Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Temporomandibular Joint Kinematics Changes in Pregnant Women: A Case-Control Study

19 september 2022 uppdaterad av: rovan mohamed saad elbesh, Cairo University

Förhållandet mellan bäckenet och stomatossystemet:

Olika skäl för förhållandet mellan ryggraden eller bäckenet och TMJ har hittats. Dessa teorier inkluderar fasciella, myologiska inbördes samband, refererade smärtmönster och underlättande av toniska nackreflexer som involverar intersegmentella spinalbanor. En bidragande mekanism kan vara sambandet mellan hur TMJ-ocklusion, huvudposition och kroppshållning relaterar till kroppens naturliga neurologiska visuella/vestibulära rätande mekanism (Blum, 2004).

Det finns en korrelation mellan ansiktsaxeln tillsammans med den lordotiska vinkeln och bäckenlutningen, den inre gonialvinkeln och underkäkesplanet med den lordotiska vinkeln och bäckenlutningen, liksom ansiktsdjupet med bäckenlutningen visade en signifikant korrelation ( Carsten et al., 2007).

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

60

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Egypten
      • Giza, Egypten, 12651
        • Rovan Elbesh

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 40 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

N/A

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

30 kvinnor kommer att delta i denna studie, trettio kvinnor diagnostiserade med cyklisk bäckensmärta och trettio kvinnor diagnostiserade som icke-cyklisk bäckensmärta trettio kvinnor normala kvinnor kommer inte att ha bäckensmärta. De kommer att väljas från polikliniken för obstetrik och gynekologiavdelningen i El-Hosarys familjehälsocenter.

Alla deltagare kommer att få en fullständig förklaring av studiens protokoll och formulär för informerat samtycke kommer att undertecknas från varje försöksperson innan de deltar i studien

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Åldern på deltagarna kommer att variera från 20 till 40 år. Deras kroppsmassaindex kommer att variera från 20 till 25 kg/m2. De kommer att ha regelbunden menstruationscykel. De kommer inte att få någon hormonbehandling eller ta några vanliga droger.

Exklusions kriterier:

  • Skelettsjukdom. Diskogent tillstånd med radikulopati eller inte. Systemisk sjukdom i muskuloskeletala systemet. Eventuella sensoriska problem. Tidigare kotfrakturer. Stor strukturell abnormitet i ryggraden. Stor käkavvikelse. Eventuell käkortos eller protes. Tänder saknas.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Studiegrupp (grupp A):

Studiegrupp (grupp ) Diagnostiskt test: Studiegrupp (grupp A) 24 kvinnor som har cyklisk CPP

I) Bäckenets lutningsvinkel:

Sjukgymnasten stod bredvid kvinnorna och fann positionen för den främre övre höftbensryggraden (ASIS) och den bakre övre höftbensryggraden (PSIS) exakt medan kvinnan var i stående position. Därför placerade terapeuten ena ändarmen av PALM-lutningsmätaren på ASIS och den andra armen placerades på PSIS. Den sagittala lutningsvinkeln för bäckenet var vinkeln mellan den horisontella linjen och en linje som gick genom ASIS och PSIS som bestämdes av bubbelnivån i PALM-lutningsmätaren
Diagnostiskt test: bedömning
bedömning
Studiegrupp (grupp B):

inkluderade 20 kvinnor som har icke-cyklisk CPP och de andra 16 kvinnorna av deltagarna var normala I)

Bäckenets lutningsvinkel:

Sjukgymnasten stod bredvid kvinnorna och fann positionen för den främre övre höftbensryggraden (ASIS) och den bakre övre höftbensryggraden (PSIS) exakt. Däremot var kvinnan i stående position. Därför placerade terapeuten ena ändarmen av PALM-lutningsmätaren på ASIS och den andra armen placerades på PSIS. Den sagittala lutningsvinkeln för bäckenet var vinkeln mellan den horisontella linjen och en linje som gick genom ASIS och PSIS som bestämdes av bubbelnivån i PALM-lutningsmätaren

Diagnostiskt test: Studiegrupp (grupp A)
Kontrollgrupp (grupp C):

16 kvinnor av deltagarna var normala och betraktades som kontrollgruppen

I) Bäckenets lutningsvinkel:

Sjukgymnasten stod bredvid kvinnorna och fann positionen för den främre övre höftbensryggraden (ASIS) och den bakre övre höftbensryggraden (PSIS) exakt medan kvinnan var i stående position. Därför placerade terapeuten ena ändarmen av PALM-lutningsmätaren på ASIS och den andra armen placerades på PSIS. Den sagittala lutningsvinkeln för bäckenet var vinkeln mellan den horisontella linjen och en linje som gick genom ASIS och PSIS som bestämdes av bubbelnivån i PALM-lutningsmätaren

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Body mass Index
Tidsram: 3 månader
BMI i kg/m^2
3 månader
Tillfredsställelse bedömd av VAS
Tidsram: 3 månader
Graderna av menstruationssmärta kommer att bedömas med en VAS, som var en metod för att representera försökspersoners smärta på en 10 cm linjär skala. Poängen 0 betydde "ingen smärta" och 10 betydde "värsta smärtan". För att mäta specifika symtom, såsom s
3 månader
käkrörelse
Tidsram: 3 månader

Maximal vertikal munöppning (MIO):

Från sittande ställning, med hjälp av bromsok, mättes avståndet mellan incisalkanterna längs mittlinjen av de övre och nedre centrala framtänderna utan smärta, genom att placera ena änden av poly gauge mot incisalkanten av en av de övre centrala framtänderna. framtänder, och den andra änden mot incisalkanten på den motsatta nedre framtanden.

Avståndet registrerat i millimeter, försökspersonerna instruerades att "öppna munnen så brett som möjligt utan att orsaka smärta eller obehag". Poleymätaren steriliserades med antiseptisk lösning före och efter varje åtgärd
3 månader
bäckenlutning i grader:
Tidsram: 3 månader
Blocken släpps och stavarna placeras över krönet av ilium. Blocken pressas sedan stadigt mot mittlinjen. Läs av vinkeln från nivån. Om mätaren visar över 21/2°, listas resultatet som positivt. Främre bäckens lutningsvinkel: PALM användes för att mäta bäckens lutningsvinkel. Ett märke sattes på en punkt precis underlägsen ASIS; ett annat märke sattes precis sämre än PSIS. PALMs bromsok sattes på dessa två punkter
3 månader
Spinalkurvor Mätning
Tidsram: 3 månader
ryggradsböjningar
3 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Cairo University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

4 oktober 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

1 februari 2022

Avslutad studie (Faktisk)

11 maj 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

1 september 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

1 september 2019

Första postat (Faktisk)

4 september 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

21 september 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

19 september 2022

Senast verifierad

1 september 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • P.T.REC/012/001888

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Bäckensmärta

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Dominican Republic

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera