Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Пути ухода за пациентами с острой сердечной недостаточностью: влияние на внутрибольничную смертность.

3 апреля 2019 г. обновлено: frederic ADNET

Пути ухода за пациентами с острой сердечной недостаточностью: влияние на внутрибольничную смертность. Французское национальное перспективное исследование

Исследователи провели проспективное обсервационное исследование для описания различных догоспитальных и внутрибольничных путей развития пациентов с острой сердечной недостаточностью (ОСН) и их связи с внутрибольничной смертностью.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Проспективное обсервационное национальное многоцентровое исследование в 26 центрах. В период с июня 2014 г. по октябрь 2018 г. исследователи собирали данные об исходных характеристиках, первой помощи, стационарных местах оказания помощи и местах госпитализации. Длительность ухода и длительность госпитализации.

Собранные данные о каждом пациенте были представлены в специальном инструменте оценки. Исследователи провели однофакторный анализ и логистическую регрессию между этапами лечения и внутрибольничной смертностью. Основной результат был подтвержден анализом с оценкой предрасположенности: связь между госпитализацией в кардиологию и внутрибольничной смертностью.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

3677

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты, госпитализированные в 26 французских больницах по поводу острой сердечной недостаточности

Описание

Критерии включения:

  • Все пациенты, поступившие в больницу с острой сердечной недостаточностью, по словам лечащего врача

Критерий исключения:

-

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Внутрибольничная смертность
Временное ограничение: Между включением пациента в исследование и его выпиской из стационара до одного года
Смерть пациента во время пребывания в стационаре, о которой сообщил лечащий врач
Между включением пациента в исследование и его выпиской из стационара до одного года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Frederic ADNET, MD, PhD, Association pour le Développement de la Recherche et de l'Enseignement en Médecine d'Urgence

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 июня 2014 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 октября 2018 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 октября 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 марта 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 апреля 2019 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

4 апреля 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

4 апреля 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 апреля 2019 г.

Последняя проверка

1 апреля 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 1836586v0

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться