Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Az akut szívelégtelenségben szenvedő betegek ellátási módjai: A kórházi mortalitásra gyakorolt ​​hatás.

2019. április 3. frissítette: frederic ADNET

Az akut szívelégtelenségben szenvedő betegek ellátási módjai: A kórházi mortalitásra gyakorolt ​​hatás. Egy francia nemzeti jövőkutatás

A kutatók prospektív megfigyeléses vizsgálatot végeztek az akut szívelégtelenségben (AHF) szenvedő betegek különböző pre-kórházi és kórházi kezelési útjainak leírására, valamint ezek összefüggésére a kórházi mortalitással.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Részletes leírás

Prospektív megfigyeléses országos multicentrikus vizsgálat 26 központban. A nyomozók 2014 júniusa és 2018 októbere között adatokat gyűjtöttek a kiindulási jellemzőkről, az első igénybevételről, a kórházi ellátóhelyekről és a kórházi kezelések helyeiről. Az ellátás időtartama és a kórházi kezelés időtartama.

Az egyes betegekről összegyűjtött adatokat egy speciális értékelő eszközzel jelentették. A kutatók egyváltozós elemzést és logisztikus regressziót végeztek az ellátási útvonal lépései és a kórházi mortalitás között. A fő eredményt egy hajlampontszámmal végzett elemzés igazolta: összefüggés a kardiológiai kórházi kezelés és a kórházi mortalitás között.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

3677

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (FELNŐTT, OLDER_ADULT)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

26 francia kórházban ápoltak betegeket akut szívelégtelenség miatt

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Minden akut szívelégtelenséggel kórházba kerülő beteg az ellátó orvos szerint

Kizárási kritériumok:

-

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Kórházi halálozás
Időkeret: A páciens vizsgálatba való bevonása és a kórházi elbocsátás között legfeljebb egy év
A beteg halálát a kórházi tartózkodás alatt az illetékes orvos jelentette
A páciens vizsgálatba való bevonása és a kórházi elbocsátás között legfeljebb egy év

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Frederic ADNET, MD, PhD, Association pour le Développement de la Recherche et de l'Enseignement en Médecine d'Urgence

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (TÉNYLEGES)

2014. június 1.

Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)

2018. október 1.

A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)

2018. október 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2019. március 28.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2019. április 3.

Első közzététel (TÉNYLEGES)

2019. április 4.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)

2019. április 4.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2019. április 3.

Utolsó ellenőrzés

2019. április 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 1836586v0

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

3
Iratkozz fel