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Percursos de Cuidados de Pacientes com Insuficiência Cardíaca Aguda: Impacto na Mortalidade Hospitalar.

3 de abril de 2019 atualizado por: frederic ADNET

Percursos de Cuidados de Pacientes com Insuficiência Cardíaca Aguda: Impacto na Mortalidade Hospitalar. Uma pesquisa prospectiva nacional francesa

Os investigadores conduziram um estudo observacional prospectivo para descrever as diferentes vias pré-hospitalares e intra-hospitalares de pacientes com insuficiência cardíaca aguda (ICA) e sua associação com mortalidade intra-hospitalar.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

Estudo prospectivo observacional multicêntrico nacional em 26 centros. Entre junho de 2014 e outubro de 2018, os investigadores coletaram dados sobre características basais, primeiro recurso, locais de atendimento intra-hospitalar e locais de internação. Duração dos cuidados e duração da hospitalização.

Os dados coletados de cada paciente foram relatados em um instrumento de avaliação específico. Os investigadores realizaram uma análise univariada e regressão logística entre as etapas do tratamento e a mortalidade intra-hospitalar. O principal resultado foi validado por uma análise com escore de propensão: associação entre uma internação em cardiologia e mortalidade intra-hospitalar.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

3677

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes internados em 26 hospitais franceses por Insuficiência Cardíaca Aguda

Descrição

Critério de inclusão:

  • Todos os pacientes que se apresentam ao hospital com Insuficiência Cardíaca Aguda de acordo com o médico responsável

Critério de exclusão:

-

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mortalidade hospitalar
Prazo: Entre a inclusão do paciente no estudo e sua alta hospitalar, até um ano
Óbito do paciente durante a internação relatado pelo médico responsável
Entre a inclusão do paciente no estudo e sua alta hospitalar, até um ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Frederic ADNET, MD, PhD, Association pour le Développement de la Recherche et de l'Enseignement en Médecine d'Urgence

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

1 de junho de 2014

Conclusão Primária (REAL)

1 de outubro de 2018

Conclusão do estudo (REAL)

1 de outubro de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de março de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de abril de 2019

Primeira postagem (REAL)

4 de abril de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

4 de abril de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de abril de 2019

Última verificação

1 de abril de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 1836586v0

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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