Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ścieżki opieki nad pacjentami z ostrą niewydolnością serca: wpływ na śmiertelność wewnątrzszpitalną.

3 kwietnia 2019 zaktualizowane przez: frederic ADNET

Ścieżki opieki nad pacjentami z ostrą niewydolnością serca: wpływ na śmiertelność wewnątrzszpitalną. Francuskie krajowe badanie prospektywne

Badacze przeprowadzili prospektywne badanie obserwacyjne, aby opisać różne ścieżki przedszpitalne i wewnątrzszpitalne pacjentów z ostrą niewydolnością serca (AHF) oraz ich związek ze śmiertelnością wewnątrzszpitalną.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Prospektywne obserwacyjne krajowe wieloośrodkowe badanie w 26 ośrodkach. W okresie od czerwca 2014 r. do października 2018 r. badacze zbierali dane dotyczące charakterystyki wyjściowej, pierwszej pomocy, szpitalnych miejsc opieki i miejsc hospitalizacji. Długości opieki i długości hospitalizacji.

Zebrane dane dotyczące każdego pacjenta zostały przedstawione w specjalnym narzędziu oceny. Badacze przeprowadzili analizę jednoczynnikową i regresję logistyczną między etapami ścieżki opieki a śmiertelnością wewnątrzszpitalną. Główny wynik został zweryfikowany przez analizę z oceną skłonności: związek między hospitalizacją w kardiologii a śmiertelnością wewnątrzszpitalną.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

3677

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci hospitalizowani w 26 francuskich szpitalach z powodu ostrej niewydolności serca

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wszyscy pacjenci zgłaszający się do szpitala z ostrą niewydolnością serca w ocenie lekarza sprawującego opiekę

Kryteria wyłączenia:

-

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Śmiertelność wewnątrzszpitalna
Ramy czasowe: Od włączenia pacjenta do badania do wypisu ze szpitala do jednego roku
Zgon pacjenta podczas pobytu w szpitalu zgłoszony przez lekarza prowadzącego
Od włączenia pacjenta do badania do wypisu ze szpitala do jednego roku

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

frederic ADNET

Śledczy

  • Główny śledczy: Frederic ADNET, MD, PhD, Association pour le Développement de la Recherche et de l'Enseignement en Médecine d'Urgence

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

1 czerwca 2014

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 października 2018

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 października 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

28 marca 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 kwietnia 2019

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

4 kwietnia 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

4 kwietnia 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 kwietnia 2019

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 1836586v0

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj