Temporomandibular Joint Kinematics Changes in Pregnant Women: A Case-Control Study
Forholdet mellom bekkenet og stomatognatisk system:
Ulike begrunnelser for forholdet mellom ryggraden eller bekkenet og TMJ er funnet. Disse teoriene inkluderer fasciale, myologiske relasjoner, refererte smertemønstre og tilrettelegging av toniske nakreflekser som involverer intersegmentelle spinalbaner. En medvirkende mekanisme kan være forholdet mellom hvordan TMJ-okklusjon, hodeposisjon og kroppsholdning forholder seg til kroppens naturlige nevrologiske visuelle/vestibulære opprettingsmekanisme (Blum, 2004).
Det er en korrelasjon mellom ansiktsaksen sammen med den lordotiske vinkelen og bekkenhelningen, den indre goniale vinkelen og underkjeveplanet med den lordotiske vinkelen og bekkenhellingen, samt ansiktsdybden med bekkenhellingen viste en signifikant korrelasjon ( Carsten et al., 2007).
Studieoversikt
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Giza, Egypt, 12651
- Rovan Elbesh
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
30 kvinner vil delta i denne studien, tretti kvinner diagnostisert med sykliske bekkensmerter og tretti kvinner diagnostisert som ikke-sykliske bekkensmerter tretti kvinner normale kvinner vil ikke ha bekkensmerter. De vil bli valgt fra poliklinikken for obstetrikk og gynekologisk avdeling i El-Hosary familiehelsesenter.
Alle deltakere vil bli gitt en fullstendig forklaring på protokollen for studien og informert samtykkeskjema vil bli signert fra hvert forsøksperson før de deltar i studien
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alderen på deltakerne vil variere fra 20 til 40 år. Kroppsmasseindeksen deres vil variere fra 20 til 25 kg/m2. De vil ha regelmessig menstruasjonssyklus. De vil ikke motta noen hormonbehandling eller ta noen vanlige medisiner.
Ekskluderingskriterier:
- Beinsykdom. Diskogen tilstand med radikulopati eller ikke. Systemisk sykdom i muskel- og skjelettsystemet. Eventuelle sensoriske problemer. Tidligere vertebrale frakturer. Store strukturelle abnormiteter i ryggraden. Stor kjeveabnormitet. Eventuelle kjeveortoser eller proteser. Mangler tenner.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Studiegruppe (gruppe A):
Studiegruppe (gruppe ) Diagnostisk test: Studiegruppe (gruppe A) 24 kvinner som har syklisk CPP I) Bekkenvippevinkel: Fysioterapeuten sto ved siden av kvinnene og fant posisjonen til den fremre øvre iliacale (ASIS) og posterior superior iliacacolumn (PSIS) nøyaktig mens kvinnen var i stående stilling. Derfor plasserte terapeuten den ene endearmen av PALM inklinometer på ASIS, og den andre endearmen ble plassert på PSIS. Bekkenets sagittale helningsvinkel var vinkelen mellom den horisontale linjen og en linje som går gjennom ASIS og PSIS som ble bestemt av boblenivået i PALM inklinometer |
vurdering
|
|
Studiegruppe (gruppe B):
inkluderte 20 kvinner som har ikke-syklisk CPP og de andre 16 kvinnene av deltakerne var normale I) Bekkenvippevinkel: Fysioterapeuten sto ved siden av kvinnene og fant posisjonen til den fremre øvre iliacale (ASIS) og posterior superior iliacacolumn (PSIS) nøyaktig. I kontrast var kvinnen i stående stilling. Derfor plasserte terapeuten den ene endearmen av PALM inklinometer på ASIS, og den andre endearmen ble plassert på PSIS. Bekkenets sagittale helningsvinkel var vinkelen mellom den horisontale linjen og en linje som går gjennom ASIS og PSIS som ble bestemt av boblenivået i PALM inklinometer Diagnostisk test: Studiegruppe (gruppe A) |
|
|
Kontrollgruppe (gruppe C):
16 kvinner av deltakerne var normale og betraktet som kontrollgruppen I) Bekkenvippevinkel: Fysioterapeuten sto ved siden av kvinnene og fant posisjonen til den fremre øvre iliacale (ASIS) og posterior superior iliacacolumn (PSIS) nøyaktig mens kvinnen var i stående stilling. Derfor plasserte terapeuten den ene endearmen av PALM inklinometer på ASIS, og den andre endearmen ble plassert på PSIS. Bekkenets sagittale helningsvinkel var vinkelen mellom den horisontale linjen og en linje som går gjennom ASIS og PSIS som ble bestemt av boblenivået i PALM inklinometer |
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
kroppsmasseindeks
Tidsramme: 3 måneder
|
BMI i kg/m^2
|
3 måneder
|
|
Tilfredshet vurdert av VAS
Tidsramme: 3 måneder
|
Grader av menstruasjonssmerter vil bli vurdert ved hjelp av en VAS, som var en metode for å representere forsøkspersonens smerte på en 10 cm lineær skala.
Poengsum på 0 betydde 'ingen smerte' og 10 betydde 'verste smerte'.
For å måle spesifikke symptomer, som f.eks
|
3 måneder
|
|
kjevebevegelse
Tidsramme: 3 måneder
|
Maksimal vertikal munnåpning (MIO): Fra sittende stilling, med bruk av skyvelæret, ble avstanden mellom incisalkantene langs midtlinjen til øvre og nedre sentrale fortenner målt uten smerte, ved å plassere den ene enden av poly-måleren mot innsnittskanten på en av de øvre sentrale fortennene. fortenner, og den andre enden mot incisalkanten av den motstående nedre fortennene. Avstanden registrert i millimeter, forsøkspersonene ble bedt om å "åpne munnen så bredt som mulig uten å forårsake smerte eller ubehag". Poleymåleren ble sterilisert med antiseptisk løsning før og etter hvert mål |
3 måneder
|
|
bekkentilt i grader:
Tidsramme: 3 måneder
|
Blokkene frigjøres og stengene plasseres over toppen av ilium.
Blokkene presses deretter fast mot midtlinjen.
Les vinkelen fra nivået.
Hvis måleren viser over 21/2°, vises resultatet som positivt. Fremre bekkenvippevinkel: PALM ble brukt til å måle bekkenvippevinkelen.
Et merke ble satt på et punkt like under ASIS; et annet merke ble satt like dårligere enn PSIS.
Skyvelærene til PALM ble satt på disse to punktene
|
3 måneder
|
|
Spinalkurver Måling
Tidsramme: 3 måneder
|
spinal tilbøyeligheter
|
3 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- P.T.REC/012/001888
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .