Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Изменения кинематики височно-нижнечелюстного сустава у беременных: исследование случай-контроль

19 сентября 2022 г. обновлено: rovan mohamed saad elbesh, Cairo University

Взаимосвязь таза и стоматогнатической системы:

Были найдены различные обоснования взаимосвязи между позвоночником или тазом и ВНЧС. Эти теории включают фасциальные, миологические взаимосвязи, паттерны отраженной боли и облегчение тонических шейных рефлексов с участием межсегментарных спинномозговых путей. Содействующим механизмом может быть взаимосвязь между окклюзией ВНЧС, положением головы и позой тела и естественным неврологическим зрительным/вестибулярным механизмом выпрямления тела (Blum, 2004).

Корреляция между лицевой осью вместе с лордотическим углом и наклоном таза, внутренним гониальным углом и нижнечелюстной плоскостью с лордотическим углом и наклоном таза, а также глубиной лица с наклоном таза показала достоверную корреляцию ( Карстен и др., 2007).

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

60

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 40 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

В этом исследовании примут участие 30 женщин, тридцать женщин с диагнозом циклической тазовой боли и тридцать женщин с диагнозом нециклическая тазовая боль тридцать нормальных женщин не будут иметь тазовой боли. Они будут отобраны из поликлиники отделения акушерства и гинекологии Центра семейного здоровья Эль-Хосари.

Всем участникам будет дано полное объяснение протокола исследования, и форма информированного согласия будет подписана каждым субъектом перед участием в исследовании.

Описание

Критерии включения:

  • Возраст участников будет от 20 до 40 лет. Их индекс массы тела будет колебаться от 20 до 25 кг/м2. У них будет регулярный менструальный цикл. Они не будут получать гормональную терапию или принимать какие-либо обычные лекарства.

Критерий исключения:

  • Болезнь костей. Дискогенное состояние с радикулопатией или без. Системное заболевание опорно-двигательного аппарата. Любые сенсорные проблемы. Предыдущие переломы позвонков. Основные структурные аномалии позвоночника. Большая аномалия челюсти. Любые челюстные ортопедические стельки или протезы. Отсутствующие зубы.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Учебная группа (группа А):

Исследуемая группа (группа ) Диагностический тест: Исследуемая группа (группа А) 24 женщины с циклическим ХТБ.

I) Угол наклона таза:

Физиотерапевт стоял рядом с женщинами и точно определял положение передней верхней подвздошной ости (ASIS) и задней верхней подвздошной ости (PSIS), когда женщина находилась в положении стоя. Следовательно, терапевт поместил один конец инклинометра PALM на ASIS, а другой конец — на PSIS. Угол наклона таза в сагиттальной плоскости представлял собой угол между горизонтальной линией и линией, проходящей через ASIS и PSIS, который определялся уровнем пузырька в инклинометре PALM.

оценка
Учебная группа (группа Б):

включены 20 женщин с нециклическим ЦТБ, а остальные 16 женщин участников были нормальными I)

Угол наклона таза:

Физиотерапевт стоял рядом с женщинами и точно определял положение передней верхней подвздошной ости (ASIS) и задней верхней подвздошной ости (PSIS). Напротив, женщина находилась в положении стоя. Следовательно, терапевт поместил один конец инклинометра PALM на ASIS, а другой конец — на PSIS. Угол наклона таза в сагиттальной плоскости представлял собой угол между горизонтальной линией и линией, проходящей через ASIS и PSIS, который определялся уровнем пузырька в инклинометре PALM.

Диагностический тест: Исследовательская группа (группа А)

Контрольная группа (группа С):

16 женщин участников были нормальными и считались контрольной группой.

I) Угол наклона таза:

Физиотерапевт стоял рядом с женщинами и точно определял положение передней верхней подвздошной ости (ASIS) и задней верхней подвздошной ости (PSIS), когда женщина находилась в положении стоя. Следовательно, терапевт поместил один конец инклинометра PALM на ASIS, а другой конец — на PSIS. Угол наклона таза в сагиттальной плоскости представлял собой угол между горизонтальной линией и линией, проходящей через ASIS и PSIS, который определялся уровнем пузырька в инклинометре PALM.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
индекс массы тела
Временное ограничение: 3 месяца
ИМТ в кг/м^2
3 месяца
Удовлетворенность, оцененная VAS
Временное ограничение: 3 месяца
Степени менструальной боли будут оцениваться с использованием ВАШ, которая представляла собой метод представления боли испытуемых на линейной шкале 10 см. 0 баллов означало «отсутствие боли», а 10 баллов — «сильнейшая боль». Измерить специфические симптомы, такие как
3 месяца
движение челюсти
Временное ограничение: 3 месяца

Максимальное вертикальное открывание рта (MIO):

Из положения сидя с помощью штангенциркуля безболезненно измеряли расстояние между режущими краями по средней линии верхних и нижних центральных резцов, помещая один конец штангенциркуля на резцовый край одного из верхних центральных резцов. резцов, а другой конец к режущему краю противоположного нижнего резца.

Расстояние, записанное в миллиметрах, испытуемым давали указание «открыть рот как можно шире, не вызывая боли или дискомфорта». Полеуровень стерилизовали антисептическим раствором до и после каждого измерения.

3 месяца
наклон таза в градусах:
Временное ограничение: 3 месяца
Блоки освобождают, а стержни располагают над гребнем подвздошной кости. Затем блоки плотно прижимаются к средней линии. Считайте угол по уровню. Если датчик показывает более 21/2°, результат считается положительным. Передний угол наклона таза: для измерения угла наклона таза использовали PALM. Оценка ставилась в точке чуть ниже ASIS; была поставлена ​​еще одна отметка, чуть уступающая PSIS. Суппорты PALM ставились на эти две точки.
3 месяца
Кривые позвоночника Измерение
Временное ограничение: 3 месяца
наклоны позвоночника
3 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

4 октября 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 февраля 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

11 мая 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

1 сентября 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 сентября 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

4 сентября 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

21 сентября 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 сентября 2022 г.

Последняя проверка

1 сентября 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • P.T.REC/012/001888

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться