una hospitalización en cardiología y la mortalidad hospitalaria.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

3677

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes hospitalizados en 26 hospitales franceses por Insuficiencia Cardíaca Aguda

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Todos los pacientes que acuden al hospital con Insuficiencia Cardíaca Aguda según el médico a cargo

Criterio de exclusión:

-

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Mortalidad intrahospitalaria
Periodo de tiempo: Entre la inclusión del paciente en el estudio y su alta hospitalaria, hasta un año
Muerte del paciente durante la hospitalización informada por el médico responsable
Entre la inclusión del paciente en el estudio y su alta hospitalaria, hasta un año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Frederic ADNET, MD, PhD, Association pour le Développement de la Recherche et de l'Enseignement en Médecine d'Urgence

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

1 de junio de 2014

Finalización primaria (ACTUAL)

1 de octubre de 2018

Finalización del estudio (ACTUAL)

1 de octubre de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

28 de marzo de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de abril de 2019

Publicado por primera vez (ACTUAL)

4 de abril de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

4 de abril de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de abril de 2019

Última verificación

1 de abril de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 1836586v0

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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