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Percorsi di cura dei pazienti con insufficienza cardiaca acuta: impatto sulla mortalità intraospedaliera.

3 aprile 2019 aggiornato da: frederic ADNET

Percorsi di cura dei pazienti con insufficienza cardiaca acuta: impatto sulla mortalità intraospedaliera. Un'indagine prospettica nazionale francese

I ricercatori hanno condotto uno studio osservazionale prospettico per descrivere i diversi percorsi pre-ospedalieri e intra-ospedalieri dei pazienti con insufficienza cardiaca acuta (AHF) e la loro associazione con la mortalità intra-ospedaliera.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Studio prospettico osservazionale multicentrico nazionale in 26 centri. Tra giugno 2014 e ottobre 2018 I ricercatori hanno raccolto dati sulle caratteristiche di base, primo ricorso, luoghi di cura in ospedale e luoghi di ricovero. Durata delle cure e durata del ricovero.

I dati raccolti di ciascun paziente sono stati riportati su uno specifico strumento di valutazione. I ricercatori hanno condotto un'analisi univariata e una regressione logistica tra le fasi del percorso assistenziale e la mortalità intraospedaliera. Il risultato principale è stato convalidato da un'analisi con un propensity score: associazione tra un ricovero in cardiologia e mortalità in ospedale.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

3677

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti ricoverati in 26 ospedali francesi per scompenso cardiaco acuto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Tutti i pazienti che si presentano in ospedale con insufficienza cardiaca acuta secondo il medico curante

Criteri di esclusione:

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Mortalità in ospedale
Lasso di tempo: Tra l'inclusione del paziente nello studio e la sua dimissione dall'ospedale, fino a un anno
Morte del paziente durante la degenza ospedaliera denunciata dal medico curante
Tra l'inclusione del paziente nello studio e la sua dimissione dall'ospedale, fino a un anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

frederic ADNET

Investigatori

  • Investigatore principale: Frederic ADNET, MD, PhD, Association pour le Développement de la Recherche et de l'Enseignement en Médecine d'Urgence

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

1 giugno 2014

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 ottobre 2018

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 ottobre 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 marzo 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 aprile 2019

Primo Inserito (EFFETTIVO)

4 aprile 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

4 aprile 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 aprile 2019

Ultimo verificato

1 aprile 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 1836586v0

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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