Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Zorgtrajecten van patiënten met acuut hartfalen: impact op ziekenhuismortaliteit.

3 april 2019 bijgewerkt door: frederic ADNET

Zorgtrajecten van patiënten met acuut hartfalen: impact op ziekenhuismortaliteit. Een Franse nationale prospectieve enquête

De onderzoekers voerden een prospectieve observationele studie uit om de verschillende pre-ziekenhuis- en ziekenhuistrajecten van patiënten met acuut hartfalen (AHF) en hun associatie met ziekenhuissterfte te beschrijven.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Prospectieve observationele nationale multicentrische studie in 26 centra. Tussen juni 2014 en oktober 2018 De onderzoekers verzamelden gegevens over baseline-kenmerken, eerste hulp, plaatsen van zorg in het ziekenhuis en plaatsen van ziekenhuisopname. Duur van zorg en duur van ziekenhuisopname.

Verzamelde gegevens van elke patiënt werden gerapporteerd op een specifiek beoordelingsinstrument. De onderzoekers voerden een univariate analyse en logistische regressie uit tussen stappen van het zorgtraject en ziekenhuissterfte. Het belangrijkste resultaat werd gevalideerd door een analyse met een propensityscore: verband tussen een ziekenhuisopname in de cardiologie en ziekenhuissterfte.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

3677

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten opgenomen in 26 Franse ziekenhuizen voor acuut hartfalen

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Alle patiënten die zich volgens de behandelend arts met acuut hartfalen in het ziekenhuis melden

Uitsluitingscriteria:

-

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Sterfte in het ziekenhuis
Tijdsspanne: Tussen de opname van de patiënt in het onderzoek en het ontslag uit het ziekenhuis, maximaal een jaar
Overlijden van de patiënt tijdens het verblijf in het ziekenhuis, gemeld door de verantwoordelijke arts
Tussen de opname van de patiënt in het onderzoek en het ontslag uit het ziekenhuis, maximaal een jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Frederic ADNET, MD, PhD, Association pour le Développement de la Recherche et de l'Enseignement en Médecine d'Urgence

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

1 juni 2014

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

1 oktober 2018

Studie voltooiing (WERKELIJK)

1 oktober 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

28 maart 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 april 2019

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

4 april 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

4 april 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 april 2019

Laatst geverifieerd

1 april 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 1836586v0

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren