Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Clinical Translational Science Institute (CTSI) Brain HQ-moduler vs. Active Controls for eldre overlevende på intensivavdelingen

18. mai 2021 oppdatert av: Rahul Nanchal, Medical College of Wisconsin

Strukturert kognitiv terapi for å forbedre nevrokognitiv dysfunksjon hos eldre intensivavdelinger Sepsis overlevende

Formålet med dette prosjektet er å teste om et online kognitivt rehabiliteringsprogram eller nettbaserte tenkeøvelser bidrar til å forbedre hukommelsen og tenkningen hos eldre pasienter som overlever en alvorlig infeksjon.

Studieoversikt

Status

Avsluttet

Detaljert beskrivelse

For tiden anslås over 50 % av pasientene å utvikle en Alzheimer-lignende sykdom etter sykehusinnleggelsen. Dette betyr at de kan ha problemer med å huske enkle ting eller gjøre enkle oppgaver. Dette kan gjøre det vanskelig å komme tilbake til det normale livet. Dette prosjektet vil teste om nettbaserte tenkeøvelser kan bidra til å fremskynde pasientens restitusjon.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

1

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, Forente stater, 53226
        • Froedtert Memorial Lutheran Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

65 år og eldre (Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Innlagt på intensivavdelingen (ICU) ved Froedtert Memorial Lutheran Hospital (FMLH)
  2. Diagnose av sepsis
  3. Alder 65 år eller eldre
  4. Nødvendig mekanisk ventilasjon eller vasopressorterapi mens du er på intensivavdelingen
  5. Hadde delirium mens jeg var på intensivavdelingen

Ekskluderingskriterier:

  1. Ikke-engelsktalende
  2. Alvorlig demens som ville forstyrre muligheten til å delta i studieaktivitetene
  3. Tidligere eller nåværende strukturell nevrologisk skade som ville forvirre studieresultatene
  4. Manglende evne til å kommunisere av en eller annen grunn
  5. Gjeldende kjemoterapi eller strålebehandling
  6. Nyere historie med rusmisbruk
  7. Forventet levealder < 6 måneder
  8. Planlagt utskrivning til langtidsinstitusjon eller sykehjem
  9. Mangler pålitelig tilgang til internett enten via en datamaskin eller smartenhet

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Firemannsrom

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Brain HQ adaptive kognitive terapimoduler
Brain HQ-lisensierte moduler som tilpasser seg hver enkelts unike styrker og svakheter for å adressere mangler og forbedre nevroplastisitet.
Online tilpassede kognitiv terapimoduler for å adressere og forbedre nevroplastisitet.
Aktiv komparator: Brain HQ Active Control Moduler
Deltakere i denne armen vil fullføre oppgaver som kryssord, Sudoku, etc.
Online tilpassede kognitiv terapimoduler for å adressere og forbedre nevroplastisitet.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Skreddersydd online kognitiv rehabilitering
Tidsramme: 3 måneder
Eldre overlevende av sepsis vil demonstrere > 80 % overholdelse av et skreddersydd kognitivt rehabiliteringsprogram
3 måneder
Overholdelse av nettbaserte intervensjonsmoduler
Tidsramme: 3 måneder
I rekrutterte overlevende av sepsis vil etterforskeren måle etterlevelse av et tilrettelagt strukturert nevrokognitivt rehabiliteringsprogram (administrert som en-times økter, tre dager per uke i 3 måneder) via en datamaskin eller smartenhet/telefon.
3 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Forbedring av nevrokognitiv funksjon del 1
Tidsramme: 6 måneder
Et strukturert kognitivt rehabiliteringsprogram vil betydelig forbedre nevrokognitiv funksjon hos eldre overlevende av sepsis, målt ved repeterbart batteri for vurdering av nevropsykologisk status (RBANS) 40 - 160 skala som måler umiddelbar hukommelse, visuospatial/konstruksjonsmessig, språk, oppmerksomhet og forsinket hukommelse, Kaplan Executive Function System (D-KEFS) Trail Making Test.
6 måneder
Forbedring av nevrokognitiv funksjon del 2
Tidsramme: 6 måneder
Et strukturert kognitivt rehabiliteringsprogram vil betydelig forbedre nevrokognitiv funksjon hos eldre overlevende av sepsis, målt med Delis-Kaplan Executive Function System (D-KEFS) Trail Making Test og Symbol-Digit Modality Test som måler varigheten det tar å fullføre testen.
6 måneder
Mål forskjeller i kognitiv ytelse
Tidsramme: 6 måneder
Etterforskere vil måle forskjeller i kognitiv ytelse etter 3 og 6 måneder ved å bruke de ovennevnte testene hos deltakere med aktiv nevrokognitiv rehabiliteringsintervensjon sammenlignet med kontroller. I samsvar med anbefalingene fra National Academy of Medicine vil kontrollgruppen motta en aktiv intervensjon. Dette vil inkludere tankestimulerende spill som Brain HQ kryssord og Sudoku-moduler som måler evnen til å fullføre og varighet.
6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. januar 2019

Primær fullføring (Faktiske)

1. mars 2020

Studiet fullført (Faktiske)

26. august 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

30. april 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

4. september 2019

Først lagt ut (Faktiske)

9. september 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

20. mai 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

18. mai 2021

Sist bekreftet

1. mai 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 32542

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Det er ingen plan om å dele individuelle data samlet inn som en del av dette prosjektet.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere