- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT03903198
Zorgtrajecten van patiënten met acuut hartfalen: impact op ziekenhuismortaliteit.
Zorgtrajecten van patiënten met acuut hartfalen: impact op ziekenhuismortaliteit. Een Franse nationale prospectieve enquête
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Prospectieve observationele nationale multicentrische studie in 26 centra. Tussen juni 2014 en oktober 2018 De onderzoekers verzamelden gegevens over baseline-kenmerken, eerste hulp, plaatsen van zorg in het ziekenhuis en plaatsen van ziekenhuisopname. Duur van zorg en duur van ziekenhuisopname.
Verzamelde gegevens van elke patiënt werden gerapporteerd op een specifiek beoordelingsinstrument. De onderzoekers voerden een univariate analyse en logistische regressie uit tussen stappen van het zorgtraject en ziekenhuissterfte. Het belangrijkste resultaat werd gevalideerd door een analyse met een propensityscore: verband tussen een ziekenhuisopname in de cardiologie en ziekenhuissterfte.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Alle patiënten die zich volgens de behandelend arts met acuut hartfalen in het ziekenhuis melden
Uitsluitingscriteria:
-
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Sterfte in het ziekenhuis
Tijdsspanne: Tussen de opname van de patiënt in het onderzoek en het ontslag uit het ziekenhuis, maximaal een jaar
|
Overlijden van de patiënt tijdens het verblijf in het ziekenhuis, gemeld door de verantwoordelijke arts
|
Tussen de opname van de patiënt in het onderzoek en het ontslag uit het ziekenhuis, maximaal een jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Frederic ADNET, MD, PhD, Association pour le Développement de la Recherche et de l'Enseignement en Médecine d'Urgence
Publicaties en nuttige links
Algemene publicaties
- Cowie MR, Anker SD, Cleland JGF, Felker GM, Filippatos G, Jaarsma T, Jourdain P, Knight E, Massie B, Ponikowski P, Lopez-Sendon J. Improving care for patients with acute heart failure: before, during and after hospitalization. ESC Heart Fail. 2014 Dec;1(2):110-145. doi: 10.1002/ehf2.12021. Epub 2015 Jan 21.
- Cleland JG, McDonagh T, Rigby AS, Yassin A, Whittaker T, Dargie HJ; National Heart Failure Audit Team for England and Wales. The national heart failure audit for England and Wales 2008-2009. Heart. 2011 Jun;97(11):876-86. doi: 10.1136/hrt.2010.209171. Epub 2010 Dec 20.
- Gorlicki J, Boubaya M, Cottin Y, Angoulvant D, Soulat L, Guinemer S, Bloch-Queyrat C, Deltour S, Lambert Y, Juilliere Y, Adnet F. Patient care pathways in acute heart failure and their impact on in-hospital mortality, a French national prospective survey. Int J Cardiol Heart Vasc. 2019 Dec 5;26:100448. doi: 10.1016/j.ijcha.2019.100448. eCollection 2020 Feb. Erratum In: Int J Cardiol Heart Vasc. 2020 Dec 19;32:100699.
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
Studie voltooiing (WERKELIJK)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 1836586v0
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .