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Alterações na cinemática da articulação temporomandibular em gestantes: um estudo de caso-controle

1 de setembro de 2024 atualizado por: rovan mohamed saad elbesh, Cairo University

A relação entre a pelve e o sistema estomatognático:

Várias justificativas para a relação entre a coluna vertebral ou pelve e a ATM foram encontradas. Essas teorias incluem inter-relações fasciais e miológicas, padrões de dor referida e reflexos tônicos cervicais facilitadores envolvendo vias intersegmentares da coluna vertebral. Um mecanismo que contribui pode ser a relação entre como a oclusão da ATM, a posição da cabeça e a postura corporal se relacionam com o mecanismo de correção visual/vestibular neurológico natural do corpo (Blum, 2004).

Existe correlação entre o eixo facial juntamente com o ângulo lordótico e a inclinação pélvica, o ângulo goníaco interno e o plano mandibular com o ângulo lordótico e a inclinação pélvica, assim como a profundidade facial com a inclinação pélvica apresentou correlação significativa ( Carsten e outros, 2007).

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

60

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Giza, Egito, 12651
        • Rovan Elbesh

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 40 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Participarão deste estudo 30 mulheres, trinta mulheres com diagnóstico de dor pélvica cíclica e trinta mulheres com diagnóstico de dor pélvica não cíclica, trinta mulheres normais sem dor pélvica. Eles serão selecionados no ambulatório do departamento de obstetrícia e ginecologia do Centro de Saúde da Família El-Hosary.

Todos os participantes receberão uma explicação completa do protocolo do estudo e o formulário de consentimento informado será assinado por cada sujeito antes de participar do estudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • A idade dos participantes varia de 20 a 40 anos. Seu índice de massa corporal varia de 20 a 25 kg/m2. Eles terão ciclo menstrual regular. Eles não receberão nenhuma terapia hormonal ou tomarão qualquer medicamento regular.

Critério de exclusão:

  • Doença óssea. Estado discogênico com radiculopatia ou não. Doença sistêmica do sistema musculoesquelético. Qualquer problema sensorial. Fraturas vertebrais anteriores. Grande anormalidade estrutural da coluna vertebral. Grande anormalidade da mandíbula. Qualquer órtese ou prótese de mandíbula. Dentes ausentes.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Grupo de estudo (grupo A):

Grupo de estudo (grupo) Teste de diagnóstico: Grupo de estudo (grupo A) 24 mulheres com DPC cíclica

I) Ângulo de inclinação pélvica:

O fisioterapeuta ficou ao lado das mulheres e encontrou a posição da espinha ilíaca ântero-superior (EIAS) e da espinha ilíaca póstero-superior (PSIS) com precisão enquanto a mulher estava em pé. Assim, o terapeuta colocou um braço final do inclinômetro PALM no ASIS, e o outro braço final foi colocado no PSIS. O ângulo de inclinação sagital pélvica foi o ângulo entre a linha horizontal e uma linha que passa pelo ASIS e PSIS determinado pelo nível de bolha no inclinômetro PALM

avaliação
Grupo de estudo (grupo B):

incluiu 20 mulheres que têm DPC não cíclica e as outras 16 mulheres das participantes eram normais I)

Ângulo de inclinação pélvica:

O fisioterapeuta ficou ao lado das mulheres e encontrou a posição da espinha ilíaca ântero-superior (EIAS) e da espinha ilíaca póstero-superior (EIPS) com precisão. Em contraste, a mulher estava em pé. Assim, o terapeuta colocou um braço final do inclinômetro PALM no ASIS, e o outro braço final foi colocado no PSIS. O ângulo de inclinação sagital pélvica foi o ângulo entre a linha horizontal e uma linha que passa pelo ASIS e PSIS determinado pelo nível de bolha no inclinômetro PALM

Teste de diagnóstico: grupo de estudo (grupo A)

Grupo de controle (grupo C):

16 mulheres das participantes eram normais e consideradas o grupo controle

I) Ângulo de inclinação pélvica:

O fisioterapeuta ficou ao lado das mulheres e encontrou a posição da espinha ilíaca ântero-superior (EIAS) e da espinha ilíaca póstero-superior (PSIS) com precisão enquanto a mulher estava em pé. Assim, o terapeuta colocou um braço final do inclinômetro PALM no ASIS, e o outro braço final foi colocado no PSIS. O ângulo de inclinação sagital pélvica foi o ângulo entre a linha horizontal e uma linha que passa pelo ASIS e PSIS determinado pelo nível de bolha no inclinômetro PALM

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
índice de massa corporal
Prazo: 3 meses
IMC em kg/m^2
3 meses
Satisfação avaliada pela VAS
Prazo: 3 meses
Graus de dor menstrual serão avaliados usando um VAS, que era um método de representar a dor dos sujeitos em uma escala linear de 10 cm. A pontuação 0 significava 'sem dor' e 10 significava 'pior dor'. Para medir sintomas específicos, como o s
3 meses
movimento da mandíbula
Prazo: 3 meses

Abertura vertical máxima da boca (MIO):

Na posição sentada, com o uso do paquímetro, mediu-se sem dor a distância entre as bordas incisais ao longo da linha média dos incisivos centrais superiores e inferiores, colocando uma das extremidades do medidor de poley contra a borda incisal de um dos incisivos centrais superiores. incisivos inferiores, e a outra extremidade contra a borda incisal do incisivo inferior oposto.

A distância registrada em milímetros, os sujeitos foram instruídos a “abrir a boca o máximo possível sem causar dor ou desconforto”. O medidor de poley foi esterilizado com solução antisséptica antes e após cada medida

3 meses
inclinação pélvica em graus:
Prazo: 3 meses
Os blocos são soltos e as hastes são colocadas sobre a crista do ílio. Os blocos são então pressionados firmemente em direção à linha média. Leia o ângulo do nível. Se o medidor indicar mais de 21/2°, o resultado é listado como positivo. Ângulo de inclinação pélvica anterior: A PALM foi usada para medir o ângulo de inclinação pélvica. Uma marca foi colocada em um ponto logo abaixo de ASIS; outra marca foi colocada logo abaixo do PSIS. As pinças do PALM foram colocadas nesses dois pontos
3 meses
Medição das curvas da coluna vertebral
Prazo: 3 meses
inclinações da coluna vertebral
3 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

4 de outubro de 2021

Conclusão Primária (Real)

1 de fevereiro de 2022

Conclusão do estudo (Real)

11 de maio de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

1 de setembro de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de setembro de 2019

Primeira postagem (Real)

4 de setembro de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

5 de setembro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de setembro de 2024

Última verificação

1 de setembro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • P.T.REC/012/001888

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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